Ardeaelytosol Ea 1/1

Kód 0086851 ( )
Registrační číslo 76/ 776/95-C
Název ARDEAELYTOSOL EA 1/1
Režim prodeje na lékařský předpis
Stav registrace registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace ARDEAPHARMA, a.s., Ševětín, Česká republika
ATC klasifikace

nahoru

Varianty

Kód Náz. Forma
0097630 INF SOL 1X100ML Infuzní roztok, Infuze
0086851 INF SOL 1X250ML Infuzní roztok, Infuze
0069600 INF SOL 1X500ML Infuzní roztok, Infuze
0069598 INF SOL 1X80ML Infuzní roztok, Infuze

nahoru

Příbalový létak ARDEAELYTOSOL EA 1/1


76/776/95-C

Příbalová informace - Rp.

Informace pro použití, čtěte pozorně!

ARDEAELYTOSOL EA 1/1

infúzní roztok

V: Ardeapharma v. o. s., Třeboňská 229, Ševětín, ČR.

S: Natrii chloridum 5,4 g, Kalii chloridum 0,30 g, Calcii chloridum

hexehydricum 0,55 g, Magnesii chloridum hexahydricum 0,20 mg, Natrii

acetas 6,5 g, Aqua apyrogenata ad 1000 ml.

DI: Obsah elektrolytů: Na+ 140 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 2,5 mmol/l, Mg2+ 1

mmol/l, Cl- 104 mmol/l, CH3COO- 48 mmol/l.

IS: Infundibilia.

CH: Sterilní apyrogenní izotonní roztok chloridu sodného, chloridu draselného,

chloridu vápenatého, chloridu hořečnatého a octanu sodného. Roztok je

určený ke krytí ztrát vody a elektrolytů. Osmotický tlak 681 kPa.

I: Izotonická dehydratace z různých příčin. Vehikulum při podávání léčiv.

KI: Hypertonická dehydratace, hypotonická dehydratace, hyperkalemie, těžká

alkalóza.

NÚ: Kromě nežádoucích účinků vyvolaných nevhodnou infúzní terapií nejsou

známy.

D: Dávkování je individuální dle ztrát. Rychlost dávkování bývá cca 5-10

ml/kg/hod. Průměrná denní dávka 500-1500 ml.

ZP: Nitrožilní kapénková infúze v uzavřeném systému.

UZ: Používat pouze čiré roztoky. Obsah lahve smí být použit k 1 aplikaci -

opakované použití stejného balení je zakázáno.

U: Při teplotě 10-25 st. C, chránit před světlem a mrazem.

VA: Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na

obalu lahve.

BA: 80 ml, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 400 ml, 500 ml v infúzních lahvích typu

lehký DIN o velikostech 100 ml, 250 ml, 500 ml.

PE: 24 měsíců.


Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.