Telmisartan Actavis 20 Mg
Registrace léku
| Kód | 0167867 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | EU/1/10/639/001 |
| Název | TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur, Island |
| ATC klasifikace |
nahoru
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0167874 | POR TBL NOB 100X20MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167867 | POR TBL NOB 14X20MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167876 | POR TBL NOB 250X20MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167868 | POR TBL NOB 28X20MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167869 | POR TBL NOB 30X20MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167875 | POR TBL NOB 30X20MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167870 | POR TBL NOB 56X20MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167871 | POR TBL NOB 84X20MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167872 | POR TBL NOB 90X20MG | Tableta, Perorální podání |
| 0167873 | POR TBL NOB 98X20MG | Tableta, Perorální podání |
Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.