Niquitin Clear 21 Mg

Kód 0103817 ( )
Registrační číslo 87/ 041/06-C
Název NIQUITIN CLEAR 21 MG
Režim prodeje vyhrazený léčivý přípravek
Stav registrace registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Ltd.,  Brentford, Velká Británie
ATC klasifikace

nahoru

Varianty

Kód Náz. Forma
0103818 DRM EMP TDR 14X21MG Transdermální náplast, Kožní podání
0103817 DRM EMP TDR 7X21MG Transdermální náplast, Kožní podání

nahoru

Informace na obalu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NiQuitin Clear 21 mg

Transdermální náplast

Nicotinum

2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Náplast o ploše 21 cm2 obsahuje nicotinum 114 mg a dodává tělu nicotinum 21 mg během 24 hodin. 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Náplast dále obsahuje: Kopolymer ethylenu s vinyl-acetátem, polyisobuten s vysokou molekulovou hmotností a polyisobuten se střední molekulovou hmotností (polyisobuten B100 a B12SFN), polyethylen vysoké hustoty, silikonizovanou pegoterátovou folii, složenou polyesterovou folii, polyesterovou laminátovou folii a bílý inkoust.

4.

LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Transdermální náplast 7 náplastí – sada na 1 týden 14 náplastí – sada na 2 týdny 5.

ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. transdermální podání 6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pomoc při odvykání kouření

Průhledná náplast Program pro postupné odvykání kouření Fáze 1 7 náplastí - sada na 1 týden/14 náplastí – sada na 2 týdny NiQuitin Clear je součást programu, který podpoří snahu přestat kouřit. Program se skládá ze 3 fází, které na sebe navazují. Fáze 1 (počátek), Fáze 2 (pokračování), Fáze 3 (ukončení). Každá odvykací fáze NiQuitin Clear obsahuje náplasti s určitou silou léčivé látky. Náplasti jsou vyrobeny tak, že dodávají tělu přesné množství nikotinu, které se postupně snižuje od Fáze 1 k Fázi 3.

V případě potřeby se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. 8.

POUŽITELNOST

Použitelné do: 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Držitel rozhodnutí o registraci: GlaxoSmithKline Export Ltd, GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Brentford, TW8 9GS, Velká Británie. 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 87/041/06-C 13. ČÍSLO ŠARŽE Č š: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. Léčivý přípravek je zařazen mezi vyhrazená léčiva 15. NÁVOD K POUŽITÍ Jak náplasti používat? Jednou denně nalepte 1 náplast, nejlépe po probuzení. Podrobný návod k použití je uvnitř balení.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NIQUITIN CLEAR 21 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU (sáček) 1.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

NiQuitin Clear 21mg Transdermální náplast Nicotinum 2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

transdermální podání

3.

POUŽITELNOST

EXP 4.

ČÍSLO ŠARŽE

LOT 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

1 náplast obsahuje nicotinum 114 mg 6.

JINÉ

Pomoc při odvykání kouření 1 náplast obsahuje 114 mg nikotinu a uvolňuje 21 mg nikotinu během 24 hodin. Před použitím si přečtěte přiloženou příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí GSK (logo) GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Ltd., Brentford, Velká Británie Logo nůžky / čára vyznačující, kde odstřihnout sáček při otevření

Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.