Ardeaelytosol Conc. Na.hydr.carb.4,2%
Registrace léku
Kód | 0069724 ( ) |
---|---|
Registrační číslo | 76/ 758/95-A/C |
Název | ARDEAELYTOSOL CONC. NA.HYDR.CARB.4,2% |
Režim prodeje | na lékařský předpis |
Stav registrace | registrovaný léčivý přípravek |
Držitel registrace | ARDEAPHARMA, a.s., Ševětín, Česká republika |
ATC klasifikace |
|
Varianty
Kód | Náz. | Forma |
---|---|---|
0087764 | INF CNC SOL 1X200ML | Koncentrát pro infuzní roztok, Infuze |
0069724 | INF CNC SOL 1X80ML | Koncentrát pro infuzní roztok, Infuze |
Příbalový létak ARDEAELYTOSOL CONC. NA.HYDR.CARB.4,2%
76/758/95-C
Příbalová informace - Rp.
Informace pro použití, čtěte pozorně!
ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENKARBONÁT 4,2% (8,4%)
infúzní roztok
V: Ardeapharma v. o. s., Třeboňská 229, Ševětín, ČR.
S: 4,2% 8,4%
Natrii hydrogenocarbonas 42 g 84 g
Acidum aceticum concentratum 3 ml 6 ml
Aqua apyrogenata ad 1000 ml 1000 ml
DI: Na+ mmol/l 500 1000
HCO3- mmol/l 500 1000
Osmotický tlak kPa 2418 4835.
IS: Infundibilia.
CH: Sterilní apyrogenní koncentrovaný roztok hydrogenkarbonátu sodného.
Roztok je používán pro hrazení ztrát sodíku při metabolické acidóze, dále
při metabolické a respirační acidóze.
I: Metabolická acidóza (u urgentních stavů), metabolická a respirační acidóza
(přednostně u novorozeneckých a kojeneckých acidóz).
KI: Metabolická alkalóza, respirační acidóza, hypokalemie, hypernatremie.
NÚ: Nejsou známy.
D: Individuální dle ztrát. Ředění přidáním do nosného roztoku 1:3 až 1:6.
Výpočet dávky dle deficitu bazí: neg. BE x 0,3 x kg = mmol HCO3-. Je
třeba vzít v úvahu i hodnoty pH a pCO2, dále celkový klinický stav
pacienta. V urgentních stavech se může roztok použít i neředěný.
Polovina vypočteného množství se podává asi během 2 hodin, dále pak
v pomalé infúzi dle celkového množství tekutin a elektrolytů podávaných za
24 hodin a to za opakované laboratorní kontroly.
ZP: Nitrožilní kapénková infúze v uzavřeném systému.
UZ: Používat pouze čiré roztoky.
U: Při teplotě 10-25 st. C, chránit před světlem a mrazem.
VA: Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na
obalu lahve.
BA: 80 ml, 200 ml v infúzních lahvích typu lehký DIN o velikostech 100 ml,
250 ml.
PE: 24 měsíců.