Příloha č.1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls175787/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

SEROPRAM 40 mg/ml

perorální kapky, roztok

(citaloprami hydrochloridum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat

•

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

•

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

•

Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i

tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

•

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete

jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím,

sdělte to svému lékaři či lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:

1. Co je Seropram a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Seropram užívat

3. Jak se Seropram užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak Seropram uchovávat

6. Další informace

1. CO JE SEROPRAM A K ČEMU SE UŽÍVÁ

Jaký je mechanismus účinku přípravku Seropram

Seropram patří do skupiny antidepresiv, nazývaných selektivní inhibitory zpětného vychytávání

serotoninu (SSRI). Přípravky patřící do této skupiny ovlivňují serotoninový systém a zvyšují hladinu

serotoninu v mozku. Poruchy serotoninového systému jsou klíčovým faktorem v rozvoji deprese a

souvisejících onemocnění. K čemu se Seropram používá

Seropram obsahuje citalopram a používá se k léčbě deprese. Jakmile se začnete cítit lépe, brání

návratu příznaků onemocnění.

Dlouhodobá léčba přípravkem Seropram brání výskytu další epizody deprese u pacientů, kteří trpí

rekurentní depresivní poruchou.

Seropram je také prospěšný při zvládání příznaků u pacientů se sklonem k záchvatům paniky a u

pacientů trpících obsedantně kompulzivní poruchou (OCD).

Je možné, že Vám Váš lékař předepsal Seropram z jiného důvodu. V případě nejasností se zeptejte

Vašeho lékaře, proč Vám byl Seropram předepsán.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SEROPRAM UŽÍVAT

Neužívejte Seropram

•

jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na citalopram nebo na kteroukoli další složku přípravku

Seropram (viz bod 6 „Další informace“)

•

jestliže užíváte léčivý přípravek ze skupiny inhibitorů monoaminooxidázy (IMAO). Mezi

IMAO patří přípravky jako je fenelzin, iproniazid, isokarboxazid, nialamid, tranylcypromin,

selegilin (užívaný k léčbě Parkinsonovy choroby), moklobemid (užívaný k léčbě deprese) a

linezolid (antibiotikum).

•

jestliže současně užíváte pimozid

•

jestliže máte vrozenou poruchu srdečního rytmu, nebo jestliže jste někdy v minulosti měl/a

poruchu srdečního rytmu (tyto poruchy lze rozpoznat EKG vyšetřením, toto vyšetření

vyhodnotí, jak srdce funguje)

•

jestliže užíváte léčivé přípravky na poruchu srdečního rytmu nebo léčivé přípravky, které

mohou srdeční rytmus ovlivnit (viz také bod níže „Vzájemné působení s dalšími léčivými

přípravky”)

V případě, že jste ukončil/a užívání přípravku patřícího mezi IMAO, je potřeba vyčkat 2 týdny než

začnete užívat Seropram.

Po ukončení užívání moklobemidu je zapotřebí vyčkat 1 den, než začnete užívat Seropram.

Po ukončení léčby přípravkem Seropram je nutno čekat 1 týden, než je možno zahájit léčbu jakýmkoli

přípravkem ze skupiny IMAO.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Seropram je zapotřebí

Oznamte, prosím, svému lékaři, pokud máte jakékoli další zdravotní problémy, o kterých by Váš lékař

měl vědět. Obzvláště sdělte svému lékaři:

•

pokud jste ve fázi mánie nebo panické ataky

•

pokud trpíte poruchou funkce jater nebo ledvin. Váš lékař Vám může upravit dávkování

přípravku.

•

pokud máte cukrovku. Léčba přípravkem Seropram může narušit rovnováhu glukosy. Může

být nutné upravit dávkování inzulinu a/nebo perorálních antidiabetik.

•

pokud máte epilepsii. Jestliže se při léčbě přípravkem Seropram objeví záchvaty nebo vzroste

jejich četnost, měla by být léčba přerušena (viz také bod 4 „Možné nežádoucí účinky”).

•

pokud trpíte některou poruchou srážlivosti krve

•

pokud máte sníženou hladinu sodíku v krvi

•

pokud podstupujete elektrokonvulzivní terapii

•

pokud máte nebo jste někdy v minulosti měl/a problémy se srdcem, nebo pokud jste v nedávné

době prodělal/a srdeční záchvat

•

pokud máte v klidu pomalý srdeční tep a/nebo pokud víte, že můžete mít nedostatek solí jako

důsledek dlouhotrvajícího těžkého průjmu a zvracení nebo jako důsledek používání diuretik

(močopudné přípravky)

•

pokud budete mít rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, mdloby, kolaps nebo závratě při

vstávání, může to ukazovat na poruchu srdečního rytmu

Prosím, informujte svého lékaře, pokud se u Vás některé z těchto onemocnění vyskytlo kdykoli v

minulosti.

Věnujte, prosím, pozornost tomuto sdělení

Někteří pacienti s bipolární afektivní poruchou mohou přejít do manické fáze, charakterizované

neobvyklým a rychlým sledem myšlenek, nepřiměřeně veselou náladou a nadměrnou tělesnou

aktivitou. Pokud se takové příznaky u Vás objeví, vyhledejte svého lékaře.

Během prvních týdnů léčby se u Vás mohou vyskytnout příznaky jako je neklid nebo obtíže zůstat

sedět či stát. Informujte neprodleně svého lékaře, pokud se takové příznaky u Vás objeví.

Sebevražedné myšlenky a zhoršení Vaší deprese nebo úzkosti

Jestliže trpíte depresí či úzkostnými stavy, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě.

Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž

určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle.

Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě:

•

jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu

•

jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko

sebevražedného chování u mladých dospělých (mladších 25 let) s psychiatrickými

onemocněními, kteří byli léčeni antidepresivy

Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, vyhledejte ihned

svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo příbuznému, že máte deprese nebo

úzkostnou poruchu a požádáte ho, aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl/a

požádat, aby Vám řekli, pokud si budou myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost zhoršuje nebo budou-

li znepokojení změnami ve Vašem chování.

Použití u dětí a mladistvých do 18 let

Seropram by neměli běžně užívat děti a mladiství do 18 let. Měli byste také vědět, že u pacientů do 18

let, kteří se léčí některým z této skupiny přípravků, je zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinků,

jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky a nepřátelské jednání (převážně agresivita,

protichůdné chování a hněv). Váš lékař přesto může Seropram pacientům do 18 let předepsat, pokud

usoudí, že to je v jejich nejlepším zájmu. Pokud lékař předepsal Seropram pacientovi do 18 let a

chcete se o tom poradit, navštivte, prosím, znovu svého lékaře. Jestliže se u pacientů do 18 let, kteří

jsou léčeni přípravkem Seropram, rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků, měli byste

o tom informovat svého lékaře.

Zvláštní upozornění vztahující se k Vašemu onemocnění

Podobně jako u jiných přípravků používaných k léčbě depresí nebo jiných souvisejících onemocnění,

nedochází ke zlepšení příznaků okamžitě. Může trvat několik týdnů po zahájení léčby přípravkem

Seropram, než pocítíte zlepšení.

U léčby panické úzkostné poruchy nastává zlepšení po 2 až 4 týdnech léčby.

U některých pacientů může na začátku léčby nastat období zvýšené úzkosti, které zpravidla ustoupí

během pokračování léčby. Je proto velmi důležité, abyste se řídil/a pokyny lékaře a neměnil/a dávku

bez toho, abyste se poradil/a se svým lékařem.

Pokud budete mít úzkostné myšlenky nebo se u Vás vyskytne některý z výše uvedených příznaků,

vyhledejte okamžitě svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a

v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Některé léčivé přípravky mohou ovlivňovat účinek jiných přípravků a toto působení může někdy

vyvolat vznik závažných nežádoucích účinků.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z následujících přípravků:

•

“neselektivní inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)” obsahující léčivou látku fenelzin,

iproniazid, isokarboxazid, nialamid a tranylcypromin. Pokud jste užíval/a kterýkoli z těchto

přípravků, je potřeba vyčkat 14 dní, než zahájíte léčbu přípravkem Seropram. Po ukončení

léčby přípravkem Seropram je nutno vyčkat 7 dní, než je možno zahájit léčbu kterýmkoli z

těchto přípravků.

