Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls187547/2012 a příloha ke sp.zn. sukls187174/2012

Příbalová informace: informace pro uživatele

Zofran

(Ondansetroni hydrochloridum dihydricum)

Injekční roztok

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i

tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co naleznete v příbalové informaci: 1.

Co je přípravek Zofran a k čemu se používá

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Zofran podán

3.

Jak se přípravek Zofran používá

4.

Možné nežádoucí účinky

5.

Jak přípravek Zofran uchovávat

6.

Obsah balení a další informace

1.

Co je přípravek Zofran a k čemu se používá

Přípravek Zofran patří do skupiny léčiv nazývaných antiemetika. Používá se k:

léčbě nevolnosti (pocitu na zvracení) a zvracení, které se vyskytují při léčbě nádorových onemocnění (chemoterapii a radioterapii)

předcházení a léčbě nevolnosti a zvracení po operaci v celkové anestezii.

2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než vám bude přípravek Zofran podán

Neužívejte přípravek Zofran

jestliže užíváte apomorfin (lék užívaný k léčbě Parkinsonovy choroby) jestliže jste alergický/á na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku

(uvedenou v bodě 6).

Jestliže se domníváte, že se Vás toto týká, poraďte se se svým lékařem, než Vám bude přípravek Zofran podán. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Zofran je zapotřebí Než Vám bude přípravek Zofran podán, Váš lékař potřebuje vědět:

jestli jste alergický/á na léčivé přípravky podobné přípravku Zofran, jako jsou přípravky

obsahující granisetron nebo palonosetron

jestli trpíte nebo jste dříve trpěl/a srdečními obtížemi, jako je nepravidelná srdeční činnost

(arytmie)

jestliže trpíte onemocněním jater, Váš lékař Vám může snížit dávku přípravku Zofran jestli trpíte obtížemi se střevy

Pokud se Vás týkají některé uvedené body, poraďte se se svým lékařem.

Další léčivé přípravky a přípravek Zofran Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Toto se týká i léčivých přípravků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Pokud užíváte léky obsahující následující léčivé látky, sdělte to svému lékaři:

karbamazepin nebo fenytoin (užívané k léčbě epilepsie)

rifampicin (užívaný k léčbě infekčních nemocí jako je tuberkulóza (TBC)

tramadol (užívaný k léčbě bolesti)

Těhotenství a kojení Používání přípravku Zofran během těhotenství se nedoporučuje.

Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, sdělte to svému lékaři.

Pokud otěhotníte v průběhu léčby přípravkem Zofran, sdělte to svému lékaři.

Kojení se v průběhu léčby přípravkem Zofran nedoporučuje. Látky obsažené v přípravku mohou proniknout do mateřského mléka a ovlivnit Vaše dítě. Poraďte se o tom se svým lékařem. 3.

Jak se přípravek Zofran používá

Váš lékař stanoví správnou dávku přípravku Zofran, která Vám má být podána. Neočekává se od Vás v žádném případě, že byste si měli sami aplikovat injekce přípravku Zofran. Injekci bude během léčby Vašeho onemocnění vždy podávat osoba s příslušnou kvalifikací. Obvyklá dávka přípravku Zofran závisí na typu léčby, které se podrobujete. V den léčby: Přípravek Zofran Vám bude podán bezprostředně před zahájením léčby. Přípravek Zofran Vám může být podán ve formě injekce do svalu nebo do žíly, případně jako infúze. Následující dny: Lékař Vám může doporučit v následujících dnech užívání přípravku Zofran ve formě tablet. Užívejte přípravek přesně dle pokynů svého lékaře. Jestliže Vám bylo nedopatřením podáno více přípravku Zofran Jestliže Vám byla nedopatřením podána větší dávka přípravku Zofran než měla být, není pravděpodobné, že by se u Vás vyskytly závažnější problémy. Pokud si ale nejste jistý/a nebo se necítíte dobře: Poraďte se se svým lékařem. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne některý z nežádoucích účinků uvedených níže krátce po aplikaci injekce, sdělte to prosím bez prodlení svému lékaři. Závažné alergické reakce (reakce přecitlivělosti): Vyskytují se vzácně u pacientů užívajících přípravek Zofran. Příznaky zahrnují:

vyrážka s pupínky a svěděním (kopřivka)

otoky, někdy obličeje nebo úst (angioedém), které mohou způsobit obtíže s dýcháním

mdloba

Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků, neprodleně kontaktujte lékaře. Přestaňte přípravek Zofran užívat.

Velmi časté nežádoucí účinky Mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů:

bolest hlavy

Časté nežádoucí účinky Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů

pocit tepla nebo zrudnutí

pálení v místě vpichu

zácpa

Méně časté nežádoucí účinky Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:

záchvaty (křeče)

vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče

nepravidelná nebo zpomalená srdeční činnost

bolest na hrudi

nízký krevní tlak

škytavka

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

zvýšení množství látek (enzymů) tvořených v játrech

Vzácné nežádoucí účinky Mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů

závažné alergické reakce

poruchy srdečního rytmu (někdy mohou způsobit náhlou ztrátu vědomí)

závratě

přechodné poruchy zraku nebo rozmazané vidění

Velmi vzácné nežádoucí účinky Mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů

přechodná slepota

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 5.

Jak přípravek Zofran uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Přípravek je třeba uchovávat při teplotě do 30 °C, ampule v krabičce, aby byly chráněny před světlem. Přípravek Zofran nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6.

