Vitacalcin Tablety
Registrace léku
Kód | 0053439 ( ) |
---|---|
Registrační číslo | 39/ 340/99-C |
Název | VITACALCIN TABLETY |
Režim prodeje | bez lékařského předpisu |
Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
Držitel registrace | Zentiva a.s., Hlohovec, Slovenská republika |
ATC klasifikace |
|
Příbalový létak VITACALCIN TABLETY
Příbalová informace - VP
Informace pro použití, čtěte pozorně!
VITACALCIN® tablety
(calcii carbonas cum amylo)
tablety
Držitel rozhodnutí o registraci / Výrobce
ZENTIVA a. s., Hlohovec, Slovenská republika
Složení
Účinná látka:
calcii carbonas cum amylo 0,69368 g v 1 tabletě, co odpovídá 250 mg Ca 2+
Pomocné látky:
mikrokrystalická celulosa, polyvidon, stearan hořečnatý
Indikační skupina
minerální látky
Charakteristika
Kalcium je základní látka zajišťující správnou funkci nervového, svalového a kostního systému. Důležitou roli má pro udržení fyziologické funkce srdce, ledvin, dýchání, krevní srážlivosti a pro udržení buněčné a cévní propustnosti. Kalcium je důležité i pro hormonální regulaci, při vstřebávání vitamínu B12 a při vylučování žaludeční šťávy.
Indikace
Vitacalcin tablety slouží jako součást léčby:
osteoporózy různého původu,
osteomalácie (měknutí kostí) z nedostatku vápníku,
všech stavů, charakterizovaných sníženým nasycením organizmu vápníkem. Příčinou může být snížený příjem nebo vstřebávání vápníku,
všech stavů, charakterizovaných zvýšenou potřebou vápníku, např. v II. a III. trimestru těhotenství, v době kojení, rekonvalescence, hojení zlomenin, v období růstu,
pacientů s chronickou renální insuficiencí, užívajících vápník jako binder fosfátů,
jako podpůrná léčba při alergických stavech.
Přípravek mohou užívat dospělí, děti od 3 let, mládež, těhotné i kojící ženy.
Kontraindikace
Vitacalcin je nevhodné aplikovat u známé přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z pomocných látek, při zvýšené hladině vápníku v krvi a zvýšeném vylučování vápníku močí, při předávkování léky proti selhání srdce. Vzhledem k lékové formě tablety je nevhodné aplikovat dětem do 3 let.
Nežádoucí účinky
Při běžném dávkování se nežádoucí účinky objevují jenom výjimečně. Ojedinělými nežádoucími účinky při aplikaci přípravku Vitacalcin tablety jsou zažívací potíže (žízeň, nechutenství, zvracení, zácpa). Nežádoucí účinky mohou být projevem předávkování.
Častější výskyt nežádoucích účinků se pozoruje jako důsledek dlouhodobých nepřiměřeně vysokých dávek (nad 8 tablet denně), což může vést k nadměrným hladinám vápníku v krvi a
v moči s rizikem poškození ledvin a ke snížení hladiny fosfátů v krvi a v moči. Ojediněle se mohou objevit reakce z přecitlivělosti na vápník (zčervenání, kopřivka, otok).
Pozorujete-li výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí, o dalším užívání přípravku se poraďte se svým lékařem.
Interakce
Je možné, že účinky přípravku Vitacalcin tablety a jiných léků se budou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo které budete užívat, a to na lékařský předpis i bez něho. Aplikace vápníku způsobuje, že se některá antibiotika, např. tetracykliny, vstřebávají zpomaleně. Aplikace vyšších dávek vápníku zvyšuje účinek a zhoršuje snášenlivost léků proti selhání srdce (kardiotonika), oslabuje účinek léčiv skupiny blokátorů kanálu vápníku. Vstřebání vápníku zhoršují léčiva obsahující kyselinu fytovou, kyselinu šťavelovou, soli hořčíku, draslíku a sodíku. Užívání vápníku zvyšuje vstřebání přípravků obsahujících železo. Alkohol, nikotin, vláknina a cereální potraviny snižují vstřebávání vápníku ve střevě. Konzumace kofeinu (více než 3 šálky silné černé kávy denně) zvyšují vylučování vápníku.