•

“reverzibilní selektivní inhibitory MAO-A” obsahující moklobemid (užívaný k léčbě deprese)

•

antibiotikum linezolid

•

lithium (užívané k profylaxi a léčbě bipolární afektivní poruchy) a tryptofan

•

imipramin a desipramin (oba užívané k léčně deprese)

•

“ireverzibilní inhibitory MAO-B” obsahující selegilin (užívaný k léčbě Parkinsonovy

choroby). Tyto přípravky zvyšují riziko výskytu nežádoucích účinků. Dávka selegilinu nesmí

přesáhnout 10 mg denně.

•

metoprolol (užívaný k léčbě vysokého krevního tlaku a/nebo onemocnění srdce); dochází ke

zvýšení plazmatické hladiny metoprololu, avšak zesílení účinku nebo výskyt nežádoucích

účinků v souvislosti s tímto zvýšením nebyly zaznamenány

•

sumatriptan a podobné přípravky (užívané k léčbě migrény) a tramadol (užívaný k potlačení

silné bolesti). Tyto přípravky zvyšují riziko výskytu nežádoucích účinků. Pokud se u Vás

projeví jakékoli neobvyklé příznaky při jejich současném užívání, měl/a byste navštívit

Vašeho lékaře.

•

cimetidin užívaný ve vysokých dávkách (k léčbě žaludečních vředů); může dojít ke zvýšení

plazmatických hladin přípravku Seropram, avšak vyšší výskyt jeho nežádoucích účinků nebyl

zaznamenán

•

přípravky ovlivňující funkci krevních destiček (např. antipsychotika, tricyklická antidepresiva,

kyselina acetylsalicylová (užívaná k tlumení bolesti), nesteroidní protizánětlivé léčivé

přípravky (užívané k léčbě artritidy); mírně zvyšují riziko výskytu poruch srážlivosti krve.

•

Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) – rostlinný přípravek užívaný k léčbě deprese.

Současné podávání s přípravkem Seropram může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

•

meflochin (užívaný k léčbě malárie), bupropion (užívaný k léčbě deprese) a tramadol (užívaný

k potlačení silné bolesti) kvůli možnému riziku snížení prahu pro vznik záchvatů

•

neuroleptika (přípravky k léčbě schizofrenie, psychózy) kvůli možnému riziku snížení prahu

pro vznik záchvatů a antidepresiva

Neužívejte Seropram, pokud užíváte přípravky na poruchu srdečního rytmu nebo přípravky, které

mohou srdeční rytmus ovlivnit, např. antiarytmika třídy IA a III, antipsychotika (např. fenothiazinové

deriváty, pimozid, haloperidol), tricyklická antidepresiva, některé antimikrobiální látky (např.

sparfloxacin, moxifloxacin, nitrožilní erythromycin, pentamidin, antimalarika, zejména halofantrin),

některá antihistaminika (astemizol, mizolastin).

Máte-li jakékoli další otázky, měl/a byste se poradit se svým lékařem.

Užívání přípravku Seropram s jídlem a pitím

Seropram může být užíván s jídlem nebo nalačno (viz bod 3 „Jak se Seropram užívá”).

Seropram neprohlubuje účinek alkoholu, nicméně se nedoporučuje požívat alkohol v průběhu léčby

přípravkem Seropram.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo pokud plánujete těhotenství, oznamte to svému lékaři. Pokud jste těhotná

nebo kojíte, neměla byste Seropram užívat, jestliže jste nekonzultovala možná rizika a přínos léčby se

svým lékařem.

Pokud jste užívala Seropram během posledního trimestru těhotenství nebo do porodu, měla byste

vědět, že se u Vašeho novorozence mohou vyskytnout následující příznaky: obtížné dýchání,

namodralé zabarvení kůže, záchvaty, změny tělesné teploty, obtíže s příjmem potravy, zvracení,

snížená hladina cukru v krvi, svalová ztuhlost nebo ochablost, zesílení reflexů, třes, neklid,

podrážděnost, letargie, neutišitelný pláč, ospalost a obtíže se spánkem. Pokud se u Vašeho

novorozence vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, vyhledejte, prosím, neprodleně svého lékaře.

Ubezpečte se, že Váš gynekolog (popř. i porodní asistentka) ví, že užíváte Seropram. Užívání látek

podobných přípravku Seropram během těhotenství, zvláště v posledních 3 měsících, může u dětí

zvýšit riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze novorozenců,

který se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto příznaky se obvykle projeví během

prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte

dětského lékaře.

Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že citalopram snižuje kvalitu spermií. Teoreticky by to

mohlo ovlivnit plodnost, ale vliv na lidskou plodnost zatím nebyl pozorován.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Seropram obecně nezpůsobuje ospalost; avšak pokud se u Vás na počátku léčby vyskytnou příznaky

jako závratě nebo ospalost, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte nářadí nebo stroje, dokud tyto

příznaky nevymizí.

Důležité informace o některých složkách přípravku Seropram

Tento přípravek obsahuje methylparaben a propylparaben, které mohou způsobit alergické reakce

(většinou zpožděné).

Perorální roztok obsahuje 9,0 obj.% alkoholu (76 mg/ml).

3. JAK SE SEROPRAM UŽÍVÁ

Dávkování a způsob užití

Vždy užívejte Seropram přesně dle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým

lékařem či lékárníkem.

Dospělí

Deprese

Obvyklá dávka je 16 mg (8 kapek/0,4 ml) denně. Váš lékař může zvýšit dávku až na maximálně 32 mg

(16 kapek/0,8 ml) denně.

Panická porucha

Úvodní dávka je 8 mg (4 kapky/0,2 ml) denně během prvního týdne, poté se dávka zvýší na 16 mg -

24 mg (8-12 kapek/0,4-0,6 ml) denně. Váš lékař může zvýšit dávku až na maximálně 32 mg (16

kapek/0,8 ml) denně.

Obsedantně kompulzivní porucha (OCD)

Úvodní dávka je 16 mg (8 kapek/0,4 ml) denně. Váš lékař může zvýšit dávku až na maximálně 32 mg

(16 kapek/0,8 ml) denně.

Starší pacienti (nad 65 let)

Zahajovací dávka by měla být snížena na polovinu doporučené dávky, tj. 8 - 16 mg denně. Starší

pacienti by obvykle neměli užívat dávky vyšší než 16 mg (8 kapek/0,4 ml) denně.

Pacienti se zvláštním rizikem

Pacienti s onemocněním jater by neměli užívat dávky vyšší než 16 mg (8 kapek/0,4 ml) denně.

Děti a mladiství (mladší 18 let)

Děti a mladiství by neměli užívat Seropram. Více informací viz bod 2 „Čemu musíte věnovat

pozornost, než začnete Seropram užívat”.

Jak a kdy užívat Seropram

Seropram se užívá každý den v jedné dávce.

Seropram je možné užít v kteroukoli denní dobu s jídlem nebo nalačno. Kapky se mohou mísit s

vodou, pomerančovým nebo jablečným džusem.

Odměřte přesné množství kapek do nápoje (voda, pomerančový nebo jablečný džus), krátce

zamíchejte a celý obsah vypijte.

Délka léčby

Stejně jako u jiných přípravků k léčbě deprese, panické poruchy a OCD může trvat několik týdnů, než

se začnete cítit lépe. Pokračujte v užívání přípravku Seropram, i když potrvá nějakou dobu, než se Váš

zdravotní stav zlepší.

Nikdy neměňte dávku bez vědomí lékaře.

Délka léčby je individuální, obvykle trvá nejméně 6 měsíců. V léčbě pokračujte tak dlouho, jak Vám

lékař doporučí. Léčbu bez vědomí svého lékaře nepřerušujte, ani když se začnete cítit lépe. Nemoc

může přetrvávat delší dobu, a pokud by léčba byla ukončena předčasně, může dojít k návratu příznaků

Vašeho onemocnění.

U pacientů s rekurentní depresivní poruchou je někdy prospěšné pokračovat v léčbě i několik let, z

důvodu zabránění vzniku nové epizody deprese.

Jestliže jste užil/a více přípravku Seropram, než jste měl/a

Pokud si myslíte, že Vy nebo kdokoli jiný jste užil/a více přípravku Seropram než jste měl/a,

neprodleně vyhledejte svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost. Učiňte tak i v případě, že se

předávkování neprojevuje žádnými příznaky. Obal přípravku Seropram vezměte k lékaři nebo do

nemocnice s sebou.

Některé příznaky předávkování by mohly být život ohrožující. Příznaky předávkování mohou být:

nepravidelný srdeční rytmus, křeče, změna srdečního rytmu, ospalost, kóma, zvracení, třes, snížení

krevního tlaku, zvýšení krevního tlaku, nevolnost (necítíte se dobře), serotoninový syndrom (viz bod

4), agitovanost, závratě, rozšířené zornice očí, pocení, namodralá kůže, zrychlené dýchání.