Obsah balení a další informace

Co přípravek Zofran obsahuje

- Léčivá látka je Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 2,50 mg, což odpovídá Ondansetronum 2 mg v 1 ml roztoku. Pomocné látky jsou: monohydrát kyseliny citronové, natrium-citrát, chlorid sodný, voda na injekci. Jak přípravek Zofran vypadá a co obsahuje toto balení Injekční roztok v ampulích o objemu 2 ml nebo 4 ml. 5 x 2 ml/4 mg (2 mg/ml) 5 x 4 ml/8 mg (2 mg/ml). Držitel rozhodnutí o registraci Glaxo Group Ltd., Greenford, Middlesex, Velká Británie Výrobce GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A., Parma, Itálie Tato příbalová informace byla naposledy schválena 31.10.2012 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky: Injekční roztok Zofran neobsahuje konzervační látky, proto by měl být použit pouze jednorázově, tj. podán injekčně nebo naředěn ihned po otevření. Nespotřebovaný roztok musí být ihned zlikvidován. Injekce přípravku Zofran se neautoklávují. Studie kompatibility byly provedeny s infuzními sety a s vaky vyrobenými z polyvinylchloridu. Odpovídající stabilitní zkoušky se vztahují na polyetylenový infuzní vak nebo na skleněné lahvičky Typu I. Nekonzervované injekce ondansetronu ředěné ve fyziologickém roztoku nebo v infuzním roztoku 5 % glukózy jsou stálé v polypropylenových injekčních stříkačkách. Při dodržování správné výrobní praxe mají být nitrožilní roztoky připravovány těsně před použitím, za odpovídajících aseptických podmínek. Kompatibilita s intravenózními roztoky Studie kompatibility prokázaly, že nekonzervované injekce ondansetronu jsou stabilní po dobu 7 dnů při pokojové teplotě (tj. do 25 °C) v zářivkovém osvětlení nebo v lednici, a to v následujících i.v. infuzních roztocích:

izotonický infuzní roztok chloridu sodného

infuzní roztok glukózy 50 g/l

infuzní roztok mannitolu 100 g/l

Ringerův infuzní roztok

koncentrovaný infuzní roztok chloridu draselného 0,745 g/l (KCL 7,45) v izotonickém infuzním

roztoku chloridu sodného

koncentrovaný infuzní roztok chloridu draselného 0,745 g/l (KCL 7,45) v infuzním roztoku

glukózy 50 g/l (G 5) Kompatibilita s dalšími léčivy

Ondansetron se může podávat v nitrožilní infuzi rychlostí 1 mg/h, např. z infuzního vaku nebo z infuzního dávkovače. Pomocí Y-spojky mohou být s ondansetronem v koncentracích od 16 do 160

g/ml (např. 8 mg v 500 ml nebo 8 mg v 50 ml) podávány tyto léky:

Cisplatina Koncentrace až do 0,48 mg/ml (např. 240 mg v 500 ml), doba podávání 1 až 8 hodin. 5-fluorouracil Koncentrace až do 0,8 mg/ml (např. 2,4 g ve 3 l nebo 400 mg v 500 ml), rychlost podávání nejméně 20 ml za hodinu (500 ml za 24 hodin). Vyšší koncentrace 5-fluorouracilu může způsobit precipitaci ondansetronu. Infuze 5-fluorouracilu smí obsahovat až 0,045 % chloridu hořečnatého spolu s ostatními kompatibilními složkami. Karboplatina Koncentrace v rozmezí 0,18 mg/ml až 9,9 mg/ml (např. 90 mg v 500 ml až 990 mg ve 100 ml), doba podávání 30 minut až 1 hodina. Etoposid Koncentrace od 0,144 mg/ml do 0,25 mg/ml (72 mg v 500 ml až 250 mg v 1 litru), doba podávání 30 minut až 1 hodina. Cyklofosfamid Dávky v rozsahu 100 mg až 1 g rozpuštěné ve vodě na injekce podle doporučení výrobce (např. 5 ml na 100 mg cyklofosfamidu), podávané jako nitrožilní bolus injekce po dobu asi 5 minut. Doxorubicin Dávky v rozsahu 10 mg až 100 mg rozpuštěné ve vodě na injekce podle doporučení výrobce (např. 5 ml na 100 mg doxorubicinu), podávané jako nitrožilní bolus injekce po dobu asi 5 minut. Ceftazidim Dávky v rozsahu 250 mg až 2 000 mg rozpuštěné ve vodě na injekce podle doporučení výrobce (např. 2,5 ml na 250 mg nebo 10 ml na 2 g ceftazidimu), podávané jako nitrožilní bolus injekce po dobu asi 5 minut. Dexamethason Sodná sůl dexamethasonfosfátu v dávce 20 mg může být podávána v pomalé nitrožilní injekci po dobu 2 až 5 minut pomocí Y-spojky dodávající 8 mg až 16 mg ondansetronu rozředěného 50 až 100 ml kompatibilní infuzní tekutiny po dobu asi 15 minut. Kompatibilita mezi sodnou solí dexamethasonfosfátu a ondansetronem byla prokázána podáním těchto léků stejnou sadou v koncentracích řádově 32 g až 2,5 mg v 1 ml sodné soli dexamethasonfosfátu a 8 g až 1 mg v 1 ml ondansetronu.

1

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls187547/2012 a příloha ke sp.zn. sukls187174/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Zofran Injekční roztok 2. SLOŽENÍ KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 2,50 mg, což odpovídá Ondansetronum 2 mg, v 1 ml roztoku. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok Čirá, bezbarvá tekutina, bez mechanických nečistot 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. Terapeutické indikace Zofran je indikován k léčbě nevolnosti a zvracení způsobených protinádorovou chemoterapií a radioterapií. Dále je indikován k prevenci a léčbě pooperační nevolnosti a zvracení. Použití přípravku u dětí: Zofran je indikován k léčbě nevolnosti a zvracení způsobených protinádorovou chemoterapií u dětí starších šesti měsíců a pro prevenci a léčbu pooperační nauzey nebo zvracení u dětí starších než 1 měsíc. 4.2. Dávkování a způsob podávání Zofran je rovněž dostupný v perorální a rektální lékové formě, což umožňuje flexibilitu volby lékové formy. 4.2.1. Nevolnost a zvracení navozené chemoterapií a radioterapií 4.2.1.1. Dospělí Emetogenní chemoterapie a radioterapie Intenzita nevolnosti a zvracení při léčbě nádorových onemocnění se mění v závislosti na druhu a dávce použitých cytostatik a jejich kombinací, případně v závislosti na použité radioterapii. Způsob podání ondansetronu i dávkování je flexibilní – dávky se pohybují v rozmezí 8-32 mg za den. Přípravek Zofran může být podáván rektálně, perorálně nebo injekční formou (intravenózní nebo intramuskulární injekcí).

