Ardeaelytosol R 1/1

Kód 0087904 ( )
Registrační číslo 76/ 761/95-C
Název ARDEAELYTOSOL R 1/1
Režim prodeje na lékařský předpis
Stav registrace registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace ARDEAPHARMA, a.s., Ševětín, Česká republika
ATC klasifikace

nahoru

Varianty

Kód Náz. Forma
0097627 INF SOL 1X100ML Infuzní roztok, Infuze
0087904 INF SOL 1X250ML Infuzní roztok, Infuze
0093527 INF SOL 1X500ML Infuzní roztok, Infuze
0069718 INF SOL 1X80ML Infuzní roztok, Infuze

nahoru

Příbalový létak ARDEAELYTOSOL R 1/1


76/761/95-C

Příbalová informace - Rp.

Informace pro použití, čtěte pozorně!

ARDEAELYTOSOL R 1/1

infúzní roztok

V: Ardeapharma v. o. s., Třeboňská 229. Ševětín, ČR.

S: Natrii chloridum 8,6 g, Kalii chloridum 0,3 g, Calcii chloridum

hexahydricum 0,5 g, Aqua apyrogenata ad 1000 ml.

DI: Obsah elektrolytů: Na+ 147,1 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 2,3 mmol/l,

Cl- 111,8 mmol/l.

IS: Infundibilia.

CH: Sterilní apyrogenní roztok chloridu sodného, chloridu draselného, chloridu

vápenatého. Je určený ke krytí ztrát vody a elektrolytů, dále ke

zvlhčování a oplachování.

I: Lehká metabolická alkalóza, hyponatremie, izotonická dehydratace

v případech, kdy ledviny pacienta jsou schopny vyrovnávat acidózu

vyvolanou Cl- ionty, kterých je v tomto roztoku více než v ECT.

Zvlhčování obvazových meteriálů, oplachování dalších předmětů.

KI: Metabolická acidóza, hypernatremie, hyperhydratace, edémy, hyperkalemie,

oligurie až anurie, kardiální dekompenzace.

NÚ: Kromě nežádoucích účinků vyvolaných nevhodnou infúzní terapií nejsou

známy.

D: Dávkování je individuální dle ztrát. Při metabolické alkalóze dle excesu

bazí podle Astrupa. Velikost dávky v ml = BE x 0,3 x kg x 6. Rychlost

dávkování cca 2 ml/kg/hod.

ZP: Nitrožilní kapénková infúze v uzavřeném systému.

UZ: Používat pouze čiré roztoky. Obsah lahve smí být použit k 1 aplikaci -

opakované použití stejného balení je zakázáno.

U: Při teplotě 10-25 st. C, chránit před světlem a mrazem.

VA: Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na

obalu lahve.

BA: 80 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 400 ml, 500 ml v infúzních lahvích typu

lehký DIN o velikosti 100 ml, 250 ml, 500 ml.

PE: 24 měsíců.


Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.