Jestliže jste zapomněl/a užít Seropram

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku. Pokud jste zapomněl/a užít

předepsanou dávku a vzpomenete si ještě před spaním, ihned dávku užijte. Další den užijte dávku v

obvyklou dobu. Pokud si vzpomenete v noci nebo během dalšího dne, vynechanou dávku nenahrazujte

a další dávku užijte v obvyklou dobu.

Jestliže ukončujete léčbu přípravkem Seropram

Neukončujte léčbu přípravkem Seropram, aniž by Vám to řekl Váš lékař. Pokud ukončíte léčebnou

kúru, doporučuje se vysazovat Seropram postupným snižováním dávky v období několika týdnů.

Při náhlém přerušení léčby se mohou objevit mírné a přechodné příznaky z vysazení jako jsou:

závratě, pocity brnění (mravenčení), poruchy spánku (živé sny, noční můry, neschopnost usnout),

pocity úzkosti, bolesti hlavy, necítíte se dobře (nevolnost), zvracení, pocení, pocity neklidu nebo

agitovanosti, třes, pocity zmatenosti nebo dezorientovanosti, pocity rozrušení nebo podrážděnosti,

průjem (řídká stolice), zrakové poruchy, bušení srdce (palpitace).

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léčivé přípravky, může i Seropram způsobovat nežádoucí účinky, které se ale

nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky zpravidla odezní během několika týdnů léčby. Mnohé nežádoucí účinky mohou být

také projevem nemoci samotné a v takovém případě postupně vymizí, jakmile se začnete cítit lépe.

U některých pacientů byly zaznamenány následující závažné nežádoucí účinky.

Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků, přestaňte Seropram užívat a neprodleně

navštivte svého lékaře:

•

vysoká horečka, agitovanost, zmatenost, třes a náhlé svalové záškuby, které mohou být

příznakem vzácně se vyskytujícího serotoninového syndromu, který byl zaznamenán při

kombinovaném užití různých antidepresiv

•

otok kůže, jazyka, rtů nebo kdekoli v obličeji, obtížné dýchání nebo polykání (alergická

reakce)

•

neobvyklé krvácení včetně krvácení z trávicího traktu

Vzácné, ale závažné nežádoucí účinky (u 1 až 10 pacientů z 10 000): Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících příznaků, přestaňte Seropram užívat a neprodleně

navštivte svého lékaře:

•

hyponatremie: nízká hladina sodíku v krvi, která může vyvolat únavu, zmatenost a třes svalů

•

rychlý, nepravidelný srdeční tep a mdloby, které mohou být příznaky život ohrožujícího stavu

známého jako torsade de pointes

Následující nežádoucí účinky jsou zpravidla mírné a většinou odezní po několika dnech léčby. Často

však mohou být projevem Vaší nemoci a v takovém případě ustupují, jakmile se začnete cítit lépe.

Pokud Vám nežádoucí účinky způsobují obtíže, nebo trvají déle než několik dní, kontaktujte svého

lékaře.

Sucho v ústech zvyšuje riziko výskytu zubního kazu, čistěte si zuby častěji než obvykle.

Velmi časté (u více než 1 pacienta z 10):

Ospalost

Poruchy spánku

Zvýšené pocení

Sucho v ústech

Nevolnost (necítíte se dobře)

Časté (u 1 až 10 pacientů ze 100):

Snížená chuť k jídlu

Agitovanost

Pokles sexuální aktivity

Úzkost

Nervozita

Stavy zmatenosti

Abnormální sny

Třes

Brnění nebo pocit necitlivosti v rukou nebo chodidlech

Závratě

Poruchy pozornosti

Zvonění v uších (tinitus)

Zívání

Průjem

Zvracení

Zácpa

Svědění

Bolesti svalů a kloubů

Problémy s ejakulací a erekcí u mužů

Neschopnost dosáhnout orgasmus u žen

Únava

Horečka

Píchavé pocity v kůži

Pokles tělesné hmotnosti

Méně časté (u 1 až 10 pacientů z 1000):

Podkožní krvácení (sklon k tvorbě modřin)

Zvýšená chuť k jídlu

Agresivita

Pocit odcizení a nepřirozenosti ve vztahu k okolí či k sobě samému

Halucinace

Mánie

Mdloby

Rozšířené zornice

Rychlý srdeční rytmus

Pomalý srdeční rytmus

Kopřivka

Ztráta vlasů

Kožní vyrážka

Přecitlivělost na světlo

Obtíže při močení

Poševní krvácení

Otoky rukou nebo nohou

Zvýšení tělesné hmotnosti

Vzácné (u 1 až 10 pacientů z 10 000):

Křeče

Mimovolní pohyby

Poruchy chuti

Krvácení

Zánět jater

U některých pacientů byly hlášeny (frekvence z dostupných údajů nelze určit): Myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, viz také bod „Zvláštní opatrnosti při použití přípravku

Seropram je zapotřebí”

Snížený počet krevních destiček způsobující zvýšené riziko krvácení a tvorby modřin

Zvýšená přecitlivělost (kožní vyrážka)

Závažná alergická reakce způsobující obtíže s dýcháním nebo závratě

Zvýšené množství vyloučené moči

Snížená hladina sodíku v krvi způsobující svalovou slabost, záškuby nebo abnormální srdeční rytmus

Panická ataka

Skřípání zubů

Neklid

Neobvyklé svalové pohyby nebo ztuhlost

Akatizie (mimovolní pohyby svalů)

Zrakové poruchy

Nízký krevní tlak

Krvácení z nosu

Poruchy krvácení včetně krvácení do kůže a sliznic (ekchymóza)

Náhlý otok kůže nebo sliznic

Bolestivá erekce

Tvorba mléka u žen, které nekojí

Abnormální jaterní testy

U pacientů užívajících tento typ antidepresiv byl pozorován zvýšený výskyt zlomenin kostí.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli

nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři

nebo lékárníkovi.

5. JAK SEROPRAM UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Přípravek Seropram nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba

použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Po prvním otevření je doba použitelnosti přípravku Seropram kapky 16 týdnů, pokud jsou skladovány

při teplotě do 25°C.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého

lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit

životní prostředí.

6. DALŠÍ INFORMACE

Co Seropram obsahuje

Léčivou látkou je citaloprami hydrochloridum.

1 ml přípravku Seropram perorální kapky, roztok obsahuje 44,48 mg citaloprami hydrochloridum, což

odpovídá citalopramum 40 mg

1 kapka = citalopramum 2 mg

Pomocnými látkami jsou: methylparaben, propylparaben, ethanol (96%), hyetelosa, čištěná voda.

Kapky obsahují 9,0 obj.% alkoholu (76 mg/ml).

Jak Seropram vypadá a co obsahuje balení

Seropram je čirý, téměř bezbarvý až nažloutlý roztok hořké chuti o koncentraci 40 mg/ml. Perorální

kapky, roztok jsou baleny v lahvičce z hnědého skla s kapací vložkou a šroubovacím uzávěrem

z umělé hmoty o obsahu 7 ml nebo 15 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

H. Lundbeck A/S

Ottiliavej 9

DK-2500 Valby

Dánsko

Zastoupení v České republice

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Lundbeck ČR s.r.o., Bozděchova 7, 150 00 Praha 5

Tel:+420 225 275 600

Tato příbalová informace byla naposledy schválena

5.9.2012

Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls175787/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.

NÁZEV PŘÍPRAVKU

SEROPRAM 40 mg/ml

perorální kapky, roztok

2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1 ml obsahuje 44,48 mg citaloprami hydrochloridum, což odpovídá citalopramum 40 mg.

1 ml = 20 kapek; 1 kapka = citalopramum 2 mg.

Pomocné látky: methylparaben, propylparaben, alkohol aj.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3.

LÉKOVÁ FORMA

Perorální kapky, roztok.

Čirý, téměř bezbarvý až nažloutlý roztok hořké chuti.

4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Léčba deprese, prevence relapsu a rekurence onemocnění.

Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez ní.

Léčba obsedantně-kompulzivní poruchy.

4.2 Dávkování a způsob podání

Deprese

Dospělí:

Citalopram by měl být podáván v jedné perorální denní dávce 16 mg (8 kapek). V závislosti na

individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit dávku až na maximální denní dávku 32 mg (16 kapek).

