Ardeaelytosol Conc. Na.hydr.carb.4,2%

Kód 0069724 ( )
Registrační číslo 76/ 758/95-A/C
Název ARDEAELYTOSOL CONC. NA.HYDR.CARB.4,2%
Režim prodeje na lékařský předpis
Stav registrace registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace ARDEAPHARMA, a.s., Ševětín, Česká republika
ATC klasifikace

nahoru

Varianty

Kód Náz. Forma
0087764 INF CNC SOL 1X200ML Koncentrát pro infuzní roztok, Infuze
0069724 INF CNC SOL 1X80ML Koncentrát pro infuzní roztok, Infuze

nahoru

Příbalový létak ARDEAELYTOSOL CONC. NA.HYDR.CARB.4,2%


76/758/95-C

Příbalová informace - Rp.

Informace pro použití, čtěte pozorně!

ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENKARBONÁT 4,2% (8,4%)

infúzní roztok

V: Ardeapharma v. o. s., Třeboňská 229, Ševětín, ČR.

S: 4,2% 8,4%

Natrii hydrogenocarbonas 42 g 84 g

Acidum aceticum concentratum 3 ml 6 ml

Aqua apyrogenata ad 1000 ml 1000 ml

DI: Na+ mmol/l 500 1000

HCO3- mmol/l 500 1000

Osmotický tlak kPa 2418 4835.

IS: Infundibilia.

CH: Sterilní apyrogenní koncentrovaný roztok hydrogenkarbonátu sodného.

Roztok je používán pro hrazení ztrát sodíku při metabolické acidóze, dále

při metabolické a respirační acidóze.

I: Metabolická acidóza (u urgentních stavů), metabolická a respirační acidóza

(přednostně u novorozeneckých a kojeneckých acidóz).

KI: Metabolická alkalóza, respirační acidóza, hypokalemie, hypernatremie.

NÚ: Nejsou známy.

D: Individuální dle ztrát. Ředění přidáním do nosného roztoku 1:3 až 1:6.

Výpočet dávky dle deficitu bazí: neg. BE x 0,3 x kg = mmol HCO3-. Je

třeba vzít v úvahu i hodnoty pH a pCO2, dále celkový klinický stav

pacienta. V urgentních stavech se může roztok použít i neředěný.

Polovina vypočteného množství se podává asi během 2 hodin, dále pak

v pomalé infúzi dle celkového množství tekutin a elektrolytů podávaných za

24 hodin a to za opakované laboratorní kontroly.

ZP: Nitrožilní kapénková infúze v uzavřeném systému.

UZ: Používat pouze čiré roztoky.

U: Při teplotě 10-25 st. C, chránit před světlem a mrazem.

VA: Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na

obalu lahve.

BA: 80 ml, 200 ml v infúzních lahvích typu lehký DIN o velikostech 100 ml,

250 ml.

PE: 24 měsíců.


Tyto informace jsou určeny pouze odborníkům. Pokud máte pochybnosti o nějakém léku, prosím, kontaktujte svého lékaře. Nedoporučujeme se řídit informacemi uvedenými na těchto stránkách, mohou být zastaralé a nepřesné.