Manganum Aceticum
Registrace léku
| Kód | 0070662 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | 93/ 578/94-A/C |
| Název | MANGANUM ACETICUM |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Boiron, Sainte-Foy-les-Lyon, Francie |
| ATC klasifikace |
|
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0070662 | POR GRA 4GM CH3-CH200 | Granule, Perorální podání |
| 0082328 | POR GRA 4GM K3-MK10 | Granule, Perorální podání |
Příbalový létak MANGANUM ACETICUM
1
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls151003/2008
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA <VNĚJŠÍM OBALU> <A> <VNITŘNÍM OBALU> {ETIKETA na dóze s granulemi} 1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MANGANUM ACETICUM
3CH-200CH, 3K-10MK
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
MANGANI ACETAS 3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sacharózu a monohydrát laktózy. 4.
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
4 g granulí
5.
ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání. 6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah
dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Jestliže příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem. Datum revize textu : 8.
POUŽITELNOST
EXP:
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z
TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
BOIRON, Sainte Foy-lès-Lyon, Francie. 12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.
číslo: 93/578/94-A/C
2
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Lot: 14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
Homeopatický
léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací.
16.
INFORMACE V
BRAILLOVĚ PÍSMU
Document Outline
Informace na obalu
1
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA <VNĚJŠÍM OBALU> <A> <VNITŘNÍM OBALU> {ETIKETA na dóze s granulemi} 1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MANGANUM ACETICUM
3CH-200CH, 3K-10MK
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
MANGANI ACETAS 3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sacharózu a monohydrát laktózy. 4.
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
4 g granulí
5.
ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání. 6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah
dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Jestliže příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem. Datum revize textu : 8.
POUŽITELNOST
EXP:
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z
TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE
BOIRON, Sainte Foy-lès-Lyon, Francie. 12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.
číslo: 93/578/94-A/C
2
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Lot: 14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
Homeopatický
léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací.
16.
INFORMACE V
BRAILLOVĚ PÍSMU