2

Doporučenou intravenózní nebo intramuskulární dávkou injekčního přípravku Zofran je dávka 8 mg podaná v pomalé injekci bezprostředně před chemoterapeutickou léčbou. Aby se zabránilo opožděnému nebo prodlouženému zvracení po prvních 24 hodinách, pokračuje se v perorálním nebo rektálním podávání přípravku Zofran v dávce 8 mg dvakrát denně po dobu 5 dní po léčbě. Vysoce emetogenní chemoterapie U nemocných podstupujících vysoce emetogenní chemoterapii (např. s vysokými dávkami cisplatiny) může být Zofran podáván rektálně, intravenózně nebo intramuskulárně. Zofran lze podat v prvních 24 hodinách chemoterapie v následujících dávkovacích schématech: V dávce 8 mg pomalou intramuskulární nebo intravenózní injekcí bezprostředně před chemoterapií.

V dávce 8 mg pomalou intravenózní nebo intramuskulární injekcí bezprostředně před chemoterapií; poté následují dvě intravenózně nebo intramuskulárně podané 8 mg dávky v intervalu 2 až 4 hodin nebo kontinuální infuze v dávce 1 mg/h až po dobu 24 hodin. Jednotlivá intravenózní dávka16 mg, se může podat ve formě intravenózní infuze naředěné v 50 až 100 ml fyziologického infuzního roztoku nebo jiného kompatibilního infuzního roztoku (viz bod 6.6) podávané v průběhu nejméně 15 minut bezprostředně před chemoterapií. Jednotlivá dávka vyšší než 16 mg nesmí být podána kvůli riziku prodloužení QT intervalu, které je závislé na dávce (viz body 4.4, 4.8 a 5.1). Dávkovací schéma se volí podle závažnosti emetogenního účinku chemoterapie. Účinek přípravku Zofran při vysoce emetogenní chemoterapii lze zvýšit přidáním jednorázové intravenózní dávky 20 mg sodné soli dexamethasonfosfátu před vlastní chemoterapií. Aby se zabránilo opožděnému zvracení po prvních 24 hodinách, doporučuje se pokračovat v perorálním nebo rektálním podávání přípravku Zofran po dobu 5 dnů po ukončení chemoterapie. 4.2.1.2. Děti Léčba nevolnosti a zvracení způsobených protinádorovou chemoterapií (CINV) u dětí ve věku od 6 měsíců a u dospívajících: Dávka se při této indikaci vypočítává podle velikosti tělesného povrchu (BSA) nebo podle tělesné hmotnosti – viz níže. Dávkování vypočtené podle tělesné hmotnosti vede k vyšším celkovým denním dávkám ve srovnání s dávkováním vypočteným dle BSA – viz body 4.4 a 5.1. Injekční roztok Zofran je zapotřebí naředit 5% roztokem dextrosy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného nebo jiným kompatibilním infuzním roztokem (viz bod 6.6) a podávat intravenózní infuzí trvající nejméně 15 minut. K dispozici nejsou žádné údaje z kontrolovaných klinických studií týkající se užití přípravku Zofran v indikaci prevence opožděné nebo dlouhodobé CINV. K dispozici též nejsou žádné údaje z kontrolovaných klinických studií týkající se užití přípravku Zofran u dětí v indikaci léčby nevolnosti a zvracení způsobených radioterapií.

3

Dávkování vypočtené podle velikosti tělesného povrchu: Zofran se podává intravenózně v jednorázové dávce 5 mg/m2 bezprostředně před chemoterapií. Intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. S podáváním perorální dávky se může začít po 12 hodinách a v perorálním podávání lze pokračovat po dobu až 5 dní (viz tabulka 1). Celková denní dávka nesmí překročit velikost dávky pro dospělé, tj. 32 mg. Tabulka 1: Dávkování vypočtené podle velikosti tělesného povrchu při chemoterapii u dětí ve věku od 6 měsíců a dospívajících BSA

Den 1 (a,b)

Dny 2-6(b)

≥ 0,6 m2 až

1,2 m2

5 mg/m2 i.v., 4 mg perorálně za 12 hodin

4 mg perorálně vždy po 12 hodinách

> 1,2 m2

5 mg/m2 i.v. nebo 8 mg i.v. plus 8 mg perorálně za 12 hodin

8 mg perorálně vždy po 12 hodinách

a. Intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. b. Celková denní dávka nesmí překročit velikost dávky pro dospělé, tj. 32 mg. Dávkování vypočtené podle tělesné hmotnosti: Dávkování vypočtené podle tělesné hmotnosti vede k vyšším celkovým denním dávkám ve srovnání s dávkováním vypočteným dle BSA – viz bod 5.1. Zofran se podává bezprostředně před chemoterapií v jednorázové intravenózní dávce 0,15 mg/kg. Intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg.Další dvě intravenózní dávky mohou být podány ve 4-hodinových intervalech. Celková denní dávka nesmí překročit velikost dávky pro dospělé, tj. 32 mg. S podáváním perorální dávky se může začít po 12 hodinách a v perorálním podávání lze pokračovat po dobu až 5 dní (viz tabulka 2). Tabulka 2: Dávkování vypočtené podle tělesné hmotnosti při chemoterapii u dětí starších než 6 měsíců a dospívajících Tělesná hmotnost

Den 1 (a,b)

Dny 2-6(b)

10 kg

Až 3 dávky velikosti 0,15 mg/kg po 4 hodinách

4 mg perorálně vždy po 12 hodinách

a. Intravenózní dávka nesmí překročit 8 mg. b. Celková denní dávka nesmí překročit velikost dávky pro dospělé, tj. 32 mg.

