Icandra 50 Mg/850 Mg
Registrace léku
| Kód | 0500920 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | EU/1/08/484/006 |
| Název | ICANDRA 50 MG/850 MG |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex, Velká Británie |
| ATC klasifikace |
|
nahoru
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0500915 | POR TBL FLM 10 | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0500918 | POR TBL FLM 120 | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0500921 | POR TBL FLM 120(2X60) | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0500919 | POR TBL FLM 180 | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0500922 | POR TBL FLM 180(3X60) | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0500916 | POR TBL FLM 30 | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0500920 | POR TBL FLM 360 | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0500923 | POR TBL FLM 360(6X60) | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0500917 | POR TBL FLM 60 | Potahovaná tableta, Perorální podání |
Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.