Délka terapie

Antidepresivní účinek obvykle nastupuje po 2-4 týdnech léčby. Léčba antidepresivy je symptomatická a

musí probíhat přiměřeně dlouhou dobu, obvykle 6 měsíců po ústupu příznaků, aby se předešlo relapsu. U

pacientů s rekurentní depresivní (unipolární) poruchou může být zapotřebí udržovací terapie po dobu

několika let z důvodu prevence dalších epizod.

Panická porucha

Dospělí:

Během prvního týdne je doporučená perorální denní dávka 8 mg (4 kapky), poté se dávka zvýší na 16 mg

(8 kapek) denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit dávku až na maximální

denní dávku 32 mg (16 kapek).

Délka terapie

Maximálního účinku citalopramu v léčbě panické poruchy se dosáhne po 3 měsících léčby a účinek

přetrvává během udržovací léčby.

Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD)

Dospělí:

Doporučená úvodní dávka je 16 mg (8 kapek) denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je

možné zvýšit dávku až na maximální denní dávku 32 mg (16 kapek).

Délka terapie

Nástup účinku při léčbě obsedantně-kompulzivní poruchy nastává po 2-4 týdnech a při pokračování léčby

dochází k dalšímu zlepšení.

Starší pacienti (> 65 let)

Dávka u starších pacientů by měla být snížena na polovinu doporučené dávky, tj. 8 mg (4 kapky) – 16

mg (8 kapek) denně. Maximální doporučená denní dávka u starších pacientů je 16 mg (8 kapek).

Děti a mladiství (< 18 let)

Seropram by neměl být používán k terapii dětí a mladistvých do 18 let (viz bod 4.4).

Snížená funkce ledvin

U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin se nevyžaduje úprava dávkování.

Opatrnost se doporučuje u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu <30 ml/min,

viz bod 5.2).

Snížená funkce jater

Pacienti s mírně až středně závažnou poruchou funkce jater by měli užívat úvodní denní dávku 8 mg (4

kapky) po dobu prvních dvou týdnů léčby. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit

dávku až na maximální denní dávku 16 mg (8 kapek).

Opatrnost a pečlivá titrace dávky se doporučuje u pacientů se závažnou poruchou funkce jater (viz bod

5.2).

Pomalí metabolizátoři cytochromu CYP2C19

U pacientů o nichž je známo, že jsou pomalí metabolizátoři enzymového systému CYP2C19, se

doporučuje úvodní denní dávka 8 mg (4 kapky) po dobu prvních dvou týdnů léčby. V závislosti na

individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit dávku až na maximální denní dávku 16 mg (8 kapek), (viz

bod 5.2).

Příznaky z vysazení doprovázející ukončení léčby SSRI

Je třeba se vyvarovat náhlého vysazení přípravku. Při ukončování léčby citalopramem by měla být dávka

postupně snižována během nejméně 1-2 týdnů, aby se snížilo riziko příznaků z vysazení (viz bod 4.4 a

4.8). Pokud se během snižování dávky nebo po ukončení léčby příznaky z vysazení vyskytnou, je třeba

zvážit návrat k předchozí předepsané dávce. Následně může lékař pokračovat ve snižování dávky, které

by ale mělo probíhat mnohem pomaleji.

Způsob podání

Seropram perorální kapky, roztok se užívá v jedné denní dávce.

Seropram perorální kapky, roztok se užívá kdykoli v průběhu dne společně s jídlem nebo nalačno.

Seropram může být mísen s vodou, pomerančovým nebo jablečným džusem.

Seropram perorální kapky, roztok má přibližně o 25 % vyšší biologickou dostupnost v porovnání s

tabletovou formou. V důsledku této skutečnosti dávkování tablet odpovídá dávkování kapek následovně:

Potahované tablety Perorální roztok, kapky

10 mg 8 mg (4 kapky)

20 mg 16 mg (8 kapek)

30 mg

24 mg (12 kapek)

40 mg

32 mg (16 kapek)

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku (viz bod 6.1).

Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)

Citalopram by neměl být podáván pacientům užívajícím inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), včetně

selegilinu v dávce přesahující 10 mg denně. Citalopram by neměl být podáván 14 dní po ukončení léčby

ireverzibilními IMAO nebo po dobu stanovenou po ukončení užívání reverzibilních IMAO (RIMA), jak

je uvedeno v textech pro RIMA.

Mezi ukončením léčby přípravkem Seropram a začátkem léčby IMAO je třeba zachovat interval 7 dní

(viz bod 4.5).

Citalopram je kontraindikován v kombinaci s linezolidem, pokud není k dispozici vybavení k pečlivému

sledování a monitorování krevního tlaku (viz bod 4.5).

Citalopram je kontraindikován u pacientů se získaným prodloužením QT intervalu nebo se

syndromem vrozeného dlouhého QT intervalu.

Je kontraindikováno současné užívání citalopramu s léčivými přípravky, o nichž je známo, že

prodlužují QT interval (viz bod 4.5).

Současná léčba s pimozidem (viz také bod 4.5).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Léčba starších pacientů a pacientů se sníženou funkcí ledvin a jater viz bod 4.2.

Použití u dětí a mladistvých do 18 let

Antidepresiva by neměla být používána k terapii dětí a mladistvých do 18 let. Sebevražedné chování

(pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky) a hostilita (převážně agresivita, protichůdné chování a

hněv) byly v klinických studiích mnohem častěji pozorovány u dětí a mladistvých léčených

antidepresivy v porovnání s těmi, kteří dostávali placebo. Nicméně jestliže je rozhodnutí o léčbě

založeno na klinické potřebě, pak by pacient měl být pečlivě sledován pro výskyt sebevražedných

symptomů. Navíc nejsou k dispozici dostačující údaje o dlouhodobé bezpečnosti použití u dětí a

mladistvých týkající se růstu, dospívání a rozvoje kognitivních a behaviorálních funkcí.

Paradoxní úzkost

U některých pacientů s panickou poruchou se při zahájení léčby antidepresivy mohou zvýraznit

symptomy úzkosti. Tato paradoxní reakce obvykle odezní během dvou týdnů léčby. Ke snížení

pravděpodobnosti výskytu anxiogenního účinku se doporučuje léčbu zahájit nižší úvodní dávkou (viz

bod 4.2).

Hyponatremie

Při léčbě SSRI byla vzácně pozorována hyponatremie, pravděpodobně v důsledku nepřiměřeného

uvolňování antidiuretického hormonu (syndrom SIADH), která obvykle vymizí po ukončení terapie.

Riziko se zdá být vyšší u starších žen.

Sebevražda/sebevražedné myšlenky nebo klinické zhoršení

Deprese je spojena se zvýšeným rizikem sebevražedných myšlenek, sebepoškozování a sebevražd

(příhod souvisejících se sebevraždou). Toto riziko přetrvává, dokud není dosaženo významné remise.

Jelikož se zlepšení stavu nemusí projevit během několika prvních nebo i více týdnů léčby, měli by být

pacienti během tohoto období pečlivě monitorováni. Je obecnou klinickou zkušeností, že se riziko

sebevraždy může zvýšit v časných stadiích zotavování.

Také další psychiatrické poruchy, u nichž je citalopram předepisován, mohou být spojeny se

zvýšeným rizikem příhod souvisejících se sebevraždou. Navíc mohou tato onemocnění probíhat

společně s depresivní poruchou. Proto by se při léčbě jiných psychiatrických poruch měla dodržovat

stejná bezpečnostní opatření, jako při léčbě pacientů s depresivní poruchou. Pacienti, kteří mají v

anamnéze výskyt příhod souvisejících se sebevraždou nebo kteří vykazují významný stupeň

sebevražedné představivosti před začátkem léčby, jsou známí tím, že mají vyšší riziko sebevražedných

myšlenek nebo pokusů o sebevraždu a měli by být během léčby pečlivě monitorováni. Meta-analýza

placebem kontrolovaných klinických studií prováděných u dospělých trpících psychiatrickými

poruchami prokázala ve srovnání s placebem vyšší riziko sebevražedného chování u mladých

dospělých do 25 let léčených antidepresivy. Pacienti, a zvláště ti, kteří mají vysoké riziko, by měli být

během léčby pečlivě sledováni, a to především na začátku léčby a po změně dávkování. Pacienti (a

jejich ošetřovatelé) by měli být upozorněni na to, že je nutné sledovat jakékoli zhoršení jejich stavu,

vznik sebevražedného chování nebo myšlenek a neobvyklých změn chování a na to, že pokud se tyto

příznaky objeví, musí okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Akatizie/psychomotorický neklid

Léčba SSRI/SNRI může být doprovázena rozvojem akatizie, charakterizované subjektivně

nepříjemným nebo úzkostným neklidem, potřebou stále se pohybovat, často spojenými s neschopností

sedět či stát. Pravděpodobnost výskytu těchto projevů je nejvyšší během prvních několika týdnů léčby.

