Egilok Succ 200 Mg

Kód 0155984 ( )
Registrační číslo 58/ 461/08-C
Název EGILOK SUCC 200 MG
Režim prodeje na lékařský předpis
Stav registrace registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko
ATC klasifikace

nahoru

Varianty

Kód Náz. Forma
0155977 POR TBL PRO 10X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155981 POR TBL PRO 100X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155984 POR TBL PRO 14X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155978 POR TBL PRO 20X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155985 POR TBL PRO 28X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155982 POR TBL PRO 30X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155980 POR TBL PRO 50X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155987 POR TBL PRO 50X1X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155979 POR TBL PRO 56X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155986 POR TBL PRO 60X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
0155983 POR TBL PRO 98X200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním, Perorální podání
nahoru

Informace na obalu

1

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

PAPÍROVÁ KRABIČKA

1.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EGILOK SUCC 200 mg

tablety s prodlouženým uvolňováním

metoprololi succinas

2.

OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Metoprololi succinas 190 mg (odp. metoprololi tartras 200 mg) v 1 tabletě.

3.

SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4.

LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

tablety s prodlouženým uvolňováním

10 tablet

14 tablet

20 tablet

28 tablet

30 tablet

50 tablet

50x1 tableta

56 tablet

60 tablet

98 tablet

100 tablet

5.

ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.

8.

POUŽITELNOST

Použitelné do:

2

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Neuchovávejte při teplotě nad 30°C.

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

EGIS Pharmaceutical PLC

H-1106 Budapešť Keresztúri út 30-38.

MAĎARSKO

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 58/461/08-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

EGILOK SUCC 200 mg

3

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR

1.

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

EGILOK SUCC 200 mg

tablety s prodlouženým uvolňováním

metoprololi succinas

2.

NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

EGIS

3.

POUŽITELNOST

EXP:

4.

ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

5.

JINÉ

Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.