4.2.1.3. Starší nemocní Nemocní starší než 65 let snášejí léčbu přípravkem Zofran dobře a není potřeba měnit dávkování, interval ani způsob podávání. 4.2.1.4. Dávkování u nemocných s ledvinovou poruchou Není třeba jakkoliv měnit dávkování, interval ani způsob podávání. 4.2.1.5. Dávkování u nemocných s jaterní poruchou

4

U osob s poruchou jaterní funkce je clearance přípravku Zofran značně snížena a sérový poločas je výrazně prodloužen. U těchto nemocných by celková denní dávka neměla překročit 8 mg, z tohoto důvodu se doporučuje parentální nebo perorální podání. 4.2.1.6. Dávkování u nemocných s poruchou debrisochin-sparteinového metabolismu U osob s poruchou metabolismu debrisochin-sparteinu není poločas eliminace ondansetronu ovlivněn. Metabolismus se u těchto pacientů neliší od běžné populace ani po opakovaných dávkách ondansetronu. Proto těmto pacientům není třeba dávkování upravovat. 4.2.2. Pooperační nevolnost a zvracení 4.2.2.1. Dospělí Aby se předešlo pooperační nevolnosti a zvracení, může se Zofran podat jednorázově v dávce 4 mg pomalou intravenózní nebo intramuskulární injekcí při úvodu do anestezie. K léčbě pooperační nevolnosti a zvracení se doporučuje jednorázové podání dávky 4 mg pomalou intravenózní nebo intramuskulární injekcí. 4.2.2.2. Dávkování u dětí starších než 1 měsíc a u dospívajících K prevenci pooperační nevolnosti a zvracení při chirurgickém zákroku v celkové anestezii se dětem podává jednotlivá dávka o velikosti 0,1 mg/kg ve formě pomalé nitrožilní injekce (po dobu nejméně 30 sekund) do maximální dávky 4 mg buď před, v průběhu nebo po uvedení do anestezie. K léčbě pooperační nevolnosti a zvracení po chirurgickém zákroku v celkové anestezii se dětem podává jednotlivá dávka o velikosti 0,1 mg/kg ve formě pomalé nitrožilní injekce (min. po dobu 30 sekund) do maximální dávky 4 mg. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se podávání ondansetronu v indikaci léčby pooperační nevolnosti a zvracení u dětí do 2 let věku. 4.2.2.3. Dávkování u starších nemocných S použitím přípravku Zofran v prevenci a léčbě pooperační nevolnosti a zvracení u starších nemocných je pouze omezená zkušenost. Zofran dobře snášejí pacienti starší než 65 let léčení chemoterapií. 4.2.3. Dávkování u nemocných s ledvinovou poruchou Není třeba jakkoliv měnit dávkování, interval ani způsob podávání. 4.2.4. Dávkování u nemocných s jaterní poruchou U osob s poruchou jaterní funkce je clearance přípravku Zofran značně snížena a sérový poločas je výrazně prodloužen. U těchto nemocných by celková denní dávka neměla překročit 8 mg, z tohoto důvodu se doporučuje parentální nebo perorální podání. 4.2.5. Dávkování u nemocných s poruchou debrisochin-sparteinového metabolismu U osob s poruchou metabolismu debrisochin-sparteinu není poločas eliminace ondansetronu ovlivněn. Metabolismus se u těchto pacientů neliší od běžné populace ani po opakovaných dávkách ondansetronu. Proto těmto pacientům není třeba dávkování upravovat. 4.3. Kontraindikace Současné podávání s apomorfinem je kontraindikováno. Tato kontraindikace je založena na ohlášených případech těžké hypotenze a ztráty vědomí při současném podávání ondansetronu a apomorfin-hydrochloridu.

5

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv složku přípravku. 4.4. Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití Byly hlášeny reakce přecitlivělosti u pacientů se známou přecitlivělostí na jiné selektivní antagonisty 5-HT3 receptorů. Respirační příznaky se léčí symptomaticky a měla by jim být

věnována zvláštní pozornost, neboť se může jednat o předzvěst hypersenzitivních reakcí. Ondansetron prodlužuje QT interval v závislosti na dávce (viz bod 5.1). Kromě toho byly v průběhu postmarketingového sledování u pacientů, kterým byl podáván ondansetron, hlášeny arytmie typu Torsade de Pointes. Je třeba se vyhnout podávání ondansetronu pacientům s vrozeným syndromem dlouhého QT. Opatrnosti je zapotřebí při podávání ondansetronu pacientům, kteří mají nebo u kterých může dojít k prodloužení QTc, včetně pacientů s elektrolytovými abnormalitami, městnavým srdečním selháním, bradyarytmiemi nebo pacientům užívajícím jiné léky, které způsobují prodloužení QT intervalu nebo elektrolytové abnormality.

Hypokalémie a hypomagnesémie mají být upraveny před zahájením podávání ondansetronu. Je prokázáno, že ondansetron prodlužuje dobu pasáže tlustým střevem. Po podání přípravku Zofran musí být pacienti se známkami subakutní střevní obstrukce monitorováni. U pacientů, u kterých se provádí chirurgický výkon v adenotonzilární oblasti dutiny ústní a v této souvislosti je jim podáván ondansetron, aby se zabránilo výskytu nauzey a zvracení během chirurgického výkonu, je třeba mít na paměti, že při léčbě ondansetronem může dojít k maskování okultního krvácení. Proto je zapotřebí u těchto pacientů pečlivě sledovat zdravotní stav. Pediatričtí pacienti: U pediatrických pacientů užívajících ondansetron s hepatotoxickou chemoterapií musí být pečlivě sledovány jaterní funkce. 4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Nebylo prokázáno, že by ondansetron stimuloval nebo inhiboval metabolismus ostatních látek běžně s ním podávaných. Specifické studie neprokázaly žádné farmakokinetické interakce ondansetronu s alkoholem, temazepamem, furosemidem, alfentanilem, tramadolem, morfinem, lidokainem, thiopentalem ani propofolem. Ondansetron je metabolizován enzymy CYP3A4, CYP2D6 a CYP1A2 jaterního cytochromu P-450. Vzhledem k tomu, že se na metabolismu ondansetronu podílí více enzymů, je inhibice nebo redukce jednoho z enzymů (např. při vrozeném deficitu CYP2D6) kompenzována dalšími enzymy, a nemělo by tak docházet k významnějším změnám celkové clearance ondansetronu ani k nutnosti měnit dávkování. Opatrnosti je zapotřebí při současném podávání ondansetronu s léky, které způsobují prodloužení QT intervalu a/nebo způsobují elektrolytové abnormality (viz bod 4.4). Apomorfin