U pacientů, u kterých se rozvinuly příznaky, může být zvýšení dávky nevhodné.

Mánie

U pacientů s anamnézou mánie/hypománie může dojít k přesmyku do manické fáze. Pokud pacient

přejde do manické fáze, citalopram musí být vysazen.

Záchvaty

Záchvaty jsou potenciálním rizikem u antidepresiv. Podávání citalopramu by mělo být ukončeno,

pokud se u pacienta objeví záchvaty. U pacientů s nestabilní epilepsií je třeba se vyhnout podávání

citalopramu a pacienti s kontrolovanou epilepsií musí být pečlivě sledováni.

Citalopram by měl být vysazen, pokud se zvýší četnost záchvatů.

Diabetes

U pacientů s diabetem může léčba přípravky SSRI narušit kontrolu glykemie do té míry, že je

zapotřebí upravit dávkování inzulinu nebo perorálních antidiabetik.

Serotoninový syndrom

V ojedinělých případech byl u pacientů užívajících SSRI hlášen serotoninový syndrom. Kombinace

symptomů jako je agitovanost, tremor, myoklonus a hypertermie může naznačovat rozvoj

serotoninového syndromu (viz bod 4.5). V takovém případě musí být léčba citalopramem neprodleně

přerušena.

Serotonergně působící léčivé přípravky

Citalopram by neměl být podáván současně s léčivými přípravky, které mají serotonergní účinky, jako

je sumatriptan nebo jiné triptany, tramadol, oxitriptan a tryptofan.

Krvácení

Při léčbě SSRI byly hlášeny případy prodloužení doby krvácení a/nebo poruchy krvácení jako

ekchymóza, gynekologické krvácení, krvácení do gastrointestinálního traktu a další podkožní nebo

slizniční krvácení (viz bod 4.8). U pacientů užívajících SSRI se doporučuje opatrnost, zejména při

současném užívání přípravků ovlivňujících funkci krevních destiček nebo jiných přípravků, které

mohou zvýšit riziko krvácení a také u pacientů s výskytem krvácivých poruch v anamnéze (viz bod

4.5).

ECT (elektrokonvulzivní terapie)

Klinické zkušenosti se současným podáváním SSRI a ECT jsou omezené a proto je zapotřebí zvýšené

opatrnosti.

Třezalka tečkovaná

Při současném užívání citalopramu a rostlinných přípravků obsahujících třezalku tečkovanou

(Hypericum perforatum) může být častější výskyt nežádoucích reakcí. Citalopram a přípravky

obsahující třezalku tečkovanou by proto neměly být podávány současně (viz bod 4.5).

Příznaky z vysazení doprovázející ukončení léčby

Příznaky z vysazení se běžně vyskytují při ukončování léčby, obzvláště pokud je přerušení náhlé (viz

bod 4.8). V klinických studiích prevence rekurence se vyskytovaly nežádoucí účinky po ukončení

léčby citalopramem u 40 % pacientů a u 20 % pacientů, kteří v léčbě citalopramem pokračovali.

Riziko výskytu příznaků z vysazení může záviset na několika faktorech zahrnujících délku léčby,

dávkování během léčby a rychlost snižování dávky. Nejčastěji se vyskytly závratě, smyslové poruchy

(včetně parestezie), poruchy spánku (včetně nespavosti a intenzivních snů), agitovanost nebo anxieta,

nauzea a/nebo zvracení, tremor, zmatenost, pocení, bolesti hlavy, diarea, palpitace, emoční labilita,

podrážděnost a zrakové poruchy. Tyto symptomy jsou obvykle mírné až středně závažné, ale u

některých pacientů může být jejich intenzita závažná. Příznaky se obvykle objevují během prvních

dnů po ukončení léčby, ale velmi zřídka se vyskytly u pacientů, kteří zapomněli užít předepsanou

dávku. Příznaky obvykle spontánně odezní během dvou týdnů, ale u některých pacientů mohou

přetrvávat po delší dobu (2-3 měsíce nebo déle). Proto se doporučuje při ukončování léčby vysazovat

citalopram postupným snižováním dávky během několika týdnů nebo měsíců dle individuální potřeby

pacienta (viz Příznaky z vysazení doprovázející ukončení léčby SSRI, bod 4.2).

Psychóza

Léčba psychotických pacientů s depresí může zesílit psychotické symptomy.

Prodloužení QT intervalu

Bylo zjištěno, že citalopram způsobuje na dávce závislé prodloužení QT intervalu. Po uvedení

přípravku na trh byly hlášeny případy prodloužení QT intervalu a ventrikulárních arytmií včetně

torsade de pointes a to převážně u žen s hypokalemií nebo s již existujícím prodloužením QT intervalu

nebo jiným srdečním onemocněním (viz body 4.3, 4.5, 4.8, 4.9 a 5.1).

Opatrnost se doporučuje u pacientů se signifikantní bradykardií, nebo u pacientů s nedávno

prodělaným infarktem myokardu nebo nekompenzovaným srdečním selháním.

Poruchy elektrolytové rovnováhy jako je hypokalemie nebo hypomagnesemie zvyšují riziko maligních

arytmií a měly by být upraveny před zahájením léčby citalopramem.

U pacientů se stabilizovaným srdečním onemocněním by se mělo před zahájením léčby zvážit EKG

vyšetření.

Pokud se během léčby citalopramem objeví známky srdeční arytmie, léčba by měla být přerušena a

mělo by být provedeno EKG vyšetření.

Pomocné látky

Perorální roztok obsahuje 9,0 obj.% alkoholu (76 mg/ml).

Přípravek obsahuje methylparaben (E218) a propylparaben (E216), které mohou způsobit alergické

reakce (většinou zpožděné).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Farmakodynamické interakce

Na farmakodynamické úrovni byly hlášeny případy výskytu serotoninového syndromu při současném

užití citalopramu, moklobemidu nebo buspironu.

Kontraindikované kombinace

Inhibitory MAO

Současné užití citalopramu a inhibitorů MAO může vyvolat závažné nežádoucí účinky včetně vzniku

serotoninového syndromu (viz bod 4.3). Byly hlášeny závažné reakce, někdy s fatálním zakončením,

při současném užívání SSRI a inhibitoru monoaminooxidázy (IMAO), včetně ireverzibilního MAO

inhibitoru selegilinu, reverzibilních MAO inhibitorů linezolidu a moklobemidu, a to i v případě

nedávného ukončení léčby SSRI a zahájením léčby přípravkem ze skupiny IMAO.

Vyskytly se též případy svými příznaky podobné serotoninovému syndromu. Symptomy interakce

léčivé látky s IMAO jsou: hypertermie, rigidita, myoklonus, vegetativní nestabilita s možnými

rychlými výkyvy vitálních známek, změny mentálního stavu včetně zmatenosti, podrážděnost a

extrémní agitovanost progredující k deliriu a kómatu (viz bod 4.3).

Prodloužení QT intervalu

Farmakokinetické a farmakodynamické studie mezi citalopramem a jinými léčivými přípravky, které

prodlužují QT interval, nebyly provedeny. Aditivní účinek citalopramu a těchto léčivých přípravků

nelze vyloučit. Proto je kontraindikováno současné podávání citalopramu a léčivých přípravků, které

prodlužují QT interval, jako jsou antiarytmika třídy IA a III, antipsychotika (fenothiazinové deriváty,

pimozid, haloperidol), tricyklická antidepresiva, některé antimikrobiální látky (např. sparfloxacin,

moxifloxacin, erythromycin i.v., pentamidin, antimalarika, zejména halofantrin), některá

antihistaminika (astemizol, mizolastin) atd.

Pimozid

Současné podání jednotlivé dávky 2 mg pimozidu pacientům léčeným racemickým citalopramem 40

mg/den po dobu 11 dní vyvolalo zvýšení AUC a Cmax pimozidu, avšak nerovnoměrně v celé studii.

Současné podání pimozidu a citalopramu vyvolalo prodloužení QT intervalu zhruba o 10 msec.

Způsobená interakce byla zaznamenána už pří nízkých dávkách pimozidu, proto je současné podávání

citalopramu a pimozidu kontraindikováno.

Kombinace vyžadující zvláštní pozornost

Selegilin (selektivní MAO-B inhibitor)

Farmakokineticko/farmakodynamická interakční studie současného podávání citalopramu (20 mg

denně) a selegilinu (10 mg denně) neprokázala klinicky významné interakce. Současné podávání

citalopramu a selegilinu (v dávce vyšší než 10 mg denně) se nedoporučuje.

