Desloratadine Actavis 5 Mg
Registrace léku
| Kód | 0168950 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | EU/1/11/745/009 |
| Název | DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur, Island |
| ATC klasifikace |
nahoru
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0168943 | POR TBL FLM 10X5MG | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0168950 | POR TBL FLM 100X5MG | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0168944 | POR TBL FLM 14X5MG | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0168945 | POR TBL FLM 20X5MG | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0168946 | POR TBL FLM 21X5MG | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0168947 | POR TBL FLM 30X5MG | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0168948 | POR TBL FLM 50X5MG | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0168942 | POR TBL FLM 7X5MG | Potahovaná tableta, Perorální podání |
| 0168949 | POR TBL FLM 90X5MG | Potahovaná tableta, Perorální podání |
Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.