Telmisartan Actavis 80 Mg
Registrace léku
| Kód | 0167887 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | EU/1/10/639/021 |
| Název | TELMISARTAN ACTAVIS 80 MG |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur, Island |
| ATC klasifikace |
nahoru
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0167894 | POR TBL NOB 100X80MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167887 | POR TBL NOB 14X80MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167896 | POR TBL NOB 250X80MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167888 | POR TBL NOB 28X80MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167889 | POR TBL NOB 30X80MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167895 | POR TBL NOB 30X80MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167890 | POR TBL NOB 56X80MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167891 | POR TBL NOB 84X80MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167892 | POR TBL NOB 90X80MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167893 | POR TBL NOB 98X80MG | Tableta, Perorální podání |
Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.