Serotonergně působící přípravky

Lithium a tryptofan

V klinických studiích nebyly zaznamenány farmakodynamické interakce při současném podávání

citalopramu a lithia. Byly však zaznamenány případy zesílení účinku SSRI při současném užívání s

lithiem nebo tryptofanem, proto musí současné užívání citalopramu s těmito přípravky probíhat za

zvýšené opatrnosti. Jako obvykle by mělo pokračovat pravidelné monitorování hladin lithia.

Současné podávání se serotonergně působícími léčivými přípravky (např. tramadol, sumatriptan) může

vést k zesílení účinků na 5-HT receptorech. Dokud nebudou k dispozici další informace, současné

podávání citalopramu a 5-HT agonistů, jako je sumatriptan a další triptany, se nedoporučuje (viz bod

4.4).

Třezalka tečkovaná

Mezi přípravky SSRI a rostlinnými přípravky obsahujícími třezalku tečkovanou (Hypericum

perforatum) mohou nastat dynamické interakce, které mohou zvýšit výskyt nežádoucích účinků (viz

bod 4.4). Farmakokinetické interakce nebyly zkoumány.

Krvácení

Doporučuje se pečlivé sledování pacientů užívajících současně perorální antikoagulancia nebo jiné

přípravky ovlivňující funkci krevních destiček jako jsou nesteroidní antirevmatika (NSAIDs), kyselina

acetylsalicylová, dipyridamol a tiklopidin nebo jiné přípravky (např. atypická antipsychotika,

fenothiaziny, tricyklická antidepresiva), které mohou zvýšit riziko krvácení (viz bod 4.4).

ECT (elektrokonvulzivní terapie)

Nebyly provedeny klinické studie, které by zhodnotily poměr rizika a přínosu současného použití

elektrokonvulzivní terapie a citalopramu (viz bod 4.4).

Alkohol

Nebyly prokázány farmakodynamické nebo farmakokinetické interakce mezi citalopramem a

alkoholem. Avšak současné podávání citalopramu a alkoholu není vhodné.

Léčivé přípravky snižující práh pro vznik záchvatů

SSRI mohou snižovat práh pro vznik záchvatů. Při současném užívání s léčivými přípravky, které také

mohou snižovat práh pro vznik záchvatů (např. tricyklická antidepresiva, SSRI, neuroleptika –

fenothiaziny, thioxanteny a butyrofenony; meflochin, bupropion a tramadol), je zapotřebí zvýšené

opatrnosti.

Desipramin, imipramin

Ve farmakokinetické studii nebyl prokázán účinek na hladiny citalopramu nebo imipraminu, ačkoli

hladina desipraminu, primárního metabolitu imipraminu, byla zvýšena. Při současném podávání

desipraminu a citalopramu bylo zaznamenáno zvýšení plazmatické koncentrace desipraminu. Může

být potřebné snížení dávky desipraminu.

Neuroleptika

Zkušenosti s citalopramem neodhalily významné klinické interakce s neuroleptiky. Avšak stejně jako

u jiných SSRI farmakodynamická interakce nemůže být vyloučena.

Farmakokinetické interakce

Metabolismus citalopramu na demethylcitalopram je zprostředkován izoenzymy cytochromového

systému P450, a to CYP2C19 (přibližně 38 %), CYP3A4 (přibližně 31%) a CYP2D6 (přibližně 31%).

Vzhledem k tomu, že je citalopram metabolizován více než jedním cytochromovým systémem, je

inhibice jeho metabolismu málo pravděpodobná, jelikož inhibice jednoho enzymu může být

kompenzována jiným enzymem. Proto je při současném podávání citalopramu s jinými léčivými

přípravky velmi malá pravděpodobnost vzniku farmakokinetické interakce.

Jídlo

Nebyl zaznamenán vliv jídla na absorpci a jiné farmakokinetické vlastnosti citalopramu.

Vliv jiných léčivých přípravků na farmakokinetiku citalopramu

Při současném podávání s ketokonazolem (silný inhibitor subsystému CYP3A4) se farmakokinetické

parametry citalopramu neměnily.

Farmakokinetická interakční studie lithia a citalopramu neprokázala farmakokinetické interakce (viz

také výše).

Cimetidin

Cimetidin (silný CYP2D6, 3A4 a 1A2 inhibitor) způsobil mírné zvýšení průměrné hladiny

citalopramu v ustáleném stavu. Při podávání citalopramu v kombinaci s cimetidinem se doporučuje

opatrnost. Může být nutné upravení dávky.

Vliv citalopramu na jiné léčivé přípravky

Studie farmakokinetických/farmakodynamických interakcí ukázala, že při současném podávání

citalopramu a metoprololu (substrát izoenzymu CYP2D6) došlo k dvojnásobnému zvýšení

koncentrace metoprololu, ale statisticky významně se neprohloubil účinek metoprololu na krevní tlak

a srdeční rytmus zdravých dobrovolníků. Doporučuje se opatrnost při současném podávání

metoprololu a citalopramu. Může být potřeba úpravy dávkování.

Citalopram a demethylcitalopram jsou zanedbatelnými inhibitory CYP2C9, CYP2E1 a CYP3A4 a

pouze slabými inhibitory subsystémů CYP1A2, CYP2C19 a CYP2D6 v porovnání s ostatními

přípravky ze skupiny SSRI, které jsou silnými inhibitory.

Levopromazin, digoxin, karbamazepin

Současné užití citalopramu a substrátů CYP1A2 (klozapin a theofylin), CYP2C9 (warfarin),

CYP2C19 (imipramin a mefenytoin), CYP2D6 (spartein, imipramin, amitriptylin, risperidon) a

CYP3A4 (warfarin, karbamazepin s jeho metabolitem karbamazepin-epoxidem a triazolam)

nevyvolalo změny nebo vyvolalo pouze velmi malé změny klinické významnosti.

Nebyly pozorovány farmakokinetické interakce mezi citalopramem a levopromazinem nebo

digoxinem (což naznačuje, že citalopram nezpůsobuje indukci ani inhibici P-glykoproteinu).

4.6 Těhotenství a kojení

Těhotenství

Publikované údaje o těhotných ženách (více než 2500 expozic) neukázaly malformativní

embryo/neonatální toxicitu. Avšak citalopram by neměl být během těhotenství užíván, pokud to není

nezbytně nutné a pouze po pečlivém zvážení poměru rizika a prospěšnosti.

Novorozenci matek, které užívaly Seropram do pozdních stadií těhotenství a zejména ve třetím trimestru,

by měli být sledováni. Je nutné se vyvarovat náhlého ukončení léčby během těhotenství.

U novorozenců, jejichž matky užívaly SSRI/SNRI do pozdních stadií těhotenství, se mohou vyskytnout

následující příznaky: respirační nedostatečnost, cyanóza, apnoe, záchvaty, nestabilní tělesná teplota,

obtíže s příjmem potravy, zvracení, hypoglykemie, hypertonie, hypotonie, hyperreflexie, tremor, neklid,

podrážděnost, letargie, soustavný pláč, somnolence a obtíže se spánkem. Tyto symptomy mohou být

způsobeny serotonergními účinky nebo se jedná o příznaky z vysazení. Ve většině případů se tyto

komplikace vyskytnou okamžitě nebo brzy (do 24 hodin) po porodu.

Epidemiologické údaje naznačují, že užívání SSRI během těhotenství, zvláště v jeho pozdním stadiu

může zvýšit riziko vzniku perzistující plicní hypertenze novorozenců (PPHN). Zjištěné riziko je přibližně

5 případů na 1000 těhotenství. V běžné populaci se objevují 1 až 2 případy PPHN na 1000 těhotenství.

Kojení

Citalopram je vylučován do mateřského mléka. Odhaduje se, že dávka požitá kojencem je přibližně 5 % z

dávky podané matce, vztaženo k její hmotnosti (mg/kg). U novorozenců nebyly pozorovány žádné nebo

jen malé reakce. Dostupné informace však nejsou dostačující ke zhodnocení rizika pro dítě.

Doporučuje se zvýšená opatrnost.

Fertilita

Studie na zvířatech prokázaly, že citalopram může ovlivnit kvalitu spermií (viz bod 5.3). Spontánní

hlášení u některých SSRI prokázala, že vliv na kvalitu spermií je reverzibilní. Vliv na lidskou fertilitu

zatím nebyl pozorován.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Citalopram má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Psychofarmaka mohou snížit schopnost úsudku a reagovat v naléhavých situacích. Pacienti by měli být

upozorněni na tyto účinky a měli by být varováni, že jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje by mohla

být ovlivněna.