6

Současné podávání s apomorfinem je kontraindikováno. Tato kontraindikace je založena na ohlášených případech těžké hypotenze a ztráty vědomí při současném podávání ondansetronu a apomorfin-hydrochloridu. Fenytoin, karbamazepin a rifampicin U pacientů léčených silnými induktory CYP3A4 (jako jsou např. fenytoin, karbamazepin a rifampicin) byla clearance ondansetronu po perorálním podání zvýšena a koncentrace v krvi snížena. Tramadol Údaje vycházející z malé studie naznačují, že ondansetron může snižovat analgetický účinek tramadolu. 4.6. Těhotenství a kojení Těhotenství Bezpečnost podávání ondansetronu v období těhotenství nebyla prokázána. Výsledky studií na zvířatech neprokázaly přímý nebo nepřímý škodlivý účinek na vznik a vývoj embryonálních nebo fetálních odchylek, na průběh gestace, na perinatální a postnatální vývoj. Vzhledem k tomu, že výsledky experimentálních studií není možné vždy srovnávat s odpovědí lidského organismu, užití ondansetronu v těhotenství se nedoporučuje. Kojení Zkoušky prokázaly, že ondansetron se vylučuje do mléka zvířat. Proto se doporučuje, aby matky užívající ondansetron nekojily. 4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Při užívání tohoto přípravku se neprojevilo negativní ovlivnění činností vyžadujících zvýšenou pozornost, schopnost soustředění a koordinaci pohybů. 4.8. Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky seřazené dle systémově-orgánové klasifikace a frekvence jsou uvedeny níže. Frekvence nežádoucích účinků je následující:

Velmi časté ≥1/10 (≥10%), časté ≥1/100,<1/10 (≥1 % a <10 %), méně časté ≥1/1000, <1/100 (≥0,1 % a <1 %), vzácné ≥1/10000, <1/1000 (≥0,01 % a <0,1 %), velmi vzácné <1/10000 (<0,01 %). Velmi časté, časté a méně časté nežádoucí účinky vycházejí zejména z údajů klinických studií. Vzácné a velmi vzácné nežádoucí účinky byly většinou zaznamenány v rámci postmarketingového hlášení.

Uvedené frekvence jsou stanoveny pro standardní doporučené dávky ondansetronu.

Poruchy imunitního systému:

Vzácné: časné reakce přecitlivělosti (někdy závažné), včetně anafylaxe

Poruchy nervového systému

Velmi časté: bolest hlavy

7

Méně časté: křeče, poruchy hybnosti (včetně extrapyramidových příznaků jako okulogyrická

krize/ dystonická reakce a dyskineze)(1)

Vzácné: závratě po rychlém intravenózním podání Oční poruchy: Vzácné: přechodné poruchy zraku (např. rozmazané vidění), zejména po i.v. podání. Velmi vzácné: přechodná slepota zejména po intravenózním podání(2) Srdeční poruchy: Méně časté: arytmie, bolest na hrudi s nebo bez deprese úseku ST, bradykardie Vzácné: prodloužení QTc intervalu, arytmie typu Torsade de Pointes Cévní poruchy Časté: zrudnutí nebo pocit tepla Méně časté: hypotenze Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Méně časté: škytavka Gastrointestinální poruchy: Časté: zácpa Po zavedení čípku se může zcela ojediněle vyskytnout pocit pálení v konečníku. Poruchy jater a žlučových cest: Méně časté: bezpříznakové zvýšení hodnot jaterních enzymů(3) Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: Časté: Lokální reakce při intravenózním podání 1. Bez zjevných trvalých následků 2. Ve většině hlášených případů došlo k vymizení přechodné slepoty během 20 minut. Většina pacientů užívala cytostatika, včetně cisplatiny. Některé případy byly hlášeny jako přechodná slepota korového původu. 3. Tyto případy byly běžně pozorovány u pacientů léčených chemoterapeutickými režimy s cisplatinou. Pediatrická populace Míra výskytu nežádoucích účinků u dětí a adolescentů byla podobná míře výskytu nežádoucích účinků u dospělých pacientů. 4.9. Předávkování Příznaky předávkování S předávkováním ondansetronem je málo zkušeností. Ve většině případů byly příznaky předávkování podobné jako nežádoucím účinkům zaznamenaným při užívání doporučených dávek (viz bod 4.8). Projevy předávkování, které byly zaznamenány, zahrnují zrakové obtíže, těžkou zácpu, hypotenzi a vazovagální epizody s přechodným AV blokem II. stupně. Ondansetron způsobuje prodloužení QT intervalu v závislosti na dávce. V případě předávkování se doporučuje monitorování EKG.

8

Léčba předávkování Protože neexistuje specifické antidotum, má být v případě podezření na předávkování zahájena příslušná symptomatická a podpůrná léčba. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1. Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: Antiemetikum. Klasifikace ATC: A04AA01. Mechanismus účinku Ondansetron je účinný vysoce selektivní antagonista 5-HT3 receptorů. Přesný mechanismus

jeho antiemetického účinku není znám. Chemoterapeutika a radioterapie mohou uvolnit 5-HT v tenkém střevě, který podněcuje reflex zvracení aktivací vagových aferentních vláken cestou 5-HT3 receptorů. Ondansetron

blokuje tento reflex. Aktivace vagových aferentních vláken může uvolnit 5-HT v area postrema, uložené na spodině čtvrté komory, a to rovněž může vyvolat zvracení působením centrálního mechanismu. Účinek ondansetronu v léčbě nevolnosti a zvracení vyvolaných cytotoxickou chemoterapií a radioterapií je pravděpodobně způsoben antagonismem 5-HT3 receptorů v

neuronech umístěných v periferním i v centrálním nervovém systému. Mechanismy účinku při pooperační nevolnosti a zvracení nejsou známy, ale mohou být analogické. Ondansetron nealteruje plazmatickou koncentraci prolaktinu. Prodloužení QT intervalu Účinek ondansetronu na QTc interval byl hodnocen ve dvojitě zaslepené, randomizované, placebem a pozitivně (moxifloxacinem) kontrolované studii se zkříženým uspořádáním u 58 zdravých dospělých mužů a žen. Ondansetron byl podáván v dávkách 8 mg a 32 mg intravenózní infuzí po dobu 15 minut. Při vyšší testované dávce, 32 mg, byl průměrný maximální rozdíl QTcF intervalu proti placebu po korekci výchozího stavu 19,6 msec (horní limit 90% IS byl 21,5 msec). Při nižší testované dávce, 8 mg, byl průměrný maximální rozdíl QTcF intervalu proti placebu po korekci výchozího stavu 5,8 msec (horní limit 90% IS byl 7,8 msec). V této studii nebyly naměřeny vyšší hodnoty QTcF než 480 msec a prodloužení QTcF nebylo delší než 60 msec. V intervalech PR nebo QRS na EKG nebyly naměřeny signifikantní změny. Klinické studie

