Stránka 1 ze 6

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls157440/2011a přílohy sukls237196/2010; sukls110226/2011

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Akarboza Mylan 100mg

tablety

acarbosum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy,

má-li stejné příznaky jako Vy.

 Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli

nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:

1. CO JE PŘÍPRAVEK AKARBOZA MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Přípravek Akarboza Mylan patří do skupiny přípravků zvaných inhibitory alfa-glukosidázy. Užívá se k léčbě dospělých pacientů s non-inzulin dependentním diabetem (cukrovkou 2. typu). Váš lékař Vám může předepsat Akarbózu pokud dieta a režimová opatření případně užívání dalších léků proti cukrovce (metformin, sylfonylmočovina nebo inzulin) nevedou k dostatečné kontrole hladin cukru v krvi. Akarboza působí zpomalení trávení karbohydrátů (komplexních cukrů) po jídle, čímž snižuje hladinu cukru v krvi.

2.

ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AKARBOZA MYLAN UŽÍVAT

Neužívejte přípravek Akarboza Mylan

pokud jste alergický(á) (přecitlivělý/přecitlivělá) na akarbózu nebo na kteroukoli další složku přípravku

Akarboza Mylan



pokud trpíte chronickým střevním onemocněním, které způsobuje problémy s trávením nebo

vstřebáváním potravy



pokud trpíte chorobou, která se může zhoršit v případě, že dojde k nahromadění plynů ve střevě,

například Roemheldův syndrom, velké střevní kýly, uzávěr střev nebo vředy).



pokud trpíte závažnou chorobou ledvin



pokud trpíte závažnou chorobou jater

1. Co je přípravek Akarboza Mylan a k čemu se používá2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Akarboza Mylan užívat 3. Jak se přípravek Akarboza Mylan užívá 4. Možné nežádoucí účinky5. Jak přípravek Akarboza Mylan uchovávat 6. Další informace

Stránka 2 ze 6

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Akarboza Mylan je zapotřebí

pokud trpíte sníženou hladinou cukru. Snížená hladina cukru znamená, že v krvi není dostatek glukózy.

To může způsobovat únavu, nervozitu, třes, zrychlení srdečního rytmu, studený pot nebo svírání žaludku.Pokud hladina cukru dále klesá, může se u vás objevit výrazná zmatenost (delirium), křeče,mdloby, mělké dýchání, zpomalení srdečního rytmu, ztráta vědomí. Ve většině případů tyto projevy snížené hladiny cukrů velmi rychle ustoupí po podání nějaké formy glukózy (hroznový cukr) ale ne umělého sladidla. Akarbóza zpomaluje vstřebávání sacharózy. Sacharóza proto není vhodná k rychlé úpravě snížené hladiny cukrů.



ve velmi vzácných případech byly hlášeny u pacientů léčených akarbózou případy uzávěru střev. Pokud

máte podezření, že u Vás došlo k rozvoji uzávěru střev, kontaktujte ihned Vašeho lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení.



pokud jste v minulosti prodělal(a) resekci žaludku, je možné, že u Vás bude akarbóza působit rychleji.

Toto by nemělo být spojeno s žádnými komplikacemi, nicméně pokud se po podání akarbózy necítíte dobře, kontaktujte svého lékaře.



pravidelně byste si měl(a) nechat kontrolovat hladinu glukózy v krvi a moči



jelikož akarbóza může velmi vzácně způsobovat vzestup jaterních enzymů v krvi, někdy i bez příznaků,

Váš lékař může pravidelně kontrolovat jaterní funkce, zejména během prvních 6-12 měsíců léčby.



