Stránka 1 z 6

Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls43134/2011

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

OncoFem 1 mg, potahované tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Anastrozolum 1 mg v 1 potahované tabletě.Pomocné látky: monohydrát laktózyÚplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA Popis přípravku: bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace Léčba pokročilého stadia karcinomu prsu u postmenopauzálních žen. U pacientek s negativními estrogenovými receptory nebyla účinnost léčivého přípravku prokázána, pokud v předešlé době nereagovaly pozitivně na tamoxifen.

4.2. Dávkování a způsob podání Dospělí (včetně starších pacientek): 1 tableta denně per os. Děti: nepodávat dětemPoškození ledvin: u pacientek s mírným a středně těžkým poškozením ledvin není třeba dávku upravovat.Poškození jater: u pacientek s mírným poškozením jater není třeba dávku upravovat.

4.3. Kontraindikace OncoFem je kontraindikován:

-

u premenopauzálních žen

-

v těhotenství nebo během kojení

-

u pacientek s těžkým poškozením ledvin ( clearance kreatininu <20 ml/min )

-

u pacientek se středně těžkým a těžkým poškozením jater

-

u pacientek se známou přecitlivělostí na účinnou látku nebo na některou z pomocnýchlátek obsažených v přípravku (viz bod 6.1.).

Současně s přípravkem OncoFem se nesmí užívat přípravky obsahující estrogen, jelikož potlačují jeho farmakologický účinek.Současná terapie tamoxifenem ( viz bod 4.5)

Stránka 2 z 6

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití Vzhledem k tomu, že nebyla stanovena bezpečnost a účinnost podávání přípravku OncoFem u dětí, nesmí se této skupině pacientů podávat.Menopauza musí být biochemicky ověřena u všech pacientek, u nichž by byla pochybnost o jejich hormonálním stavu.Nejsou známy údaje o bezpečnosti užívání přípravku OncoFem u pacientek se středně těžkým a těžkým poškozením jater nebo u pacientek s těžkým poškozením ledvinných funkcí (clearance kreatininu <20 ml/min). Je třeba, aby pacientkám s osteoporózou nebo s rizikem tohoto onemocnění byla změřena denzita kostní hmoty na začátku léčby a dále pak měření opakovat v pravidelných intervalech. Léčba nebo profylaxe osteoporózy má být zahájena podle potřeby a pečlivě sledována. Nejsou k dispozici údaje o používání anastrozolu současně s LHRH analogy. Tato kombinace se nemá používat jinde než v klinických studiích. OncoFem snižuje hladinu cirkulujícího estrogenu, takže může způsobit snížení denzity kostní hmoty. V současné době nejsou k dispozici údaje prokazující vliv bisfosfonátů na ztrátu denzity kostní hmoty způsobenou anastrozolem nebo jejich profylaktický účinek. OncoFem obsahuje laktózu. Pacientky se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměly užívat.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Studie s antipyrinem a cimetidinem naznačují, že současné podávání přípravku OncoFem s jinými léky nevyvolává klinicky významné interakce zprostředkované cytochromem P450.Údaje z klinických studií týkající se bezpečnosti podávání přípravku OncoFem neodhalily žádnou klinicky signifikantní interakci s dalšími běžně předepisovanými léky.Při léčbě přípravkem OncoFem se nesmí současně podávat přípravky obsahující estrogeny, protože ruší jeho farmakologický účinek.Při léčbě přípravkem OncoFem se nesmí současně podávat tamoxifen, protože zmenšuje jeho farmakologický účinek (viz bod 4.3.).

4.6. Těhotenství a kojení OncoFem je u těhotných a kojících žen kontraindikován.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Je nepravděpodobné, že by OncoFem ovlivňoval schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Při léčbě však může docházet k slabosti a ospalosti, proto je třeba při jejich přetrvávání věnovat řízení nebo obsluze strojů zvýšenou pozornost.

