Benfogamma
Registrace léku
| Kód | 0085321 ( ) |
|---|---|
| Registrační číslo | 86/ 355/95-C |
| Název | BENFOGAMMA |
| Režim prodeje | na lékařský předpis |
| Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
| Držitel registrace | Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen, Německo |
| ATC klasifikace |
Varianty
| Kód | Náz. | Forma |
|---|---|---|
| 0085315 | POR TBL OBD 100 | Obalená tableta, Perorální podání |
| 0085318 | POR TBL OBD 1000 | Obalená tableta, Perorální podání |
| 0085319 | POR TBL OBD 30 | Obalená tableta, Perorální podání |
| 0085314 | POR TBL OBD 50 | Obalená tableta, Perorální podání |
| 0085317 | POR TBL OBD 500 | Obalená tableta, Perorální podání |
| 0085321 | POR TBL OBD 5000 | Obalená tableta, Perorální podání |
| 0085320 | POR TBL OBD 60 | Obalená tableta, Perorální podání |
Informace na obalu
Strana 1 (celkem 2)
Vnější obal přípravku Benfogamma
Název léčivého přípravku Benfogamma Složení přípravku Léčivé látky: Benfotiaminum 50,0 mg Léková forma: obalené tablety. Velikost balení: 30 (50, 60, 100, 500, 1000, 5000) obalených tablet. Způsob podání Pokud lékař neurčí jinak, v rámci předcházení onemocnění u dospělých a dětí nad 10 let je obvyklá dávka 1 - 2krát týdně 1 obalenou tabletu; při léčbě užívat 1 - 3krát denně 1 obalenou tabletu, v ojedinělých případech i více, zapíjet tekutinou. Dětem do 10 let dávku určí vždy lékař. Upozornění Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Použitelnost Použitelné do… Uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Pokyn Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny Držitel rozhodnutí o registraci
Wörwag Pharma GmbH a Co. Calwer Strasse 7 71034 Böblingen, Německo
Registrační číslo: 86/355/95-C Číslo šarže: Informace v Braillově písmu: Benfogamma
Strana 2 (celkem 2)
Návrh na potisk blistru: Název léčivého přípravku Benfogamma 30 (50, 60, 100, 500, 1000, 5000) obalených tablet Držitel rozhodnutí o registraci
Wörwag Pharma GmbH & Co. Calwer Strasse 7 71034 Böblingen, Německo
Použitelnost Použitelné do… Číslo šarže: