Eglymad 2 Mg
Registrace léku
Kód | 0040967 ( ) |
---|---|
Registrační číslo | 18/ 539/05-C |
Název | EGLYMAD 2 MG |
Režim prodeje | na lékařský předpis |
Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
Držitel registrace | Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko |
ATC klasifikace |
Varianty
Kód | Náz. | Forma |
---|---|---|
0040966 | POR TBL NOB 10X2MG | Tableta, Perorální podání |
0040972 | POR TBL NOB 120X2MG | Tableta, Perorální podání |
0040967 | POR TBL NOB 20X2MG | Tableta, Perorální podání |
0040968 | POR TBL NOB 30X2MG | Tableta, Perorální podání |
0040969 | POR TBL NOB 50X2MG | Tableta, Perorální podání |
0040970 | POR TBL NOB 60X2MG | Tableta, Perorální podání |
0040971 | POR TBL NOB 90X2MG | Tableta, Perorální podání |
Informace na obalu
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
KRABIČKA
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Eglymad 2 mgtabletyGlimepiridum
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 tableta obsahuje: Glimepirid 2 mg.
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: monohydrát laktosy, barvivo (E172), aj.
4.
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
10 tablet20 tablet30 tablet50 tablet60 tablet90 tablet120 tablet
5.
ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
K perorálnímu podání.Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8.
POUŽITELNOST
Dat. výr.:Použit. do:
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu. Blistr uchovávejte v krabičce.
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 18/539/05-C
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
16.
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Eglymad 2 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
BLISTR
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Eglymad 2 mgGlimepiridum
2.
NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
KRKA
3.
POUŽITELNOST
Číslo šarže a doba použitelnosti budou na vnitřní obal vyraženy při výrobě.
4.
ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže a doba použitelnosti budou na vnitřní obal vyraženy při výrobě.
5.
JINÉ