Pediatričtí pacienti

Léčba nevolnosti a zvracení způsobených protinádorovou chemoterapií (CINV) Účinnost ondansetronu při léčbě zvracení a nauzey způsobených nádorovou chemoterapií byla hodnocena ve dvojitě zaslepené, randomizované studii u 415 pacientů ve věku 1 rok až

9

18 let (S3AB3006). Ve dnech chemoterapie dostávali pacienti buď ondansetron v dávce 5 mg/ m2 intravenózně + 4 mg ondansetronu perorálně po 8-12 hodinách nebo ondansetron v dávce 0,45 mg/kg intravenózně + placebo perorálně po 8-12 hodinách. Po ukončení chemoterapie užívali pacienti v obou skupinách 4 mg ondansetronu ve formě sirupu dvakrát denně po dobu 3 dnů. Úplné kontroly zvracení v den, kdy byla chemoterapie snášena nejhůře, bylo dosaženo u 49 % pacientů užívajících 5 mg/ m2 intravenózně + 4 mg ondansetronu perorálně a u 41 % užívajících 0,45 mg/kg intravenózně + placebo perorálně. Po ukončení chemoterapie dostávali pacienti v obou skupinách 4 mg ondansetronu ve formě sirupu dvakrát denně po dobu 3 dnů. Mezi oběma skupinami nebyl žádný rozdíl z hlediska celkového výskytu nebo povahy nežádoucích účinků. Ve dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované studii (S3AB4003) u 438 pacientů ve věku od 1 roku do 17 let byla prokázána úplná kontrola zvracení v den, kdy byla chemoterapie snášena nejhůře u

73 % pacientů, kterým byl podáván ondansetron intravenózně v dávce 5 mg/ m2

současně s dexamethasonem v dávce 2-4 mg perorálně

71 % pacientů, kterým byl ondansetron podáván ve formě sirupu v dávce 8 mg

současně s dexamethasonem podávaným perorálně v dávce 2-4 mg ve dnech chemoterapie

Po ukončení chemoterapie dostávali pacienti v obou skupinách 4 mg ondansetronu ve formě sirupu dvakrát denně po dobu 2 dnů. Účinnost ondansetronu byla hodnocena u 75 dětí ve věku 6 až 48 měsíců v otevřené, non-komparativní studii s jednou větví (S3A40320). Všechny děti dostaly tři intravenózní dávky o velikosti 0,15 mg/kg podané 30 minut před zahájením chemoterapie a poté za čtyři a osm hodin po první dávce. Úplné kontroly zvracení bylo dosaženo u 56 % pacientů. V další otevřené, non-komparativní studii s jednou větví (S3A239) byla hodnocena účinnost intravenózní dávky ondansetronu o velikosti 0,15 mg/kg, po které následovaly 2 perorální dávky ondansetronu 4 mg u dětí < 12 let a 8 mg u dětí ≥ 12 let (celkový počet dětí = 28). Úplné kontroly zvracení bylo dosaženo u 42 % pacientů. Prevence pooperační nevolnosti a zvracení Účinnost jednorázové dávky ondansetronu v indikaci prevence pooperační nauzey a zvracení byla hodnocena v randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii u 670 dětí ve věku 1 – 24 měsíců (věk ≥44 týdnů od početí, hmotnost ≥ 3 kg). Pacienti začlenění do studie podstoupili plánovanou operaci v celkové anestézii a jejich ASA status byl ≤ III. Během pěti minut po úvodu do anestézie byla podána jednorázová dávka ondansetronu 0,1 mg/kg. Podíl subjektů, u kterých došlo k nejméně jedné epizodě zvracení v průběhu 24-hodinového sledování (ITT), byl větší ve skupině užívající placebo než ve skupině užívající ondansetron (28 % oproti 11%, p< 0,0001). U 1469 pacientů mužského i ženského pohlaví (ve věku 2 až 12 let) podstupujících celkovou anestézii byly provedeny čtyři dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie. Pacienti byli randomizováni do větve dostávající jednorázovou intravenózní dávku ondansetronu (0,1 mg/kg u pediatrických pacientů vážících 40 kg nebo méně, 4 mg u pediatrických pacientů vážících více než 40 kg; počet pacientů = 735) nebo do větve dostávající placebo (počet pacientů = 734). Hodnocené léčivo bylo podáno nejméně během 30 sekund, bezprostředně před nebo po úvodu do anestézie. V indikaci prevence nauzey a zvracení byl ondansetron signifikantně účinnější než placebo. Výsledky studie jsou shrnuty v tabulce 3.

