Prometax 9,5 Mg/24 H
Registrace léku
| Kód | 0500050 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | EU/1/98/092/023 |
| Název | PROMETAX 9,5 MG/24 H |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Novartis Europharm Ltd., Horsham, West Sussex, Velká Británie |
| ATC klasifikace |
nahoru
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0500051 | DRM EMP TDR 30X18MG | Transdermální náplast, Kožní podání |
| 0500052 | DRM EMP TDR 60(30X2)X18MG | Transdermální náplast, Kožní podání |
| 0500050 | DRM EMP TDR 7X18MG | Transdermální náplast, Kožní podání |
| 0500053 | DRM EMP TDR 90(30X3)X18MG | Transdermální náplast, Kožní podání |
Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.