Human Albumin Grifols 5%
Registrace léku
| Kód | 0097907 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | 59/ 361/91-A/C |
| Název | HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5% |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Instituto Grifols, S.A., Barcelona, Španělsko |
| ATC klasifikace |
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0097907 | INF SOL 1X250ML | Infuzní roztok, Infuze |
| 0097908 | INF SOL 1X500ML | Infuzní roztok, Infuze |
Informace na obalu
Vnější obal :
Human Albumin Grifols 5% 250 ml
Human Albumin
Grifols 5% 250 ml
LIDSKÝ ALBUMIN
Infúzní roztok 250 ml
K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ
Roztok musí být průhledný.
Nepodávat není-li průhledný.
Neobsahuje konzervační látky.
Pouze na lékařský předpis.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Aplikovat ihned po otevření.
Reg.č.: 59/361/91-A/C
VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY
Č. šarže: Použit. do:
Instituto Grifols, S.A.
Can Cuasch, 2 – Parets del Vallès
08150 Barcelona, ŠPANĚLSKO
UCHOVÁVAT PŘI TEPLOTĚ +2°C až + 25°C
Nesmí zmrznout
Human Albumin
Grifols 5% 250 ml LIDSKÝ ALBUMIN
Infúzní roztok 250 ml
K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ
SLOŽENÍ
1 ml obsahuje: - Léčivá látka: Albuminum humanum 0,050 g - Pomocné látky: natrium-oktanoát , sodná sůl acetyltryptofanu, chlorid sodný, voda na injekci Roztok obsahuje mezi 130 – 160 mmol/l sodíku a ne více než 2 mmol/l draslíku. Osmotický ekvivalent pro příslušný objem plazmy.
UKLÁDAJTE MIMO DOSAH DĚTÍ
Braillovo písmo: Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.
Vnitřný obal:
Human Albumin Grifols 5% 250 ml
LIDSKÝ ALBUMIN K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ Reg.č. 59/361/91-C
VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY Instituto Grifols, S.A.
Č
.š
ar
že
:
P
ou
ži
t.
do
:
Č
.š
ar
že
:
H
uman
A
lbu
mi
n
Gr
ifo
ls
5%
2
50
ml
Vnější obal :
Human Albumin Grifols 5% 500 ml
Human Albumin
Grifols 5% 500 ml
LIDSKÝ ALBUMIN
Infúzní roztok 500 ml
K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ
Roztok musí být průhledný.
Nepodávat není-li průhledný.
Neobsahuje konzervační látky.
Pouze na lékařský předpis.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Aplikovat ihned po otevření.
Reg.č.: 59/361/91-A/C
VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY
Č. šarže: Použit. do:
Instituto Grifols, S.A.
Can Cuasch, 2 – Parets del Vallès
08150 Barcelona, ŠPANĚLSKO
UCHOVÁVAT PŘI TEPLOTĚ +2°C až + 25°C
Nesmí zmrznout
Human Albumin
Grifols 5% 500 ml LIDSKÝ ALBUMIN
Infúzní roztok 500 ml
K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ
SLOŽENÍ
1 ml obsahuje: - Léčivá látka: Albuminum humanum 0,050 g - Pomocné látky: natrium-oktanoát , sodná sůl acetyltryptofanu, chlorid sodný, voda na injekci Roztok obsahuje mezi 130 – 160 mmol/l sodíku a ne více než 2 mmol/l draslíku. Osmotický ekvivalent pro příslušný objem plazmy.
UKLÁDAJTE MIMO DOSAH DĚTÍ
Braillovo písmo: Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.
Vnitřný obal:
Human Albumin Grifols 5% 500 ml
LIDSKÝ ALBUMIN K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ Reg.č. 59/361/91-C
VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY Instituto Grifols, S.A.
Č
.š
ar
že
:
P
ou
ži
t.
do
:
Č
.š
ar
že
:
H
uman
A
lbu
mi
n
Gr
ifo
ls
5%
5
00
ml