Loradur
Registrace léku
| Kód | 0047475 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | 50/ 327/97-C |
| Název | LORADUR |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | ratiopharm GmbH, Ulm, Německo |
| ATC klasifikace |
|
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0047475 | POR TBL NOB 20 | Tableta, Perorální podání |
| 0047476 | POR TBL NOB 50 | Tableta, Perorální podání |
Informace na obalu
Vnější obal
1. strana
Loradur tablety
(amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum)
20/ 50 tablet
ratiopharm
2. strana
Loradur K perorálnímu podání.
Reg. číslo v ČR: 50/327/97-C
Držitel rozhodnutí o registraci: ratiopharm GmbH, Ulm, Německo
3. strana
Loradur tablety
(amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum)
Název přípravku v Brail ově písmu:
Loradur
20/ 50 tablet
ratiopharm
4. strana
Loradur 1 tableta obsahuje 5 mg amiloridi hydrochloridum anhydricum a 50 mg hydrochlorothiazidum.
Pomocná látka: laktosa.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Číslo šarže:
Použitelné do:
Vnitřní obal (blistr)
Loradur ratiopharm
Šarže
MM/RRRR