10

Tabulka 3 – Prevence a léčba pooperační nevolnosti a zvracení u pediatrických pacientů – léčebná odpověď v průběhu 24 hodin:

Studie

Cílový

parametr

Pacienti

užívající

ondansetron %

Pacienti užívající

placebo

%

p - hodnota

S3A380

CR

68

39

≤0,001

S3GT09

CR

61

35

≤0,001

S3A381

CR

53

17

≤0,001

S3GT11

Žádný případ nauzey

64

51

0,004

S3GT11

Žádný případ zvracení

60

47

0,004

CR = žádné případy zvracení, nutnosti „záchranné“ terapie nebo přerušení léčby 5.2. Farmakokinetické vlastnosti Dostupnost ondansetronu po perorálním, intravenózním i intramuskulárním podání je podobná, poločas terminálního vylučování je asi 3 hodiny, a ustálený stav objemu distribuce je asi 140 litrů. Po intravenózním a intramuskulárním podání ondansetronu je dosažena odpovídající systémová expozice. Vazba na plazmatické bílkoviny je 70 až 76 %. Ondansetron se vylučuje ze systémové cirkulace převážně v játrech různými enzymatickými pochody. Méně než 5 % absorbované dávky se vylučuje do moči v nezměněné formě. Chybí-li enzym CYP2D6 (polymorfismus debrisochinu), nemá to na farmakokinetiku ondansetronu žádný vliv. Farmakokinetické vlastnosti ondansetronu se nemění ani po opakovaném podání. Zvláštní skupiny pacientů: Pohlaví Při podávání ondansetronu byly prokázány rozdíly v závislosti na pohlaví. U žen došlo po perorálním podání ondansetronu ke zvýšení rychlosti a rozsahu absorpce a zároveň ke snížení systémového vylučování a distribučního objemu (vztaženo na jednotku tělesné hmotnosti). Děti a dospívající (ve věku od 1 měsíce do 17 let) U pediatrických pacientů podstupujících chirurgický zákrok ve věku 1 až 4 měsíce (n = 19) byla clearance normalizovaná na tělesnou hmotnost přibližně o 30 % nižší než u pacientů ve věku 5 až 24 měsíců (n=22), ale srovnatelná s clearance pacientů ve věku 3 až 12 let. Biologický poločas byl přibližně 6,7 hodin u dětí ve věku 1 až 4 měsíce a 2,9 hodin u dětí ve věku 5 až 24 měsíců a 3 až 12 let. Rozdíly ve farmakokinetických parametrech u dětí ve věku 1 až 4 měsíce mohou být částečně vysvětleny vyšším podílem celkové tělesné vody u novorozenců a kojenců a vyšším distribučním objemem ve vodě rozpustných léčiv jako je ondansetron.

11

U pediatrických pacientů ve věku od 3 do 12 let podstupujících chirurgický zákrok byly absolutní hodnoty clearance a distribučního objemu nižší v porovnání s hodnotami u dospělých pacientů. Oba parametry se zvyšovaly lineárně s tělesnou hmotností a ve věku 12 let se hodnoty již přibližovaly hodnotám naměřeným u mladých dospělých jedinců. Po normalizaci clearance a distribučního objemu podle tělesné hmotnosti byly hodnoty těchto parametrů podobné u různých věkových skupin pacientů. Dávkování podle tělesné hmotnosti kompenzuje změny farmakokinetiky v závislosti na věku a je vhodné pro standardizaci systémové expozice u pediatrických pacientů. Populační farmakokinetická analýza byla provedena u 428 subjektů (pacienti s nádorovým onemocněním, pacienti podstupující chirurgický zákrok a zdraví dobrovolníci) ve věku 1 měsíc až 44 let po intravenózním podání ondansetronu. Na základě této analýzy bylo zjištěno, že systémová expozice (AUC) ondansetronu po perorálním nebo i.v. podání byla u dětí a dospívajících srovnatelná s dospělými, výjimkou byli kojenci ve věku 1 až 4 měsíce. Distribuční objem souvisel s věkem a byl nižší u dospělých než u kojenců a dětí. Clearance souvisela s tělesnou hmotností, ale ne s věkem, s výjimkou kojenců ve věku 1 až 4 měsíce. Je obtížné určit, zda u kojenců ve věku 1 až 4 měsíce došlo k dalšímu snížení clearance v souvislosti s věkem nebo šlo jen o rozptyl spojený s nízkým počtem subjektů v této věkové skupině. Vzhledem k tomu, že pacienti do 6 měsíců věku dostávají v indikaci léčby pooperační nevolnosti a zvracení pouze jednu dávku, není pravděpodobné, že by snížení clearance bylo klinicky významné. Starší nemocní Studie u zdravých starších dobrovolníků prokázaly mírné, na věku závislé, zvýšení biologické dostupnosti po perorálním podání i eliminačního poločasu ondansetronu. Nemocní s ledvinovou poruchou U pacientů se středně těžkým poškozením ledvin (clearance kreatininu 15 až 60 ml/min) je po i.v. podání snížena systémová clearance a distribuční objem ondansetronu, což vede k mírnému a klinicky nevýznamnému prodloužení eliminačního poločasu (5,4 hodiny). Studie u pacientů s těžkým poškozením ledvin, pravidelně podstupujících dialýzu (studie byla prováděna v intervalu mezi dialýzami), prokázala, že farmakokinetika ondansetronu po i.v. podání se významně neliší. Nemocní s jaterní poruchou U pacientů s těžkým poškozením jater je systémová clearance významně snížena a eliminační poločas je prodloužen (15 až 32 hodin) a biologická dostupnost po perorálním podání dosahuje 100 %, z důvodu omezeného pre-systémového metabolismu. 5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Studium klonovaných lidských srdečních iontových kanálů ukázalo, že ondansetron, v klinicky relevantních koncentracích, má schopnost ovlivnit srdeční repolarizaci blokádou draslíkových kanálů (hERG). Prodloužení QT intervalu závislé na dávce bylo pozorováno v podrobné studii QT u lidských dobrovolníků (viz bod 5.1 – Prodloužení QT intervalu). 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1. Seznam pomocných látek

