Varianty

Příbalový létak STUGERON

83/0056/72-S/C

Příbalová informace - Rp.

Informace pro použití, čtěte pozorně:

STUGERON

(Cinnarizinum)

tablety

V: Chemical Works of Gedeon Richter Ltd., Gyömröi út 19-21, H-1103

Budapešť X., Maďarsko. (Licence Janssen Pharmaceutica, Belgie).

S: Cinnarizinum (cinarizin) 25 mg v 1 tabletě.

PL: Laktóza, škrob, talek, stearát hořečnatý, koloidální roztok kyseliny

křemičité, polyvidon.

IS: Vazodilatans.

CH: Cinarizin tlumí účinek různých hormonů a tělesných působků, zužujících

cévy. Potlačuje vznik cévních křečí a zlepšuje prokrvení i zásobení

tkání včetně mozku. Snižuje dráždivost ústrojí pro udržování rovnováhy.

I: Stugeron se používá při poruchách prokrvení mozku, projevujících se

např. závratěmi, migrénou, poruchami paměti a spánku. Užívá se také při

onemocnění končetinových a jiných cév, při sníženém prokrvení končetin

pro cévní křeče ne o postupné ztlušťování cévní stěny, při cévních

poruchách pacientů s cukrovkou.

Přípravek je určen pro dospělé, mladistvé a děti od 4 let.

KI: Stugeron se nesmí užívat při přecitlivělosti na cinnarizin a pomocné

látky přípravku, při srdečním infarktu a při poruchách srdečního převodu

a těžkém poškození ledvinných funkcí.

Přípravek se nesmí užívat při kojení a nesmí se podávat dětem do 4 let.

Při nízkém krevním tlaku, Parkinsonově chorobě a depresi se Stugeron

smí užívat jen ze zvlášť závažných důvodů. Také v těhotenství mohou

ženy užívat Stugeron jen, jsou-li k tomu zvlášť závažné důvody.

NÚ: Stugeron se obvykle dobře snáší. Vzácně se může vyskytnout přecitlivělost

s kožními vyrážkami.

Při vyšším než obvyklém dávkování a zejména při zahájení léčby se někdy

může vyvinout mírná ospalost nebo zažívací obtíže - nechuť k jídlu,

nevolnost, tlak v břiše, vyjímečné zvracení. Rovněž se mohou objevit

pocity na omdlení a závrať při rychlém postavení z polohy vleže. Všechny

tyto příznaky ustupují po snížení dávek.

Případný výskyt nežádoucích účinků anebo jiných neobvyklých reakcí oznamte

ošetřujícímu lékaři.

IT: Účinky Stugeronu a účinky jiných současně užívaných léků se mohou

vzájemně ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích

které v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský

předpis i bez něho. Jestli Vám další lékař bude předepisovat nebo

doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již užíváte Stugeron. Než

začnete současně s užíváním přípravku Stugeron užívat nějaký volně

prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.

Stugeron může zesílit účinek léků snižujících krevní tlak (např. Dopegyt,

Catapresan, Deprazolin, Dihydralazin, Tensiomin, Enalapril apod.).

D: Pokud lékař neurčí jinak, užívá se Stugeron v dávkách 1-2 tablety 3krát

denně, v odstupu nejméně 6 hodin a obvykle dlouhodobě. Pacientům, u nichž

se vyvine ospalost anebo nechutenství, se doporučuje začít dávkou

1 tableta 3krát denně a tuto dávku postupně zvyšovat (např. o 1 tabletu

týdně) až do plné dávky.

Dávkování pro děti určí ošetřující lékař.

UZ: Přípravek může zejména na počátku léčby při zvýšené ospalosti nepříznivě

ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé

rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluhu strojů, práci ve

výškách apod.). Tuto činnost byste měl(a) vykonávat pouze na základě

výslovného souhlasu lékaře!

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte

lékaře.

U: Uchovávejte v suchu, při teplotách do 25 st. C.

VA: Přípravek se nesmí použít po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na

obalu.

Přípravek se musí uchovávat mimo dosah dětí.

BA: 50 nebo 200 tablet.