4.8. Nežádoucí účinky

Velmi časté(10 %)

Cévní poruchy

návaly horka, obvykle mírné až střední intenzity

Stránka 3 z 6

Časté(1 % a  10 %)

Celkové poruchy

Poruchy pohybového systému a pojivové tkáně

Poruchy reprodukčního systému a choroby prsů

Poruchy kůže a podkoží

Gastrointestinální poruchy

Poruchy nervového systému

slabost, obvykle mírné až střední intenzity

bolest nebo ztuhlost kloubů, obvykle mírné až střední intenzity

sucho v pochvě, obvykle mírné až střední intenzity

řídnutí vlasů, obvykle mírné až střední intenzityvyrážka, obvykle mírné až střední intenzity

nauzea, obvykle mírné až střední intenzity průjem, obvykle mírné až střední intenzity

bolesti hlavy, obvykle mírné až střední intenzity

Méně časté(0,1 % a  1 %)

Poruchy reprodukčního systému a choroby prsů

Poruchy metabolismu a výživy

Gastrointestinální poruchy

Poruchy nervového systému

vaginální krvácení, obvykle mírné až střední intenzity)

anorexie, obvykle mírné intenzity hypercholesterolemie, obvykle mírné až střední intenzity

zvracení, obvykle mírné až střední intenzity

somnolence, obvykle mírné až střední intenzity

Velmi vzácné( 0,01%)

Poruchy kůže a podkoží

multiformní erytém

Stevensův-Johnsonův syndrom

alergické reakce zahrnující angioedém, urtikarii a anafylaxi

Stránka 4 z 6

) Méně často se vyskytly případy vaginálního krvácení, většinou u pacientek s pokročilým karcinomem prsu během prvních několika týdnů léčby přípravkem OncoFem, na který přešly přímo z hormonální terapie. Jestliže by krvácení nepřestalo, je třeba zvážit další hodnocení zdravotního stavu.

OncoFem snižuje hladinu cirkulujícího estrogenu, takže může způsobit snížení denzity kostní hmoty, a tím zvýšit riziko fraktur (viz bod 4.4).Méně často (0,1 % a  1 %) byly popsány změny jaterních parametrů (zvýšení GGT a ALP). Nebyl nalezen kauzální vztah objasňující tyto změny.

4.9. Předávkování Klinické zkušenosti s předávkováním přípravku jsou omezené. Ve studiích na zvířatech anastrozol vykazuje nízkou akutní toxicitu.Prováděly se klinické studie s různými dávkami anastrozolu, zdravým mužským dobrovolníkům bylo podáváno v jedné denní dávce až 60 mg a postmenopauzální ženám s pokročilým stadiem karcinomu prsu až 10 mg denně, všechny dávky byly dobře snášeny. Nebyla stanovena jednotlivá dávka anastrozolu, která by vyvolala život ohrožující stav.Při předávkování neexistuje specifické antidotum a léčba musí být pouze symptomatická .Při předávkování je třeba mít na paměti možnost spolupůsobení více látek. Je-li pacient při vědomí, je možno vyvolat zvracení. Může pomoci i dialýza, protože anastrozol se málo váže na na plazmatické bílkoviny. Doporučuje se podpůrná léčba, zahrnující častou kontrolu vitálních funkcí a důkladné pozorování pacienta.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Cytostatikum, enzymový inhibitor. ATC kód: L02B G03.

OncoFem je účinný vysoce selektivní nesteroidní inhibitor aromatázy. U postmenopauzálních žen se estradiol tvoří primárně přeměnou androstendionu na estron pomocí aromatázového enzymatického komplexu v periferních tkáních. Estron je následně přeměněn na estradiol. Snížení plasmatických hladin estradiolu vyvolává u žen s karcinomem prsu příznivý účinek. U postmenopauzálních žen je podáním 1 mg přípravku OncoFem denně dosaženo snížení hladin estradiolu o více než 80 % při použití nejcitlivějších metod stanovení.Oncofem nemá žádné progestagenní, androgenní ani estrogenní účinky.Denní dávka přípravku Oncofem do 10 mg nemá vliv na sekreci kortisolu nebo aldosteronu, stanovenou před nebo po standardním zátěžovém testu podání ACTH. Není proto třeba suplementace kortikoidy.

5.2. Farmakokinetické vlastnostiAnastrozol se rychle vstřebává a maximální plasmatické koncentrace je obvykle dosaženo do dvou hodin po podání (nalačno). Anastrozol se vylučuje pomalu, poločas eliminace je 40-50 hodin. Jídlo mírně zpomaluje rychlost absorpce, ne však její rozsah. Neočekává se, že by malá