12

Monohydrát kyseliny citronové, natrium-citrát, chlorid sodný, voda na injekci 6.2. Inkompatibility Injekce Zofran se nemají podávat ve stejné injekci nebo infuzi s jinými léčivy (viz oddíl 6.6). Injekce Zofran se mají podávat pouze s infuzními roztoky uvedenými v oddíle 6.6. 6.3. Doba použitelnosti 3 roky. 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Přípravek uchovávejte při teplotě do 30 °C. Ampulky uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5. Druh obalu a velikost balení Čiré skleněné ampulky, polyetylenový přířez, skládačka, příbalová informace. Velikost balení: 5 x 2 ml/4mg nebo 5 x 4 ml/8mg. 6.6. Návod k použití Injekční roztok Zofran neobsahuje konzervační látky, proto by měl být použit pouze jednorázově, t.j. podán injekčně nebo naředěn ihned po otevření. Nespotřebovaný roztok musí být ihned zlikvidován. Injekce přípravku Zofran se neautoklávují. Studie kompatibility byly provedeny s infuzními sety a s vaky vyrobenými z polyvinylchloridu. Odpovídající stabilitní zkoušky se vztahují na polyetylenový infuzní vak nebo na skleněné lahvičky Typu I. Nekonzervované injekce ondansetronu ředěné ve fyziologickém roztoku nebo v infuzním roztoku 5 % glukózy jsou stálé v polypropylenových injekčních stříkačkách. Při dodržování správné výrobní praxe mají být nitrožilní roztoky připravovány těsně před použitím, za odpovídajících aseptických podmínek Kompatibilita s intravenózními roztoky Studie kompatibility prokázaly, že nekonzervované injekce ondansetronu jsou stabilní po dobu 7 dnů při pokojové teplotě (tj. do 25 °C) v zářivkovém osvětlení nebo v lednici, a to v následujících i.v. infuzních roztocích:

izotonický infuzní roztok chloridu sodného infuzní roztok glukózy 50 g/l infuzní roztok manitolu 100 g/l Ringerův infuzní roztok koncentrovaný infuzní roztok chloridu draselného 0,745 g/l (KCL 7,45) v izotonickém

infuzním roztoku chloridu sodného

13

koncentrovaný infuzní roztok chloridu draselného 0,745 g/l (KCL 7,45) v infuzním

roztoku glukózy 50 g/l (G 5)

Kompatibilita s dalšími léčivy Ondansetron se může podávat v nitrožilní infuzi rychlostí 1 mg/h, např. z infuzního vaku nebo z infuzního dávkovače. Pomocí Y-spojky mohou být s ondansetronem v koncentracích od 16 do 160 g/ml (např. 8 mg v 500 ml nebo 8 mg v 50 ml) podávány tyto léky: Cisplatina Koncentrace až do 0,48 mg/ml (např. 240 mg v 500 ml), doba podávání 1 až 8 hodin. 5-fluorouracil Koncentrace až do 0,8 mg/ml (např. 2,4 g ve 3 l nebo 400 mg v 500 ml), rychlost podávání nejméně 20 ml za hodinu (500 ml za 24 hodin). Vyšší koncentrace 5-fluorouracilu může způsobit precipitaci ondansetronu. Infuze 5-fluorouracilu smí obsahovat až 0,045 % chloridu hořečnatého spolu s ostatními kompatibilními složkami. Karboplatina Koncentrace v rozmezí 0,18 mg/ml až 9,9 mg/ml (např. 90 mg v 500 ml až 990 mg ve 100 ml), doba podávání 30 minut až 1 hodina. Etoposid Koncentrace od 0,144 mg/ml do 0,25 mg/ml (72 mg v 500 ml až 250 mg v 1 litru), doba podávání 30 minut až 1 hodina. Cyklofosfamid Dávky v rozsahu 100 mg až 1 g rozpuštěné ve vodě na injekce podle doporučení výrobce (např. 5 ml na 100 mg cyklofosfamidu), podávané jako nitrožilní bolus injekce po dobu asi 5 minut. Doxorubicin Dávky v rozsahu 10 mg až 100 mg rozpuštěné ve vodě na injekce podle doporučení výrobce (např. 5 ml na 100 mg doxorubicinu), podávané jako nitrožilní bolus injekce po dobu asi 5 minut. Ceftazidim Dávky v rozsahu 250 mg až 2 000 mg rozpuštěné ve vodě na injekce podle doporučení výrobce (např. 2,5 ml na 250 mg nebo 10 ml na 2 g ceftazidimu), podávané jako nitrožilní bolus injekce po dobu asi 5 minut. Dexamethason Sodná sůl dexamethasonfosfátu v dávce 20 mg může být podávána v pomalé nitrožilní injekci po dobu 2 až 5 minut pomocí Y-spojky dodávající 8 mg až 16 mg ondansetronu rozředěného 50 až 100 ml kompatibilní infuzní tekutiny po dobu asi 15 minut. Kompatibilita mezi sodnou solí dexamethasonfosfátu a ondansetronem byla prokázána podáním těchto léků stejnou sadou v koncentracích řádově 32 g až 2,5 mg v 1 ml sodné soli dexamethasonfosfátu a 8 g až 1 mg v 1 ml ondansetronu. 7. DRŽITEL REGISTRAČNÍHO ROZHODNUTÍ Glaxo Group Ltd., Greenford, Middlesex, Velká Británie

14

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 20/164/91-C 9. DATUM REGISTRACE/ DATUM PRODLOUŽENÍ 15.5.1991/ 20.2.2002 10. DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU 31.10.2012

1

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zofran Ondansetroni hydrochloridum dihydricum Injekční roztok 2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: Ondansetroni hydrochloridum dihydricum 2,50 mg, což odpovídá Ondansetronum 2 mg

v 1 ml roztoku.

3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové, chlorid sodný, natrium-citrát, voda na injekci. 4.

LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Injekční roztok 5 x 2 ml, 5x4 ml 5.

ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K intravenóznímu nebo intramuskulárnímu podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.

POUŽITELNOST

Použitelné do: 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Ampule uchovávejte v krabičce. 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

2

Držitel rozhodnutí o registraci: Glaxo Group Ltd., Greenford, Middlesex, Velká Británie. 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA Registrační číslo: 20/164/91-C 13. ČÍSLO ŠARŽE Číslo šarže: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU Nevyžaduje se - odůvodnění přijato Další text uvedený na obalu: STLAČTE

3

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU NÁLEPKA NA AMPULI 1.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

ZOFRAN

injekční roztok Ondansetronum, 2 mg v 1 ml 2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

K i. v. nebo i. m. podání. 3.

POUŽITELNOST

Použ. do: 4.

ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže: 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

2 ml ( 4 ml) 6.

JINÉ

GlaxoSmithKline