4.8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky pozorované při léčbě citalopramem jsou obvykle mírné a vyskytují se pouze

přechodně. Nejčastěji se projevují během prvního či druhého týdne léčby a obvykle postupně slábnou.

Nežádoucí účinky jsou popsány dle MedDRA klasifikace dle tříd orgánových systémů a frekvence

výskytu.

Pro následující reakce byla nalezena souvislost s podanou dávkou: zvýšená potivost, sucho v ústech,

insomnie, somnolence, diarea, nauzea a únava.

V následující tabulce je vyjádřeno procento výskytu nežádoucích účinků související s léčbou SSRI

a/nebo citalopramem zaznamenané buď u ≥ 1% pacientů v dvojitě zaslepených studiích

kontrolovaných placebem nebo po uvedení přípravku na trh. Frekvence jsou definovány jako: velmi

časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100, < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1

000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Třídy orgánových

systémů dle MedDRA

Frekvence výskytu

Nežádoucí účinky

Poruchy krve a

lymfatického systému

Není známo

Trombocytopenie

Poruchy imunitního

systému

Není známo

Hypersenzitivita,

anafylaktická reakce

Endokrinní poruchy

Není známo

Nepřiměřená sekrece

ADH

Poruchy metabolismu a

výživy

Časté

Snížená chuť k jídlu, snížení tělesné

hmotnosti

Méně časté

Zvýšená chuť k jídlu, zvýšení tělesné

hmotnosti

Vzácné

Hyponatremie

Není známo

Hypokalemie

Psychiatrické poruchy

Časté

Agitovanost, pokles libida, anxieta,

nervozita, stavy zmatenosti,

abnormální orgasmus (ženy),

abnormální sny

Méně časté

Agresivita, depersonalizace, halucinace,

mánie

Není známo

Záchvaty paniky, bruxismus,

neklid, sebevražedné myšlenky,

sebevražedné chování1

Poruchy nervového

systému

Velmi časté

Somnolence, insomnie

Časté

Tremor, parestezie, vertigo, poruchy

pozornosti

Méně časté

Synkopa

Vzácné

Záchvat grand mal, dyskineze, poruchy

chuti

Není známo

Křeče, serotoninový

syndrom, extrapyramidové poruchy,

akatizie, poruchy hybnosti

Poruchy oka

Méně časté

Mydriáza

Není známo

Zrakové poruchy

Poruchy ucha a labyrintu

Časté

Tinitus

Srdeční poruchy

Méně časté

Bradykardie, tachykardie

Není známo

Prodloužení QT intervalu, ventrikulární

arytmie včetně torsade de pointes

Cévní poruchy

Vzácné

Hemoragie

Není známo

Ortostatická hypotenze

Respirační, hrudní a

mediastinální poruchy

Časté

Zívání

Není známo

Epistaxe

Gastrointestinální poruchy

Velmi časté

Sucho v ústech, nauzea

Časté

Diarea, zvracení, obstipace

Není známo

Gastrointestinální krvácení

(včetně rektálního krvácení)

Poruchy jater a žlučových

cest

Vzácné

Hepatitis

Není známo

Abnormální jaterní testy

Poruchy kůže a podkožní

tkáně

Velmi časté

Zvýšené pocení

Časté

Pruritus

Méně časté

Urticaria, alopecie, exantém, purpura,

fotosenzitivita

Není známo

Ekchymóza, angioedém

Poruchy svalové a kosterní

soustavy a pojivové tkáně

Časté

Myalgie, artralgie

Poruchy ledvin a močových

cest

Méně časté

Retence moči

Poruchy reprodukčního

systému a prsu

Časté

Impotence, poruchy ejakulace, selhání

ejakulace

Méně časté

Ženy: Menoragie

Není známo

Ženy: Metroragie

Muži: priapismus, galaktorea

Celkové poruchy a reakce v

místě aplikace

Časté

Únava, horečka

Méně časté

Edém

Počet pacientů: Citalopram/placebo = 1346/545

1Případy sebevražedných myšlenek a sebevražedného chování byly hlášeny během léčby

citalopramem nebo brzy po ukončení léčby (viz bod 4.4).

Prodloužení QT

Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy prodloužení QT intervalu a ventrikulárních arytmií

včetně torsade de pointes, především u žen s hypokalemií nebo s již existujícím prodloužením QT

intervalu nebo jiným srdečním onemocněním (viz body 4.3, 4.4, 4.5, 4.9 a 5.1).

Fraktury kostí

Epidemiologické studie – především ty, které byly provedené u pacientů ve věku 50 let a výše –

ukázaly zvýšené riziko fraktur kostí u těch pacientů, kteří užívají selektivní inhibitory zpětného

vychytávání serotoninu (SSRI) nebo tricyklická (TCA) antidepresiva. Mechanismus vzniku tohoto

rizika není znám.

Příznaky z vysazení doprovázející ukončení léčby SSRI

Ukončení léčby citalopramem (obzvláště náhlé) vede obvykle k výskytu příznaků z vysazení. Závratě,

smyslové poruchy (včetně parestezie), poruchy spánku (včetně insomnie a intenzivních snů),

agitovanost nebo úzkost, nauzea a/nebo zvracení, tremor, zmatenost, pocení, bolesti hlavy, diarea,

palpitace, emoční labilita, podrážděnost a zrakové poruchy se vyskytly nejčastěji. Tyto symptomy jsou

obvykle mírné až střední a spontánně odezní, avšak u některých pacientů mohou být závažné a/nebo

trvat delší dobu. Není-li již léčba citalopramem dále nutná, doporučuje se její ukončení postupným

snižováním dávky (viz bod 4.2 a bod 4.4).

4.9 Předávkování

Toxicita

Komplexní klinické údaje o předávkování citalopramem jsou omezené a mnoho případů bylo

způsobeno současným předávkováním jinými přípravky/alkoholem. Případy fatálního zakončení při

požití samotného citalopramu se vyskytly pouze ojediněle; většina fatálních případů zahrnovala

předávkování souběžnou medikací.

Symptomy

Při předávkování citalopramem byly zaznamenány následující symptomy: křeče, tachykardie,

somnolence, prodloužení QT intervalu, kóma, zvracení, tremor, hypotenze, zástava srdce, nauzea,

serotoninový syndrom, agitace, bradykardie, závratě, blok raménka, rozšíření QRS komplexu,

hypertenze, mydriáza, torsade de pointes, stupor, pocení, cyanóza, hyperventilace, supraventrikulární a

ventrikulární arytmie.

Léčba při předávkování

Specifické antidotum citalopramu není k dispozici. Léčba by měla být symptomatická a podpůrná.

Mělo by být zváženo podání aktivního uhlí, osmoticky působícího laxativa (jako je síran sodný) a

výplach žaludku. Při poruše vědomí by měl být pacient intubován. Je doporučeno monitorování

činnosti srdce a vitálních funkcí.

U pacientů s kongestivním srdečním selháním/bradykardií, u pacientů, kteří současně užívají

přípravky, které prodlužují QT interval nebo u pacientů s narušeným metabolismem, např. s poruchou

funkce jater, se v případě předávkování doporučuje monitorovat EKG.

5.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antidepresivum, selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu.

ATC kód: N 06 AB 04

Mechanismus účinku

Biochemické a behaviorální studie prokázaly, že citalopram je silný inhibitor zpětného vychytávání

serotoninu (5-HT). Tolerance k inhibici zpětného vychytávání serotoninu (5-HT) se nevyvíjí ani při

dlouhodobé léčbě citalopramem.

Citalopram je velmi účinný selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), s žádným nebo

minimálním účinkem na zpětné vychytávání noradrenalinu (NA), dopaminu (DA) a kyseliny γ-

aminomáselné (GABA).

Citalopram nemá žádnou nebo má jen nízkou afinitu k řadě receptorů včetně 5-HT1A, 5-HT2,

dopaminových D1, D2, adrenergních α1, α2, β, histaminových H1, cholinergních muskarinových,

benzodiazepinových a opioidních receptorů.

Hlavní metabolity citalopramu jsou též SSRI, i když s nižším účinkem a selektivitou než citalopram.

Přesto jsou metabolity selektivnější než mnohé novější SSRI. Metabolity se nepodílí na celkovém

antidepresivním účinku.

