1

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls109345/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml

koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

gemcitabinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

-

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

-

Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy,

má-li stejné příznaky jako Vy.

-

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete

jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři.

V příbalové informaci naleznete: 1. Co je přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml používat 3. Jak se přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml uchovávat 6. Další informace 1.

CO JE PŘÍPRAVEK GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml patří do skupiny přípravků nazývaných „cytostatika“. Tyto přípravky usmrcují dělící se buňky včetně nádorových buněk. V závislosti na typu nádorového onemocnění může být přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml podán samostatně nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky. Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml se používá k léčbě následujících typů nádorových onemocnění:

-

nemalobuněčný nádor plic (NSCLC), samostatně nebo v kombinaci s cisplatinou

-

nádor slinivky břišní

-

nádor prsu, v kombinaci s paklitaxelem

-

nádor vaječníku, v kombinaci s karboplatinou

-

nádor močového měchýře, v kombinaci s cisplatinou.

2.

ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML POUŽÍVAT

Nepoužívejte přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml:

-

jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku přípravku

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml

-

jestliže kojíte.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml je zapotřebí Před první infuzí Vám budou odebrány vzorky krve k vyšetření, zda Vám správně pracují ledviny a játra. Před každou infuzí Vám bude odebírána krev ke kontrole, zda máte dostatečný počet krvinek, aby Vám mohl být přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml podán. Váš lékař může změnit dávku nebo odložit další léčbu

2

v závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek. Krevní vzorky ke zjištění funkce ledvin a jater Vám budou odebírány pravidelně.

Informujte svého lékaře, jestliže: -

trpíte, nebo jste dříve trpěl/a onemocněním jater, srdečními chorobami nebo cévním onemocněním

-

máte problémy s plícemi nebo ledvinami

-

jste nedávno podstoupil/a nebo máte podstoupit ozařování

-

jste byl/a v nedávné době očkován/a (zvláště proti žluté zimnici)

-

se u Vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý/á a jste velmi bledý/á (může se jednat o

projev selhávání ledvin)

-

jste těhotná nebo plánujete těhotenství

-

pociťujete bolest v místě vpichu infuze nebo jiné příznaky spojené s podáním léčiva mimo žílu

(reakce v místě vpichu injekce jako otok, zarudnutí, pocit tepla v oblasti vpichu).

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo nemocničního lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o očkováních a lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Těhotenství a kojení Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. V průběhu těhotenství by se neměl přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml během těhotenství. Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři. Během léčby přípravkem Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml musíte kojení přerušit. V průběhu léčby přípravkem Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě se mužům nedoporučuje, aby zplodili dítě. Pokud máte v úmyslu v průběhu léčby nebo v následujících 6 měsících zplodit dítě, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Před zahájením léčby si můžete vyžádat konzultaci o způsobu uchovávání spermatu. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml může vyvolat ospalost, obzvláště pokud jste konzumoval/a alkohol. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý/á, že Vám léčba přípravkem Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml nezpůsobuje ospalost. 3.

JAK SE PŘÍPRAVEK GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML UŽÍVÁ

Obvyklá dávka přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml je 1 000 – 1250 mg na jeden čtvereční metr povrchu Vašeho těla. Bude změřena Vaše výška a váha, a poté lékař vypočte plochu povrchu Vašeho těla. Tyto údaje použije k vypočtení potřebné dávky. Tato dávka může být upravena, případně léčba může být odložena v závislosti na počtu Vašich krvinek a na Vašem celkovém zdravotním stavu. Četnost podání přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml závisí na typu nádoru, pro který jste léčen/a. Přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml Vám bude podán vždy pouze po naředění v infuzi do žíly. Infuze bude trvat přibližně 30 minut. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

3

Četnost výskytu pozorovaných nežádoucích účinků je definována následovně:

-

velmi časté: postihují více než 1 pacienta z 10

-

časté: postihují 1 až 10 pacientů ze 100

-

méně časté: postihují 1 až 10 pacientů z 1 000

-

vzácné: postihují 1 až 10 pacientů z 10 000

-

velmi vzácné: postihují méně než 1 pacienta z 10 000

-

neznámé: četnost nelze z dostupných údajů určit

Jestliže zaznamenáte jakýkoliv z níže uvedených nežádoucích účinků, musíte ihned kontaktovat svého lékaře:

-

Horečka nebo infekce (časté): pokud máte teplotu 38°C nebo vyšší, potíte se nebo máte jiné příznaky

infekce (protože můžete mít méně bílých krvinek než normálně, což je velmi časté).

-

Nepravidelný srdeční tep (arytmie)(vzácné).

-

Bolest, zčervenání, otok nebo vřídky v ústech (časté).

-

Alergické reakce: pokud se vyvine kožní vyrážka (velmi časté)/svědění (časté), nebo horečka (velmi

časté).

-

Únava, pocit na omdlení, snadnější zadýchávání se nebo jste bledý/á (protože můžete mít méně

krevního barviva hemoglobinu než obvykle, což je velmi časté).

-

Krvácení z dásní, nosu nebo úst, případně jiné krvácení, které se obtížně zastavuje, načervenalá nebo

narůžovělá moč, neobvyklá tvorba modřin (protože můžete mít nižší počet krevních destiček než obvykle, což je velmi časté).

-

Obtížné dýchání (je velmi časté, že krátce po podání přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml máte

mírné dýchací potíže, které brzy odezní, nicméně méně často nebo vzácně se mohou objevit závažnější plicní potíže).

Nežádoucí účinky spojené s podáváním přípravku Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml mohou zahrnovat: Velmi časté nežádoucí účinky

-

Nízká hladina hemoglobinu (anémie)

-

Nízký počet bílých krvinek

-

Nízký počet krevních destiček

-

Dýchací obtíže

-

Zvracení

-

Nevolnost

-

Kožní vyrážka - alergická kožní vyrážka, často svědivá

-

Vypadávání vlasů

-

Jaterní problémy: zjištěné prostřednictvím odchylek u krevních testů

-

Ledvinové problémy: zjištěné prostřednictvím odchylek u krevních testů

-

Krev v moči

-

Odchylky při vyšetření moči: bílkovina v moči

-

Příznaky podobné chřipce, včetně horečky, bolesti hlavy, zimnice, svalové bolesti, slabosti, anorexie

(nechutenství)

-

Otok (otékání kotníků, prstů, chodidel, tváře)

Časté nežádoucí účinky

-

Horečka spojená s nízkým počtem bílých krvinek (febrilní neutropenie)

-

Anorexie (nechutenství)

-

Bolest hlavy

-

Nespavost

-

Spavost

-

Kašel

-

Rýma

-

Zácpa

-

Průjem

-

Bolest, zčervenání, otok nebo vřídky v ústech

-

Svědění

-

Pocení

4

-

Bolest svalů

-

Bolest zad

-

Horečka

-

Slabost

-

Zimnice

Méně časté nežádoucí účinky

-

Intersticiální pneumonitida (způsobující zjizvení plicních sklípků)

-

Křeče dýchacích cest (sípání)

-

Abnormální výsledky rentgenu plic (zjizvení plic)

-

Mozková příhoda

-

Nepravidelný srdeční tep (arytmie)

-

Srdeční selhání

-

Závažné poškožení jater, zahrnující až selhání jater a úmrtí

Vzácné nežádoucí účinky

-

Srdeční příhoda (infarkt myokardu)

-

-

-

Nízký krevní tlak

-

-

Šupinatění kůže, tvorba vřídků nebo puchýřů

-

Reakce v místě vpichu

-

Gangréna prstů na rukou nebo nohou

-

Kožní vyrážka jako od závažného spálení sluncem (Radiation recall), může se objevit na kůži, která

byla vystavena radioterapii

-

Radiační toxicita - zjizvení plicních sklípků spojené s radioterapií

-

Tekutina v plicích

-

Syndrom akutní respirační tísně (těžký zánět plic způsobující plicní selhání)

-

Zánět cév

-

Odumírání kůže a těžké puchýře na kůži

-

Selhání ledvin

-

Hemolyticko-uremický syndrom (onemocnění charakterizované hemolytickou anémií, akutním

selháním ledvin a nízkým počtem krevních destiček)

-

Velmi vzácné nežádoucí účinky

-

Zvýšený počet krevních destiček

-

Anafylaktická reakce (závažná přecitlivělost/alergická reakce)

-

Ischemická kolitida (zánět výstelky tlustého střeva způsobený omezeným zásobováním krví)

-

Potenciálně život ohrožující kožní reakce s rozšířenými purpurovými skvrnami a oddělování kůže

(toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom).

