Cordarone
Registrace léku
| Kód | 0013768 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | 13/ 135/82-C |
| Název | CORDARONE |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika |
| ATC klasifikace |
nahoru
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0192456 | INJ SOL 10X3ML/150MG | Injekční roztok, Injekce |
| 0107938 | INJ SOL 6X3ML/150MG | Injekční roztok, Injekce |
| 0013767 | POR TBL NOB 30X200MG | Tableta, Perorální podání |
| 0013768 | POR TBL NOB 60X200MG | Tableta, Perorální podání |
nahoru
Informace na obalu
VNĚJŠÍ OBAL
CORDARONE, TABLETY
Jedna tableta obsahuje amiodaroni hydrochloridum 200 mg.
Pomocné látky : monohydrát laktosy.
30 (60) tablet
Perorální podání.
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.Uchovávejte při teplotě do 30°C.Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci:sanofi-aventis, s.r.o.Praha Česká republika
Číslo registrace: 13/135/82-C
Č.š.:Použitelné do:
Braill:Cordarone 200 mg
VNITŘNÍ OBAL - BLISTR
CORDARONE
200 mg
amiodaroni hydrochloridum
sanofi-aventis
č.š.:Použitelné do :
Document Outline
Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.