Telmisartan Actavis 40 Mg
Registrace léku
| Kód | 0167884 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | EU/1/10/639/018 |
| Název | TELMISARTAN ACTAVIS 40 MG |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur, Island |
| ATC klasifikace |
nahoru
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0167884 | POR TBL NOB 100X40MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167877 | POR TBL NOB 14X40MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167886 | POR TBL NOB 250X40MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167878 | POR TBL NOB 28X40MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167885 | POR TBL NOB 30X40MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167879 | POR TBL NOB 30X40MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167880 | POR TBL NOB 56X40MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167881 | POR TBL NOB 84X40MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167882 | POR TBL NOB 90X40MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167883 | POR TBL NOB 98X40MG | Tableta, Perorální podání |
Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.