Jakýkoliv z těchto projevů nebo stavů se u Vás může vyskytnout. Pokud zpozorujete některý z těchto nežádoucích účinků, musíte to co nejdříve oznámit svému lékaři. Pokud se obáváte některého z nežádoucích účinků, promluvte si o tom se svým lékařem. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři. 5.

JAK PŘÍPRAVEK GEMCITABIN EBEWE 40 MG/ML UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

5

Nepoužívejte Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a štítku lahvičky za zkratkou EXP. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni příslušného měsíce. Nemocniční lékárna musí uchovávat přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml při teplotě 2 - 8°C. Chraňte před mrazem. Pokud roztok změní barvu nebo se v něm objeví sraženiny, přípravek musí být zlikvidován. 6.

DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml obsahuje Léčivou látkou je gemcitabinum (ve formě hydrochloridu). Pomocnými látkami jsou: voda na injekci a zředěná kyselina chlorovodíková (na úpravu pH). Jak přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml vypadá a co obsahuje toto balení Tento léčivý přípravek je koncentrát pro přípravu infuzního roztoku. 1 ml každé lahvičky obsahuje 40 mg gemcitabinum (ve formě hydrochloridu) jako léčivou látku. Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml je koncentrát pro přípravu infuzního roztoku a je to čirý, bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok. 200 mg lahvička: 1 lahvička obsahuje gemcitabinum 200 mg (ve formě hydrochloridu) v 5 ml. 1000 mg lahvička: 1 lahvička obsahuje gemcitabinum 1000 mg (ve formě hydrochloridu) ve 25 ml. 2000 mg lahvička: 1 lahvička obsahuje gemcitabinum 2000 mg (ve formě hydrochloridu) v 50 ml. Jedno balení obsahuje 1 lahvičku, 5 lahviček nebo 10 lahviček, které mají nebo nemají ochranný umělohmotný přebal (Onco-Safe). Onco-Safe není v kontaktu s přípravkem a během dopravy zvyšuje bezpečnost pro zdravotnický a lékárnický personál. Na trhu nemusí být dostupná všechna balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG, Unterach, Rakousko Výrobce Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG, Unterach, Rakousko Tento léčivý přípravek je registrován ve státech EHP pod následujícími názvy RMS

Proposed name

MAH

Rakousko

Gemsol 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

CMS

Proposed name

MAH

Belgie

Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml solution à diluer pour perfusion Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

Sandoz Belgium

Bulharsko

Gemsol 40 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Kypr

Gemsol 40 mg/ml Πυκνό dιάλυµa γιa paρasκeυή dιaλύµatος pρος έγχυsη

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Česká republika

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Dánsko

Gemcitabin Sandoz

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.

6

KG

Estonsko

Gemsol 40 mg/ml

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Finsko

Gemcitabin Sandoz

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Francie

Gemcitabine Sandoz 40 mg/ml solution à diluer pour perfusion

Sandoz France

Německo

Gemsol-NC 40 mg/ml

NeoCorp

Řecko

Gemliquid 40 mg/ml Πυκνό διάλυµα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Maďarsko

Gemliquid 40mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Irsko

Gemcitabine Ebewe 40 mg/ml concentrate for solution for infusion

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Itálie

Gemcitabin Sandoz 40 mg/ml concentrato per soluzione per infusione

Sandoz S.p.A.Italia

Lotyšsko

Gemsol 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Litva

Gemsol 40 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Lucembursko Gemcitabine Sandoz 40mg/ml solution à diluer pour

perfusion

Sandoz Belgium

Malta

Gemsol 40 mg/ml Concentrate for solution for infusion

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Nizozemsko Gemcitabin Sandoz 40mg/ml concentraat voor oplossing

voor infusie

Sandoz Netherlands

Norsko

Gemcitabin Sandoz

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Polsko

Gemsol

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Portugalsko

Gemcitabina Sandoz

Sandoz Portugal

Rumunsko

Gemsol 40 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Slovensko

Gemliquid 40 mg/ml

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Slovinsko

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Španělsko

Gemcitabin Sandoz 200 mg concentrado para solución para perfusión Gemcitabin Sandoz 1000 mg concentrado para solución para perfusión Gemcitabin Sandoz 2000 mg concentrado para solución para perfusión

Sandoz Spain

Švédsko

Gemcitabin Sandoz

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Duplikace Rakousko 1

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG

Německo 1

Gemcitabin Hexal 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG

Rakousko 2

Gemliquid 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG

Německo 2

Ebegemci 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 25.6.2012.

7

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky: Kompatibilita s ostatními léčivými přípravky nebyla studována; proto se nedoporučuje míchat přípravek Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml s jinými léčivými přípravky. Parenterální léčivé přípravky musí být před podáním vizuálně zkontrolovány na přítomnost částic či zbarvení, kdykoli to umožní roztok a obal. Přeneste potřebné množství roztoku za aseptických podmínek do vhodného infuzního vaku nebo infuzní lahve. Roztok musí být naředěn 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukosy podle potřeby. Tekutiny se mají smísit krouživými pohyby ruky. Zacházení s přípravkem Při přípravě a manipulaci s infuzním roztokem musí být dodržovány běžné bezpečnostní zásady pro práci s cytostatickými látkami. S infuzním roztokem by se mělo pracovat v izolátoru nebo v bezpečnostním boxu. Je nutno použít předepsané ochranné prostředky (ochranný plášť, rukavice, maska, brýle). Pokud se dostane přípravek do kontaktu s okem, může způsobit vážné podráždění. Postižené oko ihned důkladně vypláchněte vodou. Pokud podráždění přetrvává, kontaktujte lékaře. Pokud dojde ke kontaktu roztoku s kůží, ihned a důkladně ji opláchněte vodou. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad použitý k rekonstituci, ředění a aplikaci musí být zlikvidován v souladu se standardními postupy daného zdravotnického zařízení stanovenými pro cytotoxické látky a v souladu s místními požadavky týkajícími se likvidace nebezpečného odpadu. Doba použitelnosti Neotevřené balení: 18 měsíců Stabilita po prvním otevření: Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po 28 dní při teplotě 2 až 8°C a při pokojové teplotě (15 – 25°C). Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě mezi 2 a 8°C, pokud otevření proběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Doba použitelnosti po naředění: Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po 28 dní při teplotě od 2 do 8°C a při pokojové teplotě v roztoku 5% glukosy nebo v NaCl 0,9% (1,0 mg/ml, 7,0 mg/ml a 25 mg/ml). Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě mezi 2 a 8°C, pokud ředění proběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

1

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls109345/2012

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.

NÁZEV PŘÍPRAVKU

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml koncentrát pro přípravu infúzního roztoku 2.