dále dodržujte všechna dietní opatření určená Vaším lékařem a ujistěte se, že máte pravidelný přísun

karbohydrátů v průběhu dne.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi pokud užíváte některý z následujících přípravků:

jiné léky proti cukrovce jako je inzulin, metformin tablety, tablety obsahující sulfonylmočovinu, jelikož

může být nezbytné upravit jejich dávku



střevní absorbenty jako je aktivní uhlí



přípravky usnadňující trávení (antacida, amyláza, pankreatin)



přípravky na léčbu vysoké hladiny cholesterolu (kolestyramin)



přípravky na léčbu srdeční nedostatečnosti (digoxin)



přípravky na léčbu vysokého krevního tlaku nebo retence tekutin (thiazidy a diuretika)



přípravky proti zánětu (kortikosteroidy)



přípravky k léčbě chorob štítné žlázy



ženské pohlavní hormony (estrogeny), perorální antikoncepci



přípravky na léčbu křečí nebo schizofrenie (fenytoin, fenothiaziny)



přípravky snižující hladinu tuků v krvi (kyselina nikotinová)



přípravky na léčbu vysokého krevního tlaku nebo srdečních chorob (blokátory kalciového kanálu)



přípravky na zvýšení srdečního rytmu (sympatomimetika)



přípravky na léčbu tuberkulózy (isoniazid)

Užívání přípravku Akarboza Mylan s jídlem a pitím

Sacharóza (třtinový cukr) a potraviny obsahující sacharózu mohou způsobovat nepříjemné pocity v břiše nebo dokonce průjem v důsledku fermentace cukrů v tlustém střevě během léčby přípravkem Akarboza Mylan.

Stránka 3 ze 6

Těhotenství a kojení

O užívání přípravku Akarboza Mylan během těhotenství nejsou žádné údaje.U kojících zvířat se do mléka vylučuje malé množství akarbózy. Není známo, zda se akarbóza vylučuje i do mateřského mléka žen.

Proto přípravek Akarboza Mylan neužívejte během těhotenství nebo kojení.Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék..

Děti a dospívajícíData o účincích a toleranci u dětí a dospívajících jsou stále nedostatečná a přípravek Akarboza Mylan by se proto neměl užívat u osob pod 18 let věku.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Užívání samotné akarbózy (monoterapie) nezpůsobuje snížené hladiny cukrů v krvi (hypoglykémii) a proto nemá vliv na schopnost řízení nebo obsluhy strojů.Užívání akarbózy v kombinaci s přípravky zvanými deriváty sulfonylmočoviny může vést k poklesu hladiny cukrů v krvi a tak ovlivnit Vaši schopnost řízení nebo obsluhy strojů a snížit bezpečnost práce.

3.

JAK SE PŘÍPRAVEK AKARBOZA MYLAN UŽÍVÁ

Vždy užívejte přípravek Akarboza Mylan přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Tablety polykejte vcelku a zapijte je sklenicí vody těsně před jídlem, případně je rozžvýkejte spolu s prvním soustem jídla.

Pokud neurčí lékař jinak, obvyklá dávka je:

Užívejte 1/2 tablety přípravku Akarboza Mylan 100 mg třikrát denně (to odpovídá 150 mg denně).V rámci snížení pravděpodobnosti podráždění žaludku může být léčba některých pacientů zahájena 1/2tablety přípravku Akarboza Mylan 100 mg jednou až dvakrát denně (to odpovídá 50 až 100 mg denně). Váš lékař může dávku pomalu zvyšovat v případě potřeby až na 1 tabletu přípravku Akarboza Mylan 100 mg třikrát denně (to odpovídá 300 mg denně). Akarbóza je vhodná k dlouhodobé léčbě..

Jestliže jste užil(a) více přípravku Akarboza Mylan, než jste měl(a)Mohou se u Vás objevit nežádoucí účinky jako je těžká plynatost a průjem, pokud jste užil(a) akarbózuspolečně s jídlem nebo pitím obsahujícím karbohydráty (cukry). Pokud k tomu dojde, nejezte a nepijte po dobu 4 až 6 hodin žádné jídlo nebo pití s obsahem karbohydrátů a ihned navštivte svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Vezměte si s sebou krabičku přípravku včetně zbývajících tablet.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Akarboza MylanNezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Vezměte si další dávku spolu s následujícím jídlem.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Akarboza MylanPokud náhle přestanete užívat akarbózu, může dojít k vzestupu hladin glukózy v krvi. Před přerušením léčby se poraďte se svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Stránka 4 ze 6

4.

MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Akarboza Mylan nežádoucí účinky, které se ale nemusívyskytnout u každého. Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících četnostech výskytu:

Velmi časté: u více než 1 z 10 léčených pacientůČasté: u méně než 1 z 10, ale u více než 1 ze 100 léčených pacientůMéně časté: u méně než 1 ze 100, ale u více než 1 z 1000 léčených pacientůVzácné: u méně než 1 z 1000, ale u více než 1 z 10000 léčených pacientůVelmi vzácné: u méně než 1 z 10000 léčených pacientů, neznámá četnost (nelze z dostupných dat hodnotit)

Velmi časté



plynatost



pocit nadýmání



kručení v žaludku

Časté



bolest břicha



průjem

tyto nežádoucí účinky se vyskytují nejčastěji po požití stravy s obsahem sacharózy (cukru). Příznakům lzepředejít, pokud se budete vyhýbat jídlům a nápojům s obsahem cukrů (sacharózy, třtinového cukru). Pokud se průjem neupraví, lékař Vám sníží dávky přípravu nebo léčbu ukončí. Neužívejte přípravky určené k léčbě výše uvedených příznaků, protože by tak mohlo dojít k jejich dalšímu zhoršení.

Méně časté



nevolnost



zvracení

Vzácné

vzestup jaterních enzymů v krvi

Velmi vzácné



otok kůže



žluté zbarvení kůže nebo bělma



alergické kožní reakce jako je zarudnutí, vyrážka nebo kopřivka



jaterní problémy



ztráta střevní aktivity, pomalý pohyb střev, zablokování střeva (ileus)



nízký počet krevních destiček



přítomnost plynu ve střevní stěně

Pokud máte podezření na střevní blokádu ( neodchází stolice a plyny, výrazné bolesti břicha, zvracení, pocit na zvracení), měl(a) byste ihned kontaktovat Vašeho lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Stránka 5 ze 6

5.

JAK PŘÍPRAVEK AKARBOZA MYLAN UCHOVÁVAT



Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí



Přípravek Akarboza Mylan nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.



Uchovávejte při teplotě do 25

oC. Uchovávejte v původním obalu.



Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí

6.

DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Akarboza Mylan obsahuje

Akarboza Mylan 100 mg:Léčivou látkou je akarbóza. Jedna tableta obsahuje 100mg acarbosum.

Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulóza (E460), kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551), magnesium-stearát (E572).

Jak přípravek Akarboza Mylan vypadá a co obsahuje toto balení

Bílá kulatá tableta.Akarboza Mylan 100 mg: Tablety jsou na jedné straně označeny ‘AA (půlící rýha) 100’ a na druhé straně ‘G’.

Akarboza Mylan je k dispozici v blistrech a baleních po 20, 21, 30, 40, 50, 90, 100, 105, 120 a 180 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Generics [UK] Ltd.Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TLVelká Británie

VýrobciMcDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, IrskoGenerics [UK] Ltd., Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:Česká republika “Akarboza Mylan”Německo “Acarbose dura 50mg/100mg Tabletten”, “Acarbose Mylan 50mg/100mg Tabletten”, “AcarboseGenerics 50mg/100mg Tabletten” and “Acarbose Mylandura 50mg/100mg Tabletten”Řecko “Acarbose/Generics”Maďarsko “Acarbose Mylan 50mg & 100mg tabletta”Itálie “Acarphage 50 mg & 100 mg tablets”Polsko “AcarGen”, “Acarbomerck” and “Acarbozagen”

Stránka 6 ze 6

Portugalsko “Acarbose Mylan Genéricos 50 mg/100 mg Comprimidos”Španělsko “Acarbosa Mylan 50mg/100mg comprimidos” and “Acarbosa Mylan Pharmaceuticals 50mg/100mg comprimidos”

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 28.9.2011