Egilok Succ 50 Mg
Registrace léku
| Kód | 0155955 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | 58/ 459/08-C |
| Název | EGILOK SUCC 50 MG |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko |
| ATC klasifikace |
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0155955 | POR TBL PRO 10X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155944 | POR TBL PRO 10X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155948 | POR TBL PRO 100X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155951 | POR TBL PRO 14X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155945 | POR TBL PRO 20X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155952 | POR TBL PRO 28X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155949 | POR TBL PRO 30X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155947 | POR TBL PRO 50X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155954 | POR TBL PRO 50X1X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155946 | POR TBL PRO 56X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155953 | POR TBL PRO 60X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
| 0155950 | POR TBL PRO 98X50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání |
Informace na obalu
1
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
PAPÍROVÁ KRABIČKA
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EGILOK SUCC 50 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním
metoprololi succinas
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Metoprololi succinas 47,5 mg (odp. metoprololi tartras 50 mg) v 1 tabletě.
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4.
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
tablety s prodlouženým uvolňováním
10 tablet
14 tablet
20 tablet
28 tablet
30 tablet
50 tablet
50x1 tableta
56 tablet
60 tablet
98 tablet
100 tablet
5.
ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
8.
POUŽITELNOST
Použitelné do:
2
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Neuchovávejte při teplotě nad 30°C.
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS Pharmaceutical PLC
H-1106 Budapešť Keresztúri út 30-38.
MAĎARSKO
12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 58/459/08-C
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
16.
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
EGILOK SUCC 50 mg
3
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
BLISTR
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EGILOK SUCC 50 mg
tablety s prodlouženým uvolňováním
metoprololi succinas
2.
NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS
3.
POUŽITELNOST
EXP:
4.
ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5.
JINÉ