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1 ml obsahuje 45,6 mg gemcitabini hydrochloridum, což odpovídá 40 mg léčivé látky gemcitabinum. Jedna 5 ml lahvička obsahuje gemcitabinum 200 mg (ve formě hydrochloridu). Jedna 25 ml lahvička obsahuje gemcitabinum 1000 mg (ve formě hydrochloridu). Jedna 50 ml lahvička obsahuje gemcitabinum 2000 mg (ve formě hydrochloridu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.

LÉKOVÁ FORMA

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku. Čírý , bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok. pH: 2.0 – 2.8 Osmolalita: 270 – 280 mOsmol/kg 4.

KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace Gemcitabin je v kombinaci s cisplatinou indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem močového měchýře.

Gemcitabin je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího adenokarcinomu pankreatu. Gemcitabin v kombinaci s cisplatinou je indikován v první linii k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Monoterapie gemcitabinem může být zvážena u starších pacientů nebo u pacientů se stupněm výkonnosti 2. Gemcitabin je v kombinaci s karboplatinou indikován k léčbě pacientek s lokálně pokročilým nebo metastazujícím epiteliálním karcinomem ovaria relabujícím po období 6 a více měsíců bez relapsu po terapii první linie založené na platině

.

Gemcitabin je v kombinaci s paklitaxelem indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně relabujícím nebo metastazujícím karcinomem prsu, který zrelaboval po adjuvantní nebo neoadjuvantní chemoterapii. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracykliny, nejsou-li klinicky kontraindikovány.

2

4.2

Dávkování a způsob podání

Gemcitabin by měl být předepsán pouze lékařem s kavalifikací pro používání protinádorové chemoterapie. Doporučené dávkování Karcinom močového měchýře Použití v kombinaci Doporučená dávka gemcitabinu je 1000 mg/m2 podávaná 30 minutovou infúzí. Dávka by měla být podávána 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu v kombinaci s cisplatinou. Doporučená dávka cisplatiny je 70 mg/m2 podaná 1. den po dávce gemcitabinu nebo 2. den každého 28denního cyklu. Tento čtyřtýdenní cyklus je potom opakován. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Karcinom pankreatu Monoterapie Doporučená dávka gemcitabinu je 1000 mg/m2 podávaná 30minutovou nitrožilní infúzí. Toto by mělo být opakováno jednou týdně po dobu až 7 týdnů, poté následuje jednotýdenní přestávka. Další cykly jsou čtyřtýdenní: 3 týdny je přípravek podáván jednou týdně, 4. týden je bez léčby. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Nemalobuněčný karcinom plic Monoterapie Doporučená dávka gemcitabinu je 1000 mg/m2 podávaná 30minutovou nitrožilní infúzí. Toto by mělo být opakováno jednou týdně po dobu tří týdnů a poté by měl následovat jeden týden bez léčby. Tento čtyřtýdenní cyklus je potom opakován. Ke snížení dávek ve všech cyklech nebo u jednoho z cyklů je možno přistoupit individuálně dle míry toxicity u pacienta. Použití v kombinaci Doporučená dávka gemcitabinu je 1250 mg/m2 tělesné plochy podávaná 30minutovou nitrožilní infúzí 1. a 8. den terapeutického cyklu (21 dnů) v kombinaci s cisplatinou. Cisplatina byla užita v dávkách 75 – 100 mg/m2 první den po gemcitabinu nebo 2. den jednou za 3 týdny. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Karcinom prsu Použití v kombinaci Gemcitabin je v kombinaci s paklitaxelem doporučován ve schématu: paklitaxel (175 mg/ m2) aplikován 1. den ve zhruba tříhodinové intravenózní infúzi následován gemcitabinem (1250 mg/m2) v 30 minutové infúzi 1. a 8. den každého 21denního cyklu. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Pacienti by měli mít před podáním kombinace gemcitabin + paklitaxel absolutní počet granulocytů nejméně 1500 (x 106/l). Karcinom ovaria Použití v kombinaci Doporučená dávka gemcitabinu užívaného v kombinaci s karboplatinou je 1000mg/m2 podávaná 30 minutovou nitrožilní infúzí 1. a 8. den každého 21denního cyklu. Po podání gemcitabinu je 1. den podána karboplatina v dávce potřebné k dosažení plochy pod křivkou (AUC) 4,0 mg/ml/min. Snížení dávek u všech cyklů nebo u jednoho z cyklů je možno provést individuálně dle míry toxicity u pacienta. Sledování toxicity a úpravy dávky z důvodu toxicity Úpravy dávky z důvodu nehematologické toxicity U pacientů užívajících gemcitabin by měla být prováděna pravidelná vyšetření a kontroly renálních a jaterních funkcí, aby se zjistila případná nehematologická toxicita. Ke snížení dávek ve všech cyklech

3

nebo u jednoho z cyklů je možno přistoupit individuálně na základě stupně toxicity u pacienta. Obecně platí, že u závažné (stupeň 3 nebo 4) nehematologické toxicity, mimo nauzeu/zvracení, by měla být terapie gemcitabinem přerušena, nebo by měly být sníženy dávky v závislosti na rozhodnutí ošetřujícího lékaře. Další dávky by neměly být podány, dokud příznaky toxicity podle mínění lékaře nevymizí. Pro úpravu dávky cisplatiny, karboplatiny a paklitaxelu podávaných v kombinované terapii viz odpovídající Souhrny údajů o přípravku. Úpravy dávky z důvodu hematologické toxicity Zahájení cyklu U všech indikací musí být pacientům před každou aplikací provedeno vyšetření počtu krevních destiček a granulocytů. Před zahájením cyklu by pacienti měli mít absolutní počet granulocytů nejméně 1500 (x106/l) a počet krevních destiček 100000 (x106/l). V průběhu cyklu V průběhu cyklu by dávky gemcitabinu měly být upraveny podle následující tabulky: Úpravy dávky gemcitabinu v monoterapii nebo v kombinaci s cisplatinou v průběhu cyklu při léčbě karcinomu močového měchýře, NSCLC a karcinomu pankreatu

Absolutní počet granulocytů

(x 106/l)

Počet krevních destiček

(x 106/l)

Procento standardní dávky

Gemcitabinu Ebewe (%)

> 1000

a

> 100000

100

500-1000

nebo

50000-100000

75

<500

nebo

< 50000

Vynechaná dávka*

*Vynechaná dávka nebude v cyklu podána před dosažením absolutního počtu granulocytů nejméně 500 (x106/l) a počtu krevních destiček 5 000 (x106/l). Úpravy dávky gemcitabinu v kombinaci s paklitaxelem v průběhu cyklu při léčbě karcinomu prsu

Absolutní počet granulocytů

(x 106/l)

Počet krevních destiček

(x 106/l)

Procento standardní dávky

Gemcitabinu Ebewe (%)

≥ 1200

a

>75000

100

1000- <1200 nebo

50000-75000

75

700- <1000

a

≥ 50000

50

<700

nebo

<50000

Vynechaná dávka*

*Vynechaná dávka nebude v cyklu podána. Léčba bude zahájena 1. den následujícího cyklu, jakmile absolutní počet granulocytů dosáhne nejméně 1 500 (x106/l) a počet krevních destiček100000 (x106/l). Úpravy dávky gemcitabinu v kombinaci s karboplatinou v průběhu cyklu při léčbě karcinomu ovaria

Absolutní počet granulocytů

(x 106/l)

Počet krevních destiček

(x 106/l)

Procento standardní dávky

Gemcitabinu Ebewe (%)

> 1500

a

≥ 100000

100

1000-1500

nebo

75000-100000

50

<1000

nebo

< 75000

Vynechaná dávka*

*Vynechaná dávka nebude v cyklu podána. Léčba bude zahájena 1. den následujícího cyklu, jakmile absolutní počet granulocytů dosáhne nejméně 1500 (x106/l) a počet tkrevních destiček100000 (x106/l). Úpravy dávky z důvodu hematologické toxicity v následujících cyklech, pro všechny indikace Dávka gemcitabinu by měla být snížena na 75% původní dávky v zahajovacím cyklu v případě následujících hematologických toxicit:

Absolutní počet granulocytů < 500 x 106/l po dobu více než 5 dnů Absolutní počet granulocytů < 100 x 106/l po dobu více než 3 dnů Febrilní neutropenie Počet krevních destiček < 25000 x 106/l Odložení cyklu o více než 1 týden z důvodu toxicity

4

Způsob podání Gemcitabin je během infuze dobře snášen a může být podáván ambulantně. Obecně platí, že v případě extravazálního podání by měla být infuze ihned přerušena a opět zahájena aplikací do jiné cévy. Pacient by měl být po podání pečlivě sledován. Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml musí být před použitím naředěn (viz bod 4.2 a 6.6). K podání infuze se doporučuje použít velké žíly, aby se zabránilo poškození cévy a extravazaci. Další pokyny pro rekonstituci, viz bod 6.6. Zvláštní skupiny pacientů Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater Vzhledem k nedostatečným informacím z klinických studií, které by dovolovaly jasné doporučení pro dávkování u této skupiny pacientů, by měl být gemcitabin těmto pacientům podáván se zvýšenou opatrností (viz body 4.4, 4.8 a 5.2). Starší pacienti (> 65let) Gemcitabin byl u pacientů starších 65 let dobře tolerován. Nejsou žádné důkazy o nutnosti jiných úprav dávek pro starší pacienty, než jsou běžně doporučovány pro všechny pacienty (viz bod 5.2). Děti (<18 let) Podávání gemcitabinu dětem do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje. 4.3

Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku. - Kojení (viz bod 4.6).

4.4

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Bylo prokázáno, že prodloužení doby infúze a zvýšená dávková frekvence zvyšují toxicitu. Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml musí být před použitím naředěn (viz bod 4.2 a 6.6). K podání infúze se doporučuje použít velké žíly, aby se zabránilo poškození cévy a extravazaci. Hematologická toxicita Gemcitabin může utlumit funkci kostní dřeně, což se projevuje leukopenií, trombocytopenií a anémií. U pacientů užívajících gemcitabin by měla být před každou dávkou prováděna kontrola počtu krevních destiček, leukocytů a granulocytů. Pokud se potvrdí útlum kostní dřeně vyvolaný léčbou, měla by být zvažována modifikace dávek přípravku nebo přerušení léčby (viz bod 4.2). Myelosuprese je nicméně krátkodobá a obvykle nevede k redukci dávky a jen vzácně vede k přerušení léčby. Po ukončení léčby gemcitabinem může pokračovat zhoršování krevního obrazu z periferní krve. U pacientů s poškozenou funkcí kostní dřeně by měla být léčba zahájena s opatrností. Podobně jako u jiné cytotoxické léčby musí být v případě podání gemcitabinu společně s jiným chemoterapeutikem zváženo riziko kumulativní suprese kostní dřeně. Jaterní a/nebo renální nedostatečností Podávání gemcitabinu pacientům se současnými jaterními metastázami nebo s hepatitidou, alkoholismem nebo jaterní cirhózouv v anamnéze může vést k exacerbaci jaterní nedostatečnosti. Pravidelně by měla být prováděna laboratorní kontrola renálních a jaterních funkcí (včetně virologických testů).

5

Vzhledem k nedostatečným informacím z klinických studií, které by dovolovaly stanovit jasna doporučení pro dávkování pacientům s jaterní nedostatečností nebo se sníženou funkcí ledvin, měl by být gemcitabin těmto pacientům podáván se zvýšenou opatrností (viz bod 4.2).

Souběžná radioterapie Souběžná radioterapie (aplikovaná společně nebo s odstupem ≤7 dnů): byla hlášena toxicita (pro více informací a doporučení pro použití viz bod 4.5). Vakcinace živou vakcínou U pacientů léčených gemcitabinem není doporučeno podání vakcíny proti žluté zimnici nebo očkování jinými živými oslabenými vakcínami (viz bod 4.5). Kardiovaskulární poruchy Z důvodu rizika srdečních a/nebo cévních poruch při podávání gemcitabinu musí být věnována zvláštní pozornost pacientům s předchozí anamnézou kardiovaskulárních příhod. Plicní poruchy V souvislosti s léčbou gemcitabinem byl zaznamenán výskyt plicních poruch, někdy závažných (jako je plicní edém, intersticiální pneumonitida nebo syndrom respirační tísně dospělých - ARDS). Etiologie těchto poruch není známa. V těchto případech by mělo být zváženo přerušení léčby gemcitabinem. Včasné zahájení podpůrné léčby může napomoci zmírnění těchto stavů. Renální poruchy U pacientů léčených gemcitabinem byl vzácně zaznamenán klinický nález odpovídající hemolyticko-uremickému syndromu (HUS) (viz bod 4.8). Terapie gemcitabinem by měla být přerušena při jakýchkoliv prvních známkách mikroangiopatické hemolytické anemie, jako je například rychlý pokles hemoglobinu se současnou trombocytopenií, zvýšení hladin sérového bilirubinu, sérového kreatininu, močoviny v krvi nebo LDH. Renální selhání může být nevratné i po ukončení léčby a může pak být nezbytná dialýza. Fertilita Ve fertilitních studiích způsoboval gemcitabin u myších samců hypospermatogenezi (viz bod 5.3). Z tohoto důvodu by mělo být mužům léčeným gemcitabinem doporučeno, aby se vyhnuli početí dítěte během léčby a po dobu až 6 měsíců po léčbě a z důvodu možné neplodnosti po léčbě gemcitabinem vyhledat před léčbou odbornou pomoc týkající se možnosti uchování spermatu zmrazením (viz bod 4.6). 4.5

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Specifické studie interakcí nebyly provedeny (viz bod 5.2). Radioterapie Souběžná radioterapie (aplikovaná společně nebo s odstupem ≤7 dnů) - toxicita spojená s multimodální léčbou je závislá na mnoha různých faktorech, mezi které patří velikost dávky gemcitabinu, frekvence podávání gemcitabinu, radiační dávka, plánovaná ozařovací technika, cílová tkáň a cílový objem. Předklinické a klinické studie prokázaly, že gemcitabin má radiosenzibilizační potenciál. V jedné studii, ve které byl gemcitabin podáván v dávce 1000 mg/m2 souběžně s terapeutickým ozářením hrudníku nepřetržitě po dobu až 6 týdnů pacientům s nemalobuněčným karcinomem plic, byla pozorována významná toxicita v podobě těžké a potenciálně život ohrožující mukositidy, zejména ezofagitidy a pneumonitidy, a to zejména u pacientů léčených velkými dávkami radioterapie (medián cílového objemu 4795 cm3). Následující studie, jako je studie fáze II u nemalobuněčného karcinomu plic, kde bylo v průběhu 6 týdnů prováděno ozařování hrudníku v dávkách 66 Gy společně se současnou léčbou gemcitabinem (600 mg/m2, čtyřikrát) a cisplatinou (80 mg/m2, dvakrát) naznačily, že společně s radioterapií je možné podávat gemcitabin v nižších dávkách s předpověditelnou toxicitou. Optimální schéma pro bezpečné podávání gemcitabinu při terapeutickém ozařování nebylo dosud u všech typů nádorů stanoveno.

6

Oddělená radioterapie (aplikovaná s odstupem >7 dnů od podání gemcitabinu) – analýzy dat nenaznačují zvýšení toxicity, s výjimkou kožní reakce na záření (radiation recall), pokud je gemcitabin podán více než 7 dnů před ozařováním, nebo po něm. Data naznačují, že podávání gemcitabinu může být zahájeno po odeznění akutních účinků ozařování nebo alespoň po jednom týdnu po ozařování. Radiační poškození cílové tkáně (např. ezofagitida, kolitida a pneumonitida) bylo hlášeno jak ve spojitosti se souběžným i pozdějším podáním gemcitabinu. Ostatní Vzhledem k riziku systémové a případně i letální reakce, zejména u imunosuprimovaných pacientů s imunitní nedostatečností, se nedoporučuje podávat vakcínu proti žluté zimnici a jiné živé oslabené vakcíny. Další kombinované terapie viz bod 4.8 4.6

Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Adekvátní údaje o podávání gemcitabinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Vzhledem k výsledkům získaným ve studiích na zvířatech a vzhledem k mechanismu účinku gemcitabinu by tento přípravek neměl být v těhotenství používán, pokud to není nezbytně nutné. Ženy by měly být poučeny o nutnosti vyvarovat se otěhotnění v průběhu léčby gemcitabinem a nutnosti oznámit okamžitě svému lékaři, pokud k těhotenství přesto dojde. Kojení Není známo, zda je gemcitabin vylučován do mateřského mléka, a proto nemohou být vyloučeny nežádoucí účinky u kojeného dítěte. Po dobu léčby gemcitabinem musí být kojení přerušeno. Fertilita Ve fertilitních studiích způsoboval gemcitabin u myších samců hypospermatogenezi (viz bod 5.3). Z tohoto důvodu by mělo být mužům léčeným gemcitabinem doporučeno, aby se vyhnuli početí dítěte během léčby a po dobu až 6 měsíců po léčbě a z důvodu možné neplodnosti po léčbě gemcitabinem vyhledat před léčbou odbornou pomoc týkající se možnosti uchování spermatu zmrazením. 4.7

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Ukázalo se však, že gemcitabin způsobuje mírnou až střední ospalost, obzvláště v kombinaci s konzumací alkoholu. Pacienti by měli být varováni před řízením motorových vozidel a obsluhováním strojů do doby, než se prokáže, že nemají příznaky ospalosti. 4.8

Nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky spojené s léčbou přípravkem Gemcitabine Ebewe zahrnují: u přibližně 60 % pacientů byla hlášena nauzea se zvracením nebo bez zvracení, zvýšené hodnoty jaterních transamináz (AST/ALT) a alkalické fosfatázy, u přibližně 50 % pacientů proteinurie a hematurie, u 10-40 % pacientů byla hlášena dyspnoe (nejvyšší výskyt u pacientů s plicním nádorem); alergické kožní vyrážky byly hlášeny přibližně u 25 % pacientů a u 10 % pacientů byly spojeny se svěděním. Frekvence výskytu nežádoucích účinků a jejich závažnost jsou ovlivněny dávkou, rychlostí infúze a intervaly mezi dávkami (viz bod 4.4). Snížení počtu trombocytů, leukocytů a granulocytů patří mezi nežádoucí účinky, které limitují dávku (viz bod 4.2). Údaje z klinických studií

7

Frekvence nežádoucích účinků je definována takto: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (≥ 1/10000). Následující tabulka nežádoucích účinků a frekvence výskytu je založena na údajích z klinických studií. V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. Třída orgánových systémů

Frekvence výskytu

Poruchy krve a lymfatického systému

Velmi časté

Leukopenie (neutropenie stupně 3 = 19,3 %,

stupně 4 = 6 %).

Útlum funkce kostní dřeně je obvykle mírný až středně závažný a většinou ovlivňuje počet granulocytů (viz bod 4.2)

Trombocytopenie Anémie

Časté

Febrilní neutropenie

Velmi vzácné

Trombocytóza

Poruchy imunitního systému

Velmi vzácné

Anafylaktická reakce

Poruchy metabolismu a výživy

Časté

Anorexie

Poruchy nervového systému

Časté

Bolest hlavy Nespavost Ospalost

Méně časté

Cévní mozková příhoda

Srdeční poruchy

Méně časté

Arytmie (zejména supraventrikulární) Srdeční selhání

Vzácné

Infarkt myokardu

Cévní poruchy

Vzácné

Hypotenze Klinické projevy periferní vaskulitidy a

gangrény

8

Třída orgánových systémů

Frekvence výskytu

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Velmi časté

Dušnost - obvykle mírná a rychle ustupující

bez nutnosti léčby

Časté

Kašel Rinitida

Méně časté

Intersticiální pneumonitida (viz bod 4.4)

Bronchospazmus

-

obvykle

mírný

a

přechodný, ale může vyžadovat parenterální léčbu

Vzácné

Plicní edém Syndrom akutní respirační tísně (viz bod 4.4)

Gastrointestinální poruchy

Velmi časté

Zvracení Nauzea

Časté

Průjem Stomatitida a ulcerace v ústech Zácpa

Velmi vzácné

Ischemická kolitida

Poruchy jater a žlučových cest

Velmi časté

Zvýšené hladiny jaterních transamináz (AST a

ALT) a alkalické fosfatázy

Časté

Zvýšená hladina bilirubinu

Méně časté

Závažná hepatotoxicita, zahrnující až selhání

jater a úmrtí

Vzácné

Zvýšená hladina gama-glutamyl transferázy

(GGT)

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Velmi časté

Alergická kožní reakce často spojená se

svěděním

Alopecie

Časté

Svědění Pocení

Vzácné

Závažné kožní reakce zahrnující deskvamaci a

bulózní kožní erupce

Ulcerace Tvorba puchýřků a boláků Šupinatění kůže

Velmi vzácné

Toxická epidermální nekrolýza Stevens-Johnsonův syndrom

Poruchy

svalové a kosterní soustavy a Časté

9

Třída orgánových systémů

Frekvence výskytu

pojivové tkáně

Bolest zad Bolest svalů

Poruchy ledvin a močových cest

Velmi časté

Hematurie Mírná proteinurie

Vzácné

Akutní renální selhání (viz bod 4.4) Hemolyticko-uremický syndrom (viz bod 4.4)

Celkové

poruchy a reakce v místě

aplikace

Velmi časté

Symptomy podobné chřipce – nejčastější

příznaky jsou horečka, bolest hlavy, zimnice, bolest svalů, slabost a anorexie. Byly hlášeny také kašel, rýma, malátnost, pocení a problémy se spánkem.

Edém/periferní edém – včetně edému obličeje.

Edém je obvykle reverzibilní po ukončení léčby

Časté

Horečka Slabost Zimnice

Vzácné

Reakce v místě podání injekce – obvykle

mírné povahy

Poranění, otravy a procedurální komplikace Vzácné

Radiační toxicita (viz bod 4.5) Kožní reakce na ozáření (Radiation recall) .

Použití v kombinaci při léčbě karcinomu prsu Frekvence výskytu hematologické toxicity stupně 3 a 4, převážně neutropenie, se zvyšuje, pokud je gemcitabin použit v kombinaci s paklitaxelem. Zvýšení těchto nežádoucích účinků však není spojeno se zvýšeným výskytem infekcí nebo krvácivých příhod. Při podání gemcitabinu v kombinaci s paklitaxelem se častěji objevuje únava a febrilní neutropenie. Únava, která není spojena s anémií, obvykle odezní po prvním cyklu.