Farmakodynamický účinek

Potlačení nástupu REM fáze spánku se považuje za prediktor antidepresivní aktivity. Podobně jako

tricyklická antidepresiva, ostatní SSRI a inhibitory MAO, citalopram tuto dobu zkracuje a zvyšuje podíl

hlubokého spánku s pomalými vlnami.

Ačkoli se citalopram neváže na opioidní receptory, potencuje antinociceptivní účinek běžných opioidních

analgetik.

Při klinickém užití citalopram nenarušuje kognitivní (intelektové) funkce ani psychomotorické schopnosti,

nemá žádné nebo jen minimální sedativní účinky ani v kombinaci s alkoholem.

Citalopram neovlivňoval vylučování slin při podání jednotlivé dávky dobrovolníkům a v žádné z

klinických studií u zdravých dobrovolníků signifikantně neovlivnil kardiovaskulární parametry.

Citalopram nemá žádný vliv na hladiny růstového hormonu v séru. Citalopram podobně jako ostatní SSRI

může zvýšit plazmatickou hladinu prolaktinu jako sekundární účinek stimulačního působení serotoninu,

avšak bez klinické významnosti.

V dvojitě zaslepené placebem kontrolované EKG studii u zdravých dobrovolníků byla změna oproti

počáteční hodnotě QTc (měřená s korekcí dle Fridericia) 7,5 (90% Cl 5,9-9,1) msec při dávce 20

mg/den a 16,7 (90% Cl 15,0-18,4) msec při dávce 60 mg/den (viz body 4.3, 4.4, 4.5, 4.8 a 4.9).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Absorpce je téměř úplná a nezávislá na příjmu potravy (Tmax = 3 hodiny). Biologická dostupnost je

přibližně 80%.

Citalopram perorální kapky, roztok má přibližně o 25 % vyšší biologickou dostupnost v porovnání s

tabletovou formou.

Distribuce

Zdánlivý distribuční objem citalopramu (Vd)β je přibližně 12-17 l/kg. Citalopram a jeho hlavní metabolity

se váží z méně než 80 % na plazmatické bílkoviny.

Biotransformace

Citalopram se metabolizuje na účinný demethylcitalopram, didemethylcitalopram, citalopram-N-oxid a

neúčinný deaminovaný derivát kyseliny propionové. Všechny účinné metabolity jsou také SSRI, i když

slaběji působící v porovnání s citalopramem. Hlavní podíl v plazmě představuje nezměněný citalopram.

Koncentrace demethylcitalopramu dosahuje obvykle 30-50 % koncentrace citalopramu,

didemethylcitalopramu 5-10 %. Biotransformace citalopramu na demethylcitalopram je zprostředkována

subsystémem CYP2C19 (asi 38 %), CYP3A4 (asi 31 %) a CYP2D6 (asi 31 %).

Eliminace

Eliminační poločas (T½β) je přibližně 1,5 dne; systémová plazmatická clearance Cls leží v rozmezí 0,3-0,4

l/min; perorální plazmatická clearance Cloral=0,4 l/min.

Citalopram se vyloučí z 85 % játry, zbylých 15 % ledvinami. 12-23 % denní dávky se vyloučí močí jako

nezměněný citalopram. Hepatální (reziduální) clearance je přibližně 0,3 l/min, renální clearance v rozmezí

0,05 – 0,08 l/min.

Linearita

Farmakokinetika je lineární. Ustáleného stavu plazmatické hladiny je dosaženo během 1-2 týdnů. Při

podávání denní dávky 40 mg dosahuje plazmatická hladina průměrné hodnoty 300 nmol/l (165-405

nmol/l).

Starší pacienti (> 65 let)

U starších pacientů byl zjištěn delší biologický poločas (1,5-3,75 dne) a nižší hodnoty clearance (0,08-0,3

l/min) vlivem pomalejšího metabolismu. Hodnoty dosažené v ustáleném stavu jsou u starších pacientů

zhruba dvojnásobné v porovnání s hodnotami u mladších pacientů léčených stejnou dávkou.

Snížená funkce jater

Citalopram se vylučuje pomaleji u pacientů se sníženou funkcí jater. Biologický poločas a ustálený stav

plazmatické hladiny citalopramu je přibližně dvojnásobný v porovnání s pacienty s normální funkcí jater

při podání stejné dávky.

Snížená funkce ledvin

Citalopram se eliminuje pomaleji u pacientů s mírně až středně těžkou poruchou funkce ledvin, bez

významného vlivu na farmakokinetiku citalopramu. Zatím chybí zkušenosti s léčbou pacientů s těžkou

poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min).

Polymorfismus

In vivo provedené výzkumy prokázaly, že metabolismus citalopramu podléhá klinicky nevýznamnému

polymorfismu oxidace sparteinu/debrisochinu (CYP2D6). Jako prevence pro pomalé metabolizátory

enzymového systému CYP2C19 by měla být zvážena úvodní dávka 10 mg denně (viz bod 4.2).

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Akutní toxicita

Citalopram má nízkou akutní toxicitu.

Chronická toxicita

Ve studiích chronické toxicity nebyly zaznamenány nálezy, které by měly vliv na terapeutické užití

citalopramu.

Reprodukční toxicita

Údaje získané v reprodukčních studiích (část I., II. a III.) nesvědčí pro nutnost zvláštních opatření při

léčbě žen ve fertilním věku citalopramem.

Citalopram se vylučuje do mateřského mléka v nízkých koncentracích.

Ve studiích embryotoxicity u laboratorních potkanů se vyskytly kostní anomálie v oblasti páteře a

žeber při dávce 56 mg/kg/den způsobené mateřskou toxicitou. Plazmatická hladina u březích samic

byla 2-3x vyšší než je plazmatická hladina u člověka. U potkanů neměl citalopram žádný vliv na

plodnost, graviditu a postnatální vývoj, vyjma nižší porodní hmotnosti mláďat. Citalopram a jeho

metabolity dosáhly fetálních koncentrací, které byly 10-15x vyšší než plazmatická hladina zjištěná u

samic. Zkušenosti s užitím v klinické praxi u těhotných a kojících žen jsou omezené.

Studie na zvířatech prokázaly, že citalopram způsobuje snížení indexu fertility a těhotenského indexu,

snížení počtu implantací a abnormality spermií při hladinách vyšších, než jaké odpovídají expozici u

lidí.

Mutagenicita a karcinogenicita

Citalopram nepůsobí mutagenně ani karcinogenně.

6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Methylparaben, propylparaben, ethanol 96%, hyetelosa, čištěná voda.

Roztok obsahuje 9,0 obj.% alkoholu (76 mg/ml).

6.2 Inkompatibility

Perorální kapky, roztok je možné mísit pouze s vodou, pomerančovým nebo jablečným džusem.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky.

Po prvním otevření je doba použitelnosti roztoku 16 týdnů, pokud je roztok uchováván při teplotě do

25°C.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Lahvička z hnědého skla s kapací vložkou a šroubovacím uzávěrem z umělé hmoty, krabička.

Velikost balení: 7 ml a 15 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

H. Lundbeck A/S

Ottiliavej 9

DK-2500 Valby

Dánsko

8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO

30/209/99-C

9.

DATUM REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

7.4.1999/14.10.2009

10. DATUM REVIZE TEXTU

5.9.2012

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Seropram 40 mg/mlPerorální kapky, roztok

2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml obsahuje 44,48 mg citaloprami hydrochloridum, což odpovídá citalopramum 40 mg.

3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Tento přípravek obsahuje methylparaben, propylparaben, ethanol 96% a jiné. Více informací viz příbalová informace.

4.

LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Perorální kapky, roztok7 ml 15 ml

5.

ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.Perorální podání.

6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.

POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.Po otevření je doba použitelnosti roztoku 16 týdnů, pokud je roztok uchováván při teplotě do 25°C.

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

H.Lundbeck A/SDK-2500 ValbyDánsko

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

30/209/99-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Seropram 40mg/ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Lahvička

1.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Seropram 40 mg/mlPerorální kapky, roztok

2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 ml obsahuje 44,48 mg citaloprami hydrochloridum, což odpovídá citalopramum 40 mg.

3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Tento přípravek obsahuje methylparaben, propylparaben, ethanol 96% a jiné. Více informací viz příbalová informace.

4.

LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Perorální kapky, roztok7 ml 15 ml

5.

ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.Perorální podání.

6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.

POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.Po otevření je doba použitelnosti roztoku 16 týdnů, pokud je roztok uchováván při teplotě do 25°C.

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

H.Lundbeck A/SDK-2500 ValbyDánsko

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

30/209/99-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU