Vnější obal :

Human Albumin Grifols 20% 10 ml

Human Albumin

Grifols 20% 10 ml

LIDSKÝ ALBUMIN

Infúzní roztok 10 ml

K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ

Roztok musí být průhledný.

Nepodávat není-li průhledný.

Neobsahuje konzervační látky.

Pouze na lékařský předpis.

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Aplikovat ihned po otevření.

Reg.č.: 59/361/91-B/C

VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY

Č. šarže: Použit. do:

Instituto Grifols, S.A.

Can Cuasch, 2 – Parets del Vallès

08150 Barcelona, ŠPANĚLSKO

UCHOVÁVAT PŘI TEPLOTĚ +2°C až + 8°C

Nesmí zmrznout

Human Albumin

Grifols 20% 10 ml LIDSKÝ ALBUMIN

Infúzní roztok 10 ml

K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ

SLOŽENÍ

1 ml obsahuje: - Léčivá látka: Albuminum humanum 0,200 g - Pomocné látky: natrium-oktanoát , sodná sůl acetyltryptofanu, voda na injekci Roztok obsahuje mezi 130 – 160 mmol/l sodíku a ne více než 2 mmol/l draslíku. Obsahuje 2 g lidského albuminu – osmotický ekvivalent pro 40 ml plazmy.

UKLÁDAJTE MIMO DOSAH DĚTÍ

Braillovo písmo: Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.

Vnitřný obal:

Human Albumin Grifols 20% 10 ml

LIDSKÝ ALBUMIN K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ Reg.č. 59/361/91-C

VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY Instituto Grifols, S.A.

Č

.š

ar

že

:

P

ou

ži

t.

do

:

Č

.š

ar

že

:

H

uman

A

lbu

mi

n

Gr

ifo

ls

2

0%

1

0

m

l

Vnější obal :

Human Albumin Grifols 20% 50 ml

Human Albumin

Grifols 20% 50 ml

LIDSKÝ ALBUMIN

Infúzní roztok 50 ml

K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ

Roztok musí být průhledný.

Nepodávat není-li průhledný.

Neobsahuje konzervační látky.

Pouze na lékařský předpis.

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Aplikovat ihned po otevření.

Reg.č.: 59/361/91-B/C

VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY

Č. šarže: Použit. do:

Instituto Grifols, S.A.

Can Cuasch, 2 – Parets del Vallès

08150 Barcelona, ŠPANĚLSKO

UCHOVÁVAT PŘI TEPLOTĚ +2°C až + 25°C

Nesmí zmrznout

Human Albumin

Grifols 20% 50 ml LIDSKÝ ALBUMIN

Infúzní roztok 50 ml

K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ

SLOŽENÍ

1 ml obsahuje: - Léčivá látka: Albuminum humanum 0,200 g - Pomocné látky: natrium-oktanoát , sodná sůl acetyltryptofanu, voda na injekci Roztok obsahuje mezi 130 – 160 mmol/l sodíku a ne více než 2 mmol/l draslíku. Obsahuje 10 g lidského albuminu – osmotický ekvivalent pro 200 ml plazmy.

UKLÁDAJTE MIMO DOSAH DĚTÍ

Braillovo písmo: Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.

Vnitřný obal:

Human Albumin Grifols 20% 50 ml

LIDSKÝ ALBUMIN K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ Reg.č. 59/361/91-C

VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY Instituto Grifols, S.A.

Č

.š

ar

že

:

P

ou

ži

t.

do

:

Č

.š

ar

že

:

H

uman

A

lbu

mi

n

Gr

ifo

ls

2

0%

5

0

ml

Vnější obal :

Human Albumin Grifols 20% 100 ml

Human Albumin

Grifols 20% 100 ml

LIDSKÝ ALBUMIN

Infúzní roztok 100 ml

K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ

Roztok musí být průhledný.

Nepodávat není-li průhledný.

Neobsahuje konzervační látky.

Pouze na lékařský předpis.

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Aplikovat ihned po otevření.

Reg.č.: 59/361/91-B/C

VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY

Č. šarže: Použit. do:

Instituto Grifols, S.A.

Can Cuasch, 2 – Parets del Vallès

08150 Barcelona, ŠPANĚLSKO

UCHOVÁVAT PŘI TEPLOTĚ +2°C až + 25°C

Nesmí zmrznout

Human Albumin

Grifols 20% 100 ml LIDSKÝ ALBUMIN

Infúzní roztok 100 ml

K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ

SLOŽENÍ

1 ml obsahuje: - Léčivá látka: Albuminum humanum 0,200 g - Pomocné látky: natrium-oktanoát , sodná sůl acetyltryptofanu, voda na injekci Roztok obsahuje mezi 130 – 160 mmol/l sodíku a ne více než 2 mmol/l draslíku. Obsahuje 20 g lidského albuminu – osmotický ekvivalent pro 400 ml plazmy.

UKLÁDAJTE MIMO DOSAH DĚTÍ

Braillovo písmo: Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.

Vnitřný obal:

Human Albumin Grifols 20% 100 ml

LIDSKÝ ALBUMIN K NITROŽILNÍMU PODÁNÍ Reg.č. 59/361/91-C VYROBENO Z ČESKÉ PLAZMY Instituto Grifols, S.A.

Č

.š

ar

že

:

P

ou

ži

t.

do

:

Č

.š

ar

že

:

H

uman

A

lbu

mi

n

Gr

ifo

ls

2

0%

1

00

ml