10

Nežádoucí účinky stupně 3 a 4

Paklitaxel versus gemcitabin + paklitaxel

Počet (%) pacientů

paklitaxel

(N=259)

gemcitabin + paklitaxel

(N=262)

stupeň 3

stupeň 4

stupeň 3

stupeň 4

Laboratorní

Anémie

5 (1,9)

1 (0,4)

15 (5,7)

3 (1,1)

Trombocytopenie

0

0

14 (5,3)

1 (0,4)

Neutropenie

11 (4,2)

17 (6,6)*

82 (31,3)

45 (17,2)*

Nelaboratorní

Febrilní neutropenie

3 (1,2)

0

12 (4,6)

1(0,4)

Únava

3 (1,2)

1 (0,4)

15 (5,7)

2 (0,8)

Průjem

5 (1,9)

0

8 (3,1)

0

Motorická neuropatie

2 (0,8)

0

6 (2,3)

1 (0,4)

Senzorická neuropatie

9 (3,5)

0

14 (5,3)

1 (0,4)

*Neutropenie stupně 4 trvající déle než 7 dnů se projevila u 12,6% pacientů ve skupině s kombinovanou léčbou a u 5% pacientů ve skupině se samotným paklitaxelem.

Použití v kombinaci při léčbě karcinomu močového měchýře

Nežádoucí účinky stupně 3 a 4

MVAC versus gemcitabin + cisplatina

Počet (%) pacientů

MVAC (metotrexát,

vinblastin, doxorubicin

a cisplatina) (N=196)

gemcitabin + cisplatina

(N=200)

stupeň 3

stupeň 4

stupeň 3

stupeň 4

Laboratorní

Anémie

30 (16)

4 (2)

47 (24)

7 (4)

Trombocytopenie

15 (8)

25 (13)

57 (29)

57 (29)

Nelaboratorní

Nauzea a zvracení

37 (19)

3 (2)

44 (22)

0 (0)

Průjem

15 (8)

1 (1)

6 (3)

0 (0)

Infekce

19 (10)

10 (5)

4 (2)

1 (1)

Stomatitida

34 (18)

8 (4)

2 (1)

0 (0)

11

Použití v kombinaci při léčbě karcinomu ovaria

Nežádoucí účinky stupně 3 a 4

karboplatina versus gemcitabin + karboplatina

Počet (%) pacientů

karboplatina

(N=174)

gemcitabin+karboplatina

(N=175)

stupeň 3

stupeň 4

stupeň 3

stupeň 4

Laboratorní

Anémie

10 (5,7)

4 (2,3)

39 (22,3)

9 (5,1)

Neutropenie

19 (10,9)

2 (1,1)

73 (41,7)

50 (28,6)

Trombocytopenie

18 (10,3)

2 (1,1)

53 (30,3)

8 (4,6)

Leukopenie

11 (6,3)

1 (0,6)

84 (48,0)

9 (5,1)

Nelaboratorní

Krvácení

0 (0,0)

0 (0,0)

3 (1,8)

(0,0)

febrilní neutropenie

0 (0,0)

0 (0,0)

2 (1,1)

(0,0)

Infekce bez neutropenie

0 (0)

0 (0,0)

(0,0)

1 (0,6)

Senzorická neuropatie byla také častější ve skupině kombinované léčby oproti skupině samotné karboplatiny. 4.9

Předávkování

Není známo žádné antidotum proti předávkování gemcitabinem. Dávky až 5700 mg/m2 byly podávány intravenózní injekcí během 30 minut každé 2 týdny s klinicky přijatelnou toxicitou. Při podezření na předávkování má být u pacientů kontrolován krevní obraz a v případě potřeby zahájena podpůrná léčba. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1

Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: analogy pyrimidinu ATC kód: L01BC05 Cytotoxická aktivita v buněčných kulturách Gemcitabin vykazuje signifikantní cytotoxický účinek proti různým myším i lidským kulturám nádorových buněk. Jeho účinek je specifický vůči buněčnému cyklu, jelikož primárně zabíjí buňky, ve kterých probíhá syntéza DNA (S-fáze) a za určitých podmínek blokuje přechod buněk z G1 do S fáze. In vitro je cytotoxický účinek gemcitabinu závislý na koncentraci a času. Protinádorový účinek v předklinických modelech Ve zvířecích modelech nádorů je protinádorová aktivita gemcitabinu závislá na schématu dávkování. Pokud je gemcitabin podáván každý den, je dosaženo vysoké mortality zvířat, ale s minimálním protinádorovým účinkem. Pokud je však gemcitabin podáván každý třetí nebo čtvrtý den, může být podáván v neletálních dávkách se značným protinádorovým účinkem proti širokému spektru nádorů u myší. Mechanismus účinku Buněčný metabolismus a mechanismus účinku: Gemcitabin (dFdC) je antimetabolitem pyrimidinu, je metabolizován intracelulárně pomocí nukleotid-kinázy na aktivní difosfát (dFdCDP) a trifosfát (dFdCTP) nukleosid. Cytotoxický účinek gemcitabinu spočívá v inhibici syntézy DNA dvojím mechanismem pomocí dFdCDP a dFdCTP. Nejprve dFdCDP inhibuje ribonukleotid-reduktázu, která je jediná odpovědná za katalýzu reakcí generujících deoxynukleosidtrifosfáty (dCTP) pro syntézu

12

DNA. Inhibice tohoto enzymu pomocí dFdCDP je příčinou snížení koncentrací deoxynukleotidů obecně, v tomto případě především koncentrace dCTP. Za druhé dFdCTP soutěží s dCTP o zařazení do řetězce DNA (autopotenciace). Podobně může být také malé množství gemcitabinu inkorporováno do RNA. Tím tedy snížená intracelulární koncentrace dCTP potencuje inkorporaci dFdCTP do DNA. DNA polymeráza epsilon není schopna odstraňovat gemcitabin a opravit rostoucí DNA řetězce. Po inkorporaci gemcitabinu do DNA je do rostoucího řetězce DNA připojen ještě jeden nukleotid. Po tomto připojení nastává kompletní inhibice další syntézy DNA (skrytá terminace řetězců). Po inkorporaci do DNA se zdá, že gemcitabin indukuje programovanou buněčnou smrt známou jako apoptóza. Klinické údaje

Karcinom močového měchýře Randomizovaná studie fáze III, provedená u 405 pacientů s pokročilým nebo metastazujícím karcinomem

z přechodných buněk urotelu, neprokázala rozdíl mezi dvěma léčebnými rameny, gemcitabin/cisplatina oproti metotrexát/vinblastin/adriamycin/cisplatina (MVAC), pokud jde o střední dobu přežití (12,8, respektive 14,8 měsíců, p = 0,547), dobu do progrese nemoci (7,4, respektive 7,6 měsíců, p = 0,842) a četnost odpovědi na léčbu (49,4%, respektive 45,7%, p = 0,512). Kombinace gemcitabinu a cisplatiny měla ovšem lepší profil toxicity oproti MVAC.

Karcinom pankreatu V randomizované studii fáze III u 126 pacientů s pokročilým nebo metastazujícím karcinomem pankreatu

prokázal gemcitabin statisticky významně vyšší poměr klinické odpovědi proti 5-fluorouracilu (23,8%, respektive 4,8%, p = 0,0022). U pacientů léčených gemcitabinem bylo ve srovnání s 5-fluorouracilem také pozorováno statisticky významné prodloužení doby do progrese z 0,9 na 2,3 měsíce (log-rank p < 0,0002) a statisticky významné prodloužení střední doby přežití ze 4,4 na 5,7 měsíců (log-rank p < 0,0024).

Nemalobuněčný karcinom plic

V randomizované studii fáze 3 u 522 pacientů s inoperabilním, lokálně pokročilým nebo metastazujícím

NSCLC prokázal gemcitabin v kombinaci s cisplatinou statisticky významnou vyšší četnost odpovědi oproti samotné cisplatině (31,0%, respektive 12,0%, p < 0,0001). U pacientů léčených gemcitabinem a cisplatinou bylo ve srovnání s pacienty léčenými cisplatinou pozorováno statisticky významné prodloužení doby do progrese z 3,7 na 5,6 měsíců (log-rank p < 0,0012) a statisticky významné prodloužení střední doby přežití ze 7,6 na 9,1 měsíců (log-rank p < 0,004).