Stránka 5 z 6

změna rychlosti absorpce při dávkování tablet jednou denně mohla mít klinicky významný vliv na plasmatickou hladinu anastrozolu. Po 7 dnech dosahují plasmatické koncentrace anastrozolu 90-95 %. Neprokázalo se, že by farmakokinetické vlastnosti anastrozolu byly závislé na době podání nebo na velikosti dávky.Farmakokinetika anastrozolu není závislá na věku postmenopauzálních žen.Farmakokinetika nebyla studována u dětí.Pouze 40 % anastrozolu se váže na plasmatické bílkoviny.Anastrozol je u postmenopauzálních žen intenzivně metabolizován, méně než 10 % podané dávky se vyloučí do 72 hodin od podání v nezměněné formě močí. Anastrozol se metabolizuje N-dealkylací, hydroxylací a glukuronidací. Metabolity se vylučují převážně močí. Triazol, hlavní metabolit anastrozolu v plasmě a v moči, neinhibuje aromatázu.Vylučování anastrozolu po perorálním podání u dobrovolníků se stabilizovanou jaterní cirhózou nebo poškozením ledvin nevybočuje z rozmezí pozorovaných u zdravých.dobrovolníků.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Akutní toxicita:Při výzkumech akutní toxicity prováděných na hlodavcích byla LD50 anastrozolu při perorálním podání větší než 100 mg/kg/den a při intraperitoneální aplikaci větší než 50 mg/kg/den. Akutní toxicita při perorálním podání u psů byla LD50 větší než 45 mg/kg/den.

Chronická toxicita:Studie na toxicitu při opakovaném podávání se prováděly na potkanech a na psech. Při studiích na toxicitu nebyly nalezeny prahové koncentrace anastrozolu, které by neměly žádný toxický účinek. Účinky, které byly vyvolány nízkými (1 mg/kg/den) a středními (pes 3 mg/kg/den, potkan 5 mg/kg/den) dávkami souvisely s farmakologickými vlastnostmi anastrozolu nebo s jeho schopností indukovat enzymy, tyto účinky nebyly doprovázeny signifikantními toxickými nebo degenerativními změnami.

Mutagenicita:Genetické toxikologické studie s anastrozolem prokázaly, že se nejedná o mutagenní ani klastogenní látku.

Reprodukční toxikologie:Perorální

podávání

anastrozolu

březím

potkanům

a

králíkům

v dávce

1,0 respektive 0,2 mg/kg/den nemělo teratogenní účinky. Účinky, které byly pozorovány (zvětšení placenty u potkanů a poruchy březosti u králíků), souvisejí s farmakologickými vlastnostmi účinné látky.Perorální dávky 1 mg/kg/den potkaním samicím způsobily vysoký výskyt neplodnosti a dávky 2 mg/kg/den zvýšily ztrátu preimplantace. Tyto účinky souvisejí s farmakologickými vlastnostmi účinné látky a zcela pominuly po pěti týdnech od vysazení anastrozolu. Bylo negativně ovlivněno přežívání novorozených potkaních mláďat, když byl samicím podáván anastrozol v dávkách 0,02 mg/kg/den a vyšších (od 17.dne březosti do 22.dne po vrhu). Tato zjištení souvisejí s farmakologickým účinkem anastrozolu na průběh vrhu. Nebyly pozorovány nežádoucí účinky na chování a reprodukční schopnosti první generace mláďat, které by mohly souviset s podáváním anastrozolu březí samici.

Stránka 6 z 6

Karcinogenita:Výsledky dvouleté studie karcinogenity u potkanů ukázaly zvýšený výskyt jaterních neoplasmat a děložních stromálních polypů u samic a zvýšení četnosti výskytu thyroidních adenomů u samců, avšak pouze při vysokých dávkách (25 mg/kg/den). Tyto změny byly zjištěny při dávkování, které 100 krát převyšuje obvyklé dávkování u lidí ve srovnání s terapeutickou dávkou u lidí, a z tohoto důvodu se nepředpokládá, že mají tyto nálezy klinickou závažnost při podávání anastrozolu lidem.Výsledky dvouleté studie karcinogenity u myší ukázaly vznik benigních ovariálních tumorů a změnu ve výskytu lymforetikulárních neoplasmů (méně histiocytických sarkomů u samic a více úhynů jako důsledek lymfomů). Tyto nálezy jsou pokládány za druhově specifické projevy inhibice aromatázy u myší, a nemají proto z klinického hlediska význam pro léčbu lidí anastrozolem.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy,

povidon, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát,

hydroxypropylmethylcelulóza, makrogol, bavlníkový olej, modifikovaný škrob, oxid titaničitý (E 171)

6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti 4 roky

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5. Druh obalu a velikost balení PVC/Al, blistr (průhledný), krabička.1 balení obsahuje 28 tablet.

6.6. Návod k použití přípravku, zacházení s ním (a k jeho likvidaci) Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Helvetia Pharma a.s., Slezská 949/32, 120 00 Praha 2, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 44/029/08-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 13.2.2008 10. DATUM REVIZE TEXTU 6.4.2011