Ardeaelytosol R 1/1
Registrace léku
Kód | 0087904 ( ) |
---|---|
Registrační číslo | 76/ 761/95-C |
Název | ARDEAELYTOSOL R 1/1 |
Režim prodeje | na lékařský předpis |
Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
Držitel registrace | ARDEAPHARMA, a.s., Ševětín, Česká republika |
ATC klasifikace |
Varianty
Kód | Náz. | Forma |
---|---|---|
0097627 | INF SOL 1X100ML | Infuzní roztok, Infuze |
0087904 | INF SOL 1X250ML | Infuzní roztok, Infuze |
0093527 | INF SOL 1X500ML | Infuzní roztok, Infuze |
0069718 | INF SOL 1X80ML | Infuzní roztok, Infuze |
Příbalový létak ARDEAELYTOSOL R 1/1
76/761/95-C
Příbalová informace - Rp.
Informace pro použití, čtěte pozorně!
ARDEAELYTOSOL R 1/1
infúzní roztok
V: Ardeapharma v. o. s., Třeboňská 229. Ševětín, ČR.
S: Natrii chloridum 8,6 g, Kalii chloridum 0,3 g, Calcii chloridum
hexahydricum 0,5 g, Aqua apyrogenata ad 1000 ml.
DI: Obsah elektrolytů: Na+ 147,1 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 2,3 mmol/l,
Cl- 111,8 mmol/l.
IS: Infundibilia.
CH: Sterilní apyrogenní roztok chloridu sodného, chloridu draselného, chloridu
vápenatého. Je určený ke krytí ztrát vody a elektrolytů, dále ke
zvlhčování a oplachování.
I: Lehká metabolická alkalóza, hyponatremie, izotonická dehydratace
v případech, kdy ledviny pacienta jsou schopny vyrovnávat acidózu
vyvolanou Cl- ionty, kterých je v tomto roztoku více než v ECT.
Zvlhčování obvazových meteriálů, oplachování dalších předmětů.
KI: Metabolická acidóza, hypernatremie, hyperhydratace, edémy, hyperkalemie,
oligurie až anurie, kardiální dekompenzace.
NÚ: Kromě nežádoucích účinků vyvolaných nevhodnou infúzní terapií nejsou
známy.
D: Dávkování je individuální dle ztrát. Při metabolické alkalóze dle excesu
bazí podle Astrupa. Velikost dávky v ml = BE x 0,3 x kg x 6. Rychlost
dávkování cca 2 ml/kg/hod.
ZP: Nitrožilní kapénková infúze v uzavřeném systému.
UZ: Používat pouze čiré roztoky. Obsah lahve smí být použit k 1 aplikaci -
opakované použití stejného balení je zakázáno.
U: Při teplotě 10-25 st. C, chránit před světlem a mrazem.
VA: Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na
obalu lahve.
BA: 80 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 400 ml, 500 ml v infúzních lahvích typu
lehký DIN o velikosti 100 ml, 250 ml, 500 ml.
PE: 24 měsíců.