V další randomizované studii fáze III u 135 pacientů s NSCLC ve stadiu IIIB nebo IV byla kombinace

gemcitabinu a cisplatiny spojena se statisticky vyšší četností odpovědi na léčbu než kombinace cisplatiny a etoposidu (40,6%, respektive 21,2%, p = 0,025). Statisticky významné prodloužení doby do progrese ze 4,3 na 6,9 měsíců (p = 0,014) bylo pozorováno u pacientů léčených gemcitabinem a cisplatinou ve srovnání s pacienty léčenými etoposidem a cisplatinou.

V obou studiích byla tolerabilita podobná u obou léčebných ramen.

Karcinom ovaria

V randomizované studii fáze III bylo 356 pacientek s pokročilým epiteliálním karcinomem ovaria

relabujícím po 6 a více měsících po ukončené terapii založené na platině randomizováno k léčbě gemcitabinem a karboplatinou (GCb), nebo pouze karboplatinou (Cb). U pacientek léčených GCb bylo ve srovnání s pacientkami léčenými Cb pozorováno statisticky významné prodloužení doby do progrese nemoci z 5,8 na 8,6 měsíců (log-rank p = 0,0038). Rozdíly v četnosti odpovědi 47,2% ve skupině GCb oproti 30,9% u Cb skupiny (p = 0,0016) a střední době přežití 18 měsíců (GCb) oproti 17,3 (Cb) (p = 0,73) upřednostňují GCb skupinu.

Karcinom prsu

V randomizované studii fáze III u 529 pacientek s inoperabilním, lokálně rekurentním nebo

metastazujícím karcinomem prsu relabujícím po adjuvantní nebo neoadjuvantní chemoterapii prokázal gemcitabin v kombinaci s paklitaxelem statisticky významné prodloužení doby do dokumentované progrese nemoci z 3,98 na 6,14 měsíců (log-rank p = 0,0002) ve srovnání s paklitaxelem samotným. Po 377 úmrtích byla celková doba přežití 18,6 měsíců u pacientek léčených gemcitabinem a paklitaxelem

13

oproti 15,8 měsícům (log rank p = 0,0489, HR 0,82) u pacientek léčených paklitaxelem a celková četnost odpovědi byla 41,4%, respektive 26,2% (p = 0,0002). 5.2

Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika gemcitabinu byla zkoumána v sedmi studiích u 353 pacientů. Věkové rozmezí 121 žen a 232 mužů se pohybovalo od 29 do 79 let. Přibližně 45% z těchto pacientů mělo nemalobuněčný karcinom plic a u 35 % pacientů byl diagnostikován karcinom pankreatu. Následující farmakokinetické parametry byly získány na základě dávek v rozmezí od 500 do 2592 mg/m2, které byly podávány infúzí trvající od 0,4 do 1,2 hodin. Maximální plazmatické koncentrace (získané v průběhu 5 minut po dokončení infúze) se pohybovaly od 3,2 do 45,5 µg/ml. Plazmatické koncentrace nepřeměněné látky po infúzi dávky 1000 mg/m2/30 minut byly větší než 5 µg/ml přibližně 30 minut po ukončení infuze a větší než 0,4 µg/ml po další následující hodinu. Distribuce Distribuční objem centrálního kompartmentu byl u žen 12,4 l/m2 a 17,5 l/m2 u mužů (interindividuální variabilita činila 91,9 %). Distribuční objem periferního kompartmentu byl 47,4 l/m2. Objem periferního kompartmentu nebyl citlivý na pohlaví. Vazba na plazmatické proteiny byla považována za zanedbatelnou. Biologický poločas: Pohyboval se v rozmezí od 42 do 94 minut v závislosti na věku a pohlaví. U doporučeného dávkovacího schématu by se eliminace gemcitabinu měla prakticky dokončit v rozmezí 5 až 11 hodin od začátku infúze. Při podání jednou týdně se gemcitabin neakumuluje. Metabolismus Gemcitabin je rychle metabolizován prostřednictvím cytidin-deaminázy v játrech, ledvinách, krvi a dalších tkáních. Intracelulární metabolismus gemcitabinu produkuje gemcitabin mono-, di- a trifosfát (dFdCMP, dFdCDP a dFdCTP), ze kterých dFdCDP a dFdCTP jsou považovány za aktivní metabolity. Tyto intracelulární metabolity nebyly zjištěny v plazmě nebo v moči. Primární metabolit 2'-deoxy-2',2'-difluorouridin (dFdU) není aktivní a objevuje se v plazmě a v moči. Exkrece Systémová clearance se pohybuje v rozmezí od 29,2 l/hod/m2 do 92,2 l/hod/m2 v závislosti na věku a pohlaví (interindividuální variabilita byla 52,2%). Clearance u žen je nižší přibližně o 25% ve srovnání s hodnotami u mužů. Ačkoliv je clearance vysoká, zdá se, že se u mužů i u žen s věkem snižuje. Při doporučené dávce gemcitabinu 1000 mg/m2 podané jako 30minutová infúze nevyžadují nižší hodnoty clearance u žen nebo mužů snížení dávky gemcitabinu. Exkrece močí: v nezměněné formě se vyloučí méně než 10% podané látky. Renální clearance se pohybovala od 2 do 7 l/hod/m2. V průběhu týdne následujícího po podání je vyloučeno 92 až 98% podané dávky gemcitabinu, 99% močí převážně ve formě dFdU a 1% dávky se vyloučí stolicí. Kinetika dFdCTP Tento metabolit může být nalezen v mononukleárních buňkách periferní krve a níže uvedené informace se týkají těchto buněk. Intracelulární koncentrace se zvyšují úměrně dávce gemcitabinu od 35 do 350 mg/m2/30 minut, kdy je dosaženo koncentrací v ustáleném stavu 0,4 – 5 µg/ml. Při koncentraci gemcitabinu v plazmě nad 5 µg/ml se hladiny dFdCTP nezvyšují, což naznačuje, že přeměna je v těchto buňkách saturována. Terminální eliminační poločas: 0,7 – 12 hodin. Kinetika dFdU Maximální plazmatické koncentrace (3-15 minut po ukončení 30minutové infúze, 1000 mg/m2): 28-52 µg/ml. Minimální koncentrace v ustáleném stavu po podání jednou týdně: 0,07-1,12 µg/ml bez zjevné kumulace.

14

Třífázová křivka plazmatické koncentrace v závislosti na času, průměrný eliminační poločas terminální fáze – 65 hodin (rozmezí 33 – 84 hodin). Vznik dFdU z původní látky: 91% - 98%. Průměrný distribuční objem centrálního kompartmentu: 18 l/m2 (rozmezí 11-22 l/m2). Průměrný distribuční objem (Vss) v ustáleném stavu: 150 l/m2 (rozmezí 96-228 l/m2). Tkáňová distribuce: Rozsáhlá Průměrná zdánlivá clearance: 2,5 l/hod/m2 (rozmezí 1-4 l/hod/m2) Exkrece močí: Kompletní. Gemcitabin a paklitaxel v kombinaci Kombinovaná terapie neovlivňuje farmakokinetické parametry gemcitabinu ani paklitaxelu. Gemcitabin a karboplatina v kombinaci Při podání v kombinaci s karboplatinou nebyla farmakokinetika gemcitabinu ovlivněna. Renální nedostatečnost Mírná až středně závažná renální nedostatečnost (GFR od 30 ml/min do 80 ml/min) nemá žádný stálý významný vliv na farmakokinetiku gemcitabinu. 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Ve studiích toxicity po opakovaném podání u myší a psů, trvajících až 6 měsíců, byl hlavním nálezem reverzibilní útlum krvetvorby závisející na dávkovacím schématu a dávce. Gemcitabin je mutagenní v in vitro testu mutace a v in vivo mikrojadérkovém testu kostní dřeně. Dlouhodobé studie na zvířatech hodnotící kancerogenní potenciál gemcitabinu nebyly provedeny. Ve studiích fertility způsoboval gemcitabin u myších samců reverzibilní hypospermatogenezi. Vliv na plodnost u samic nebyl zjištěn. Vyhodnocení experimentálních studií na zvířatech prokázalo reprodukční toxicitu, např. vrozené vady a jiné účinky na vývoj embrya a plodu, na průběh březosti nebo peri- a postnatální vývoj. 6.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1