Dávkování
Optimální přísun vápníku z hlediska věku a pohlaví uvádíme v tabulce. V denní potravě bez konzumace mléka a mléčných výrobků je přibližně 500 mg vápníku. Nelze-li z jakýchkoli důvodů zajistit požadované množství vápníku (viz tabulka) potravou, je nutno tak učinit podáváním přípravku s obsahem vápníku. V běžných situacích při nedostatku vápníku v potravě a při prevenci a léčbě osteoporózy se podává 1-4 tablety Vitacalcinu tbl.
Dávkování u chronické poruchy funkce ledvin určí lékař.
Kategorie |
Optimální denní příjem vápníku (mg) |
Doporučené dávkování při stravě s vyloučením mléka a mléčných výrobků (tableta/den) |
Děti: 0 - 6 měsíců |
400 |
* |
6 měsíců - 1 rok |
600 |
* |
1 - 3 roky 3 - 6 let |
800 800 |
* 1x1 |
6 - 10 let |
800 - 1200 |
1x1 až 3x1 |
11 - 24 let |
1200 - 1500 |
3x1 až 2x2 |
Muži: 25 - 65 let |
1000 |
2x1 |
nad 65 let |
1500 |
2x2 |
Ženy: 25 let až po menopauzu, po menopauze s hormonální substituční léčbou |
1000 |
2x1 |
po menopauze bez hormonální substituční léčby, nad 65 let |
1500 |
2x2 |
těhotné a kojící |
1200 - 1500 |
3x1 až 2x2 |
* U dětí do tří let dáváme přednost jiné formě příjmu vápníku.
Způsob podávání
Tabletu polykejte celou a zapijte dostatečným množstvím tekutiny.
Osoby nad 50 let s nedostatečným příjmem vápníku v potravě by měly přípravek užívat po jídle.
Při dávkování 1x1 tbl. denně je optimální doba užívání večer, při dávkování 2x1 tbl. nebo 2x2 tbl. denně se užívá ráno a večer, při dávkování 3x1 tbl. denně se užívá ráno, v poledne a večer. Pacienti s chronickým selháním ledvin, užívající přípravek jako vazač fosfátů, by jej měli užívat během jídla.
Upozornění
Při dlouhodobé aplikaci vápníku nutno sledovat hladinu vápníku v moči, případně i v krvi.
Předávkování se nejčastěji projeví nechutenstvím, žízní, zvracením, zácpou, malátností, bolestmi ve svalstvu, kloubech a nepravidelností srdečního rytmu. Při předávkování nebo při nahodilém požití většího množství přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Vitacalcin tablety neobsahují cukr a hodí se i pro pacienty s cukrovkou.
Způsob skladování
Skladovat v suchu při teplotě 15 až 25 °C, chránit před světlem.
Varování
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.
Balení
60 tablet
Datum poslední revize
16.6.2004
4
1
Souhrn údajů o léku (SPC)
Souhrn údajů o přípravku
1. Název přípravku
VITACALCIN * tablety
2. Složení kvalitativní a kvantitativní
calcii carbonas cum amylo 0,69368 g v 1 tabletě, co odpovídá 250 mg Ca 2+
3. Léková forma
tablety
Popis přípravku: bílé nebo téměř bílé tablety, ploché s dělící rýhou
4. Klinické údaje
4.1. Indikace
Vitacalcin tablety slouží jako součást léčby:
osteoporózy různého původu (primární osteoporóza postklimakterická a senilní, většina sekundárních forem osteoporózy),
osteomalácie z nedostatku z nedostatku vápníku,
všech stavů, charakterizovaných sníženou saturací vápníkem. Příčinou může být snížený příjem (např. v důsledku laktózové intolerance) nebo absorpce kalcia (např. při malabsorpci, při nespecifických zánětech gastrointestinálního systému, při by-passu tenkého střeva). Poměrně velkou skupinu příčin nedostatku vápníku tvoří vrozená nebo získaná forma hypoparatyreoidizmu, pseudohypoparatyreoidizmu, zvýšená sekrece kalcitoninu u medulárního karcinomu štítné žlázy, hypoalbuminémie, hypomagnezémie a hypofosfatémie,
všech stavů, charakterizovaných zvýšenou potřebou vápníku, např. v II. a III. trimestru gravidity, v době kojení, rekonvalescence, hojení zlomenin, v období růstu nebo při využití vápniku jako binderu fosfátů při chronické renální insuficienci,
jako podpůrná léčba při alergických stavech.
Přípravek mohou užívat dospělí, děti od 3 let, mladiství, těhotné a kojící ženy.
4.2. Dávkování a způsob podávání
Optimální přísun kalcia z hlediska věku a pohlaví uvádíme v tabulce. V denní potravě bez konzumace mléka a mléčných výrobků je přibližně 500 mg vápníku. Nelze-li z jakýchkoli důvodů zajistit požadované množství vápníku (viz tabulka) potravou, je nutno tak učinit podáváním přípravku s obsahem vápníku. V běžných situacích při nedostatku vápníku v potravě a při prevenci a léčbě osteoporózy se podává 1-4 tablety Vitacalcinu tbl. U chronické renální insuficience s glomerulární filtrací pod 0,6 ml/s nebo s koncentrací kalcia v séru pod 2,3 mmol/l se obvykle podává 2-6 tbl. Vitacalcinu tbl. denně - za předpokladu, že hodnota součinu koncentrace Ca a P v séru v mmol/l není vyšší než 4.
Kategorie |
Optimální denní příjem vápníku (mg) |
Doporučené dávkování při stravě s vyloučením mléka a mléčných výrobků (tbl/den) |
Děti: 0 - 6 měsíců |
400 |
* |
6 měsíců - 1 rok |
600 |
* |
1 - 3 roky |
800 |
* |
3 - 6 let 6-10 let |
800 800-1200 |
1x1 1x1 až 3x1 |
11 - 24 let |
1200 - 1500 |
3x1 až 2x2 |
Muži: 25 - 65 let |
1000 |
2x1 |
nad 65 let |
1500 |
2x2 |
Ženy: - od 25 let do menopauzy, po Menopauze s hormonální substituční terapií |
1000 |
2x1 |
- po menopauze bez hormonální substituční terapie, nad 65 let |
1500 |
2x2 |
- ženy gravidní a kojící |
1200 - 1500 |
3x1 až 2x2 |
* U dětí do tří let dáváme přednost jiné formě vápníku
Je-li saturace vápníku nízká z důvodu primárního nedostatku vitamínu D, nutno k běžné dávce kalcia přidat přípravek s obsahem vitamínu D.
Suplementace vápníkem má pokračovat, dokud není možno přijímat celé doporučené denní množství vápníku potravou. Při dlouhodobé suplementaci, zejména v kombinaci s přípravky s vitamínem D se doporučuje pravidelné monitorování kalciémie a kalciúrie za 24 hodin. Vzhledem k dlouhodobému charakteru suplementace o délce podávání rozhoduje lékař.
Způsob podání
Tabletu polykejte celou a zapijte dostatečným množstvím tekutiny.
Osoby nad 50 let s nedostatečným příjmem vápníku v potravě by měli přípravek užívat po jídle.
Při dávkování 1x1 denně je optimální doba užívání večer, při dávkování 2x1 tbl nebo 2x2 tbl denně se užívá ráno a večer, Při dávkování 3x1 denně se užívá ráno, v poledne a večer. Pacienti s chronickým selháním ledvin, užívající přípravek jako vazač fosfátů, by jej měli užívat během jídla.
4.3. Kontraindikace
Vitacalcin je nevhodné aplikovat u známé přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z pomocných látek, při hyperkalciémii, hyperkalciurii, digitalisové intoxikaci (pro zvýšené riziko vzniku kardiálních arytmií). Vzhledem k lékové formě tablety je nevhodné aplikovat přípravek dětem do 3 let.
4.4. Speciální upozornění
Vitacalcin tablety neobsahují cukr a hodí se i pro pacienty s cukrovkou. Zvláštní opatrnosti (zejména časté monitorování kalciémie a 24 hodinové kalciurie) je potřeba u pacientů se sarkoidózou a s pozitivní anamnézou ledvinových kamenů. U dehydratace nebo elektrolytové dysbalance se zvyšuje riziko vzniku hyperkalciémie. Při současném podávání fluoridových přípravků je potřebné interval dávkování upravit tak, aby mezi přípravky byl časový odstup nejméně 2 hodiny. Jinak dochází k tvorbě nerozpustného fluoridu vápenatého.
4.5. Interakce
Aplikace kalcia snižuje terapeutický efekt kalciových antagonistů, hlavně verapamilu, snižuje účinnost chinolonů a výsledkem je pokles koncentrace chinolonů v séru a v moči. Při současném užívání kalcia a fenytoinu se vzájemně snižují hladiny v séru. Z těchto důvodů se kalcium aplikuje 1 až 3 hodiny před fenytoinem. Kalcium snižuje resorpci tetracyklinu. Vitamin D po užití zvyšuje intestinální absorpci kalcia. Užití fluoridu sodného inhibuje resorpci kalcia ve střevě, u osteoporózy doporučujeme 2 - 3 hodinový interval mezi užitím kalcia a fluoridu sodného. Dlouhodobé užívání kalcia a bikarbonátu sodného může vyústit do “milk-alkali” syndromu. Kontraceptiva zvyšují resorpci kalcia ve střevě. Při současném užívání kardiotonik s kalciovým přípravkem se zvyšuje pravděpodobnost vzniku kardiálních arytmií. Thiazidová diuretika snižují exkreci kalcia. Přípravky na bázi magnézia zvyšují hladinu kalcia v séru hlavně u pacientů v chronické renální insuficienci. U přípravků obsahující železo zvyšuje aplikované kalcium jejich intestinální resorpci. Kouření a nadměrné požití alkoholu, vláknina a cereální potraviny snižují intestinální resorpci kalcia. Konzumace kávy ve větším množství (více než 3 šálky
silné kávy denně) zvyšuje vyměšování vápníku močí. Riziko malých dávek alkoholu a kávy na hladinu kalcia v krvi se neprokázalo.
4.6. Těhotenství a laktace
Užívání kalcia během těhotenství zvyšuje kalcifikaci fetální kosti a zabraňuje nadměrnému odbourávání vápníku z kostí u matky (i během laktace). Na základě studií v II. a III. trimestru kalciová suplementace může být efektivní u preeklampsie a těhotenstvím indukované hypertenzi.
4.7. Možnost snížení pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů
Na základě farmakodynamického profilu a klinických zkušeností s kalciovými přípravky přípravek Vitacalcin tablety neovlivňuje pozornost při řízení vozidla ani při obsluze strojů.
4.8. Nežádoucí účinky
Častěji se nežádoucí účinky projevují po denních dávkách vyšších než 2000 až 2500 mg kalcia, při dlouhodobém užívání a u “milk-alkali” syndromu. Nejvíce se projevuje hypotenze, malátnost, arytmie, nauzea, vomitus, nevolnost, začervenání kůže. U prolongované hyperkalciémie může i bez klinických symptomů dojít k poškození tkáně pro jejich zvýšenou afinitu k ukládání kalcia, např. nefrokalcinóza nebo ledvinové kameny s manifestací renální koliky.
4.9. Předávkování
Předávkování a jeho závažnost závisí na výšce hyperkalciémie. Hyperkalciémie nad 3 mmol/l vyžaduje okamžité léčení, pokud se klinické příznaky projevují. Symptomy hyperkalciémie nejsou specifické, diagnóza se proto musí potvrdit laboratorní cestou.
Předávkování je manifestováno suchem v ústech, žízní, anorexií, vomitem, zácpou, abdominální bolestí, bolením hlavy, podrážděností, mentální depresí, zvýšenou únavou, ospalostí, slabostí, stuporem až komatem. Pozdními příznaky předávkování jsou zmatenost, ospalost, světloplachost a zvýšená kožní senzitivita na světlo, hlavně u hemodialyzovaných pacientů, zrychlená nebo zpomalená frekvence činnosti srdce, na EKG jsou viditelné abnormality včetně prolongovaného PQ intervalu, zkrácení QT intervalu a plochá T vlna.
Prvním krokem v léčbě hyperkalcemického syndromu u pacienta s normální funkcí ledvin je expanze objemu pomocí izotonického roztoku na zvýšení vyměšování kalcia močí. V léčbě se osvědčila forsírovaná diuréza furosemidem nebo kyselinou etakrynovou. Při manifestované arytmii se indikuje léčba β-blokátorem.
U pacientů s renální insuficiencí, nebo nebyla-li předešlá léčba efektivní, se doporučuje hemodialýza pomocí dialyzátoru bez kalcia na odstranění kalcia z extracelulární tekutiny.
5. Farmakologické vlastnosti
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
farmakoterapeutická skupina
minerální látky - kalcium karbonát
mechanismus účinku
Kalcium je esenciální látka pro funkční integritu nervového, muskulárního a kostního systému. Důležitou roli má pro udržení fyziologické funkce srdce, ledvin, dýchání, krevní srážlivosti a pro udržení buněční a cévní permeability. Kalcium je důležité i pro hormonální regulaci, při absorpci vitamínu B12 a při žaludeční sekreci. Největší část kalcia se ukládá do kostí ve formě hydroxyapatitu.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Téměř okamžitě se absorbuje jedna pětina až jedna třetina vnitřně aplikované dávky v tenkém střevě, v závislosti na hladině vitamínu D, pH v střevním lumenu a na dietetických faktorech. Absorpce kalcia je zvýšená u pacientů s nízkou sérovou hladinou kalcia a nízkou kalciovou dietou. Naproti tomu u pacientů s achlorhydrií nebo hypochlorhydrií je absorpce kalcia snížená. Na plazmatické bílkoviny se váže přibližně 45 % z celkového sérového kalcia. Asi 120 mg (3 mmol) kalcia denně se vylučuje gastrointestinálním traktem a přibližně 160 mg (4 mmol) ledvinami. Tubulární reabsorpce
v ledvinách se účinkem parathormonu v distálním tubulu a vitamínu D v proximálním tubulu mění.
5.3. Predklinická data ve vztahu k bezpečnosti přípravku
Toxikologické studie na zvířatech s kalciem se zatím neprováděli.
6. Farmaceutické údaje
6.1. Seznam všech pomocných látek
cellulosum microcrystalinum, crospovidonum, magnesii stearas
6.2. Inkompatibility
Přípravek je určen k vnitřnímu užití. Fyzikální nebo chemická inkompatibilita není
známá.
6.3. Doba použitelnosti
4 roky
6.4. Uchovávání
Skladovat v suchu při teplotě 15 až 25 °C, chránit před přímým slunečním světlem.
6.5. Druh obalu
PVC/Alu blistr, příbalová informace v jazyce českém, papírová skládačka
Velikost balení: 60 tablet
6.6. Návod pro použití
Tabletu celou polknout a zapít dostatečným množstvím tekutiny při jídle nebo po něm.
7. Držitel registračního rozhodnutí / Výrobce
ZENTIVA, a. s., Hlohovec, Slovenská republika
Registrační číslo
39/340/99-C
Datum registrace / Datum prodloužení registrace
2.6.1999
Datum poslední revize textu
16.6.2004
1