Zilutra 35 Mg
Registrace léku
| Kód | 0159739 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | 83/ 252/11-C |
| Název | ZILUTRA 35 MG |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | léčivý přípravek po provedené změně registrace může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace |
| Držitel registrace | Lupin (Europe) Ltd., Knutsford, Velká Británie |
| ATC klasifikace |
nahoru
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0159739 | POR TBL PRO 10X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184501 | POR TBL PRO 10X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184502 | POR TBL PRO 10X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159740 | POR TBL PRO 10X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184513 | POR TBL PRO 10X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180307 | POR TBL PRO 10X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184514 | POR TBL PRO 10X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180308 | POR TBL PRO 10X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159742 | POR TBL PRO 20X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184504 | POR TBL PRO 20X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159741 | POR TBL PRO 20X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184503 | POR TBL PRO 20X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184515 | POR TBL PRO 20X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180309 | POR TBL PRO 20X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184516 | POR TBL PRO 20X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180310 | POR TBL PRO 20X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159743 | POR TBL PRO 30X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184505 | POR TBL PRO 30X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159744 | POR TBL PRO 30X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184506 | POR TBL PRO 30X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184517 | POR TBL PRO 30X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180311 | POR TBL PRO 30X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184518 | POR TBL PRO 30X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180312 | POR TBL PRO 30X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159746 | POR TBL PRO 40X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184508 | POR TBL PRO 40X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159745 | POR TBL PRO 40X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184507 | POR TBL PRO 40X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184519 | POR TBL PRO 40X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180313 | POR TBL PRO 40X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184520 | POR TBL PRO 40X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180314 | POR TBL PRO 40X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159747 | POR TBL PRO 60X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184509 | POR TBL PRO 60X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159748 | POR TBL PRO 60X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184510 | POR TBL PRO 60X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184521 | POR TBL PRO 60X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180315 | POR TBL PRO 60X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184522 | POR TBL PRO 60X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180316 | POR TBL PRO 60X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159750 | POR TBL PRO 90X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184512 | POR TBL PRO 90X35MG I | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0159749 | POR TBL PRO 90X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184511 | POR TBL PRO 90X35MG II | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184523 | POR TBL PRO 90X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180317 | POR TBL PRO 90X35MG III | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0180318 | POR TBL PRO 90X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0184524 | POR TBL PRO 90X35MG IV | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.