Seznam pomocných látek

Voda na injekci Zředěná kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) 6.2

Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3

Doba použitelnosti

Neotevřené balení: 18 měsíců Stabilita po prvním otevření: Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po 28 dní při teplotě 2 až 8°C a při pokojové teplotě (15 – 25°C). Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato doba

15

neměla být delší než 24 hodin při teplotě mezi 2 a 8°C, pokud otevření proběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Doba použitelnosti po naředění: Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po 28 dní při teplotě od 2 do 8°C a při pokojové teplotě v roztoku 5 % glukózy nebo v NaCl 0,9 % (1,0 mg/ml a 7,0 mg/ml a 25 mg/ml). Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě mezi 2 a 8°C, pokud ředění proběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. 6.4

Zvláštní opatření pro uchovávání

Neotevřené balení: Uchovávejte v chladničce (2 až 8°C). Chraňte před mrazem. Podmínky uchovávání naředěného roztoku viz bod 6.3. 6.5

Druh obalu a velikost balení

Injekční lahvička z bezbarvého skla (typu I) uzavřené šedou pryžovou zátkou dle Ph.Eur. (typu I) s nebo bez ochranného plastikového přebalu (Onco-Safe). “Onco Safe” nepřichází do kontaktu s léčivým přípravkem a poskytuje dodatečnou transportní ochranu, která zvyšuje bezpečnost pro lékařský a lékárenský personál. Velikost balení: 200mg/5ml: 1 lahvička, 5 lahviček, 10 lahviček 1000mg/25ml: 1 lahvička 2000mg/50ml: 1 lahvička Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

U parenterálně podávaných léčivých přípravků musí být provedena před podáním vizuální kontrola přítomnosti sraženin a změn barvy pokud to roztok a obal umožňuje. Pokud se v roztoku objeví sraženiny nebo je zjištěna změna barvy roztoku, léčivý přípravek musí být zlikvidován. Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml musí být před použitím naředěn (viz bod 4.2 a 6.6). K podání infuze se doporučuje použít velké žíly, aby se zabránilo poškození cévy a extravazaci. Přeneste potřebné množství roztoku za aseptických podmínek do vhodného infúzního vaku nebo infúzní lahve. Roztok musí být nařaděn 0,9% roztokem chloridu sodného nebo roztokem 5% glukosy podle potřeby. Tekutiny se mají smísit krouživými pohyby ruky. Zacházení s přípravkem Při přípravě a zacházení s infúzním roztokem by měly být dodržovány běžné bezpečnostní zásady pro práci s cytotoxickými látkami. S infúzním roztokem by se mělo pracovat izolátoru nebo v bezpečnostním boxu. Je nutno použít předepsané ochranné prostředky (ochranný plášť, rukavice, maska, ochranné brýle). Pokud se dostane přípravek do kontaktu s očima, může způsobit vážné podráždění. Postižené oči ihned důkladně vypláchněte vodou. Pokud podráždění přetrvává, kontaktujte lékaře. Pokud dojde ke kontaktu roztoku s kůží, ihned a důkladně ji opláchněte vodou.

16

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad použitý k rekonstituci, ředění a aplikaci musí být zlikvidován v souladu se standardními postupy daného zdravotnického zařízení stanovenými pro cytotoxické látky a v souladu s místními požadavky týkajícími se likvidace nebezpečného odpadu. 7.

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG, Unterach, Rakousko 8.

REGISTRAČNÍ ČÍSLA

44/907/10-C 9.

DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

18.11.2010 10.

DATUM REVIZE TEXTU

25.6.2012

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU Krabička – 200mg/5ml Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml 1. NÁZEV

LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku gemcitabinum 2. OBSAH

LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje gemcitabinum 40 mg (ve formě gemcitabini hydrochloridum). Jedna 5 ml lahvička obsahuje gemcitabinum 200 mg (ve formě gemcitabini hydrochloridum). 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: Voda na injekci, zředěná kyselina chlorovodíková (na úpravu pH). 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 1 x 5 ml 5 x 5 ml 10 x 5 ml 200 mg/5 ml 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intravenózní podání. Pouze pro jednorázové použití. Nepoužitý roztok musí být znehodnocen. Musí se ředit. 6. ZVLÁŠTNÍ

UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Cytostatikum 8. POUŽITELNOST Použitelné do : 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ

OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Nespotřebovaný obsah náležitě zlikvidujte. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Unterach, Rakousko 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) Reg.č.: 44/907/10-C 13. ČÍSLO ŠARŽE Č.š.: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD

K

POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU Nevyžaduje se –odůvodnění přijato

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU Krabička – 1000 mg/25 ml Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml/ Lahvička – 1000 mg/25 ml 1. NÁZEV

LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku gemcitabinum 2. OBSAH

LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje gemcitabinum 40 mg (ve formě gemcitabini hydrochloridum). Jedna 25 ml lahvička obsahuje gemcitabinum 1000 mg (ve formě gemcitabini hydrochloridum). 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: Voda na injekci, zředěná kyselina chlorovodíková (na úpravu pH). 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 1 x 25 ml 1000 mg/25 ml 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intravenózní podání. Pouze pro jednorázové použití. Nepoužitý roztok musí být znehodnocen. Musí se ředit. 6. ZVLÁŠTNÍ

UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Cytostatikum 8. POUŽITELNOST Použitelné do: 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Chraňte před mrazem. 10. ZVLÁŠTNÍ

OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Nespotřebovaný obsah náležitě zlikvidujte. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Unterach, Rakousko 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) Reg.č.: 44/907/10-C 13. ČÍSLO ŠARŽE Č.š.: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD

K

POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU .Nevyžaduje se – odůvodnení přijato

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU Krabička – 2000 mg/50 ml Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml / Lahvička – 2000 mg/50 ml 1. NÁZEV

LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku gemcitabinum 2. OBSAH

LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje gemcitabinum 40 mg (ve formě gemcitabini hydrochloridum). Jedna 50 ml lahvička obsahuje gemcitabinum 2000 mg (ve formě gemcitabini hydrochloridum). 3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: Voda na injekci, zředěná kyselina chlorovodíková (na úpravu pH). 4.

LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 1 x 50 ml 2000 mg/50 ml 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intravenózní podání. Pouze pro jednorázové použití. Nepoužitý roztok musí být znehodnocen. Musí se ředit. 6. ZVLÁŠTNÍ

UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Cytostatikum 8. POUŽITELNOST Použitelné do: 9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ

OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Nespotřebovaný obsah náležitě zlikvidujte. 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG Unterach, Rakousko 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) Reg.č.: 44/907/10-C 13. ČÍSLO ŠARŽE Č.š.: 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD

K

POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU Nevyžaduje se –odůvodnění přijato

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Lahvička 200 mg/5 ml 1. NÁZEV

LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Gemcitabin Ebewe 40 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku gemcitabinum Intravenózní podání. 2. ZPŮSOB PODÁNÍ Musí se ředit. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 3. POUŽITELNOST EXP: 4.

ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.: 5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

200 mg/5 ml 